Antimonita D10, 8 pz

Instrucciones de uso del Antimonita D10, 8 pz

Notas importantes (Información obligatoria):

Antimonita D10. Áreas de aplicación: según el conocimiento humano y natural antroposófico, los campos de aplicación del organismo en los trastornos de equilibrio de los procesos de construcción y degradación, por ejemplo, para indigestión con flatulencia, úlceras inferiores de las piernas y eccema; Trastornos de la unidad mental; Como tratamiento acompañante con inflamación ulcerosa en el tracto digestivo y en enfermedades nerviosas degenerativas inflamables.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

Antimonita D10, Dilución líquida para inyección
Sustancia activa: Antimonita Dil. D10

Estimado paciente, querido paciente,
Lea cuidadosamente el folleto completo antes de comenzar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Este medicamento se prescribió personalmente y, por lo tanto, no debería ser aprobado a terceros.
• Si tiene más preguntas, comuníquese con su médico o farmacéutico.

El folleto contiene:

1. Para qué es el antimonio y para qué se usa?
2. Qué necesitas considerar antes de usar antimonita?
3. Cómo se aplicará la antimonita?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Qué más es importante?

1. ¿Para qué se usa?

La antimonita es una medicina antroposófica.

Áreas de aplicación:
De acuerdo con la inferiores úlceras en las piernas y eczema humano antroposófico y conocimiento natural, la interrupción interna del organismo en los trastornos de equilibrio de los procesos de montaje y de degradación, por ejemplo en la indigestión con flatulencia,; Trastornos de la unidad mental; Como tratamiento acompañante con inflamación ulcerosa en el tracto digestivo y en enfermedades nerviosas degenerativas inflamables.

2. ¿Qué debe tener en cuenta antes de usar antimonita?

Antimonita D6 no debe ser utilizado si es hipersensible (Alérgico) a la proteína de la leche. Para antimonita D10, D20 Y D30 no son conscientes de cualquier contraindicación.

Precauciones para la aplicación:
En teñido negro de la silla, dolor abdominal fuerte, quejas graves inusuales, especialmente en una pierna en forma de hinchazón, decoloración de la piel, tensión o fuego y dolor, así como sobre las quejas continuas, poco claras o nuevas, visite un médico.

Niños:
En los niños menores de 12 años, Antimonit no debe ser utilizado para la inyección para la inyección porque no hay experiencias suficientemente documentados.

Embarazo y período de lactancia:
Al igual que todos los medicamentos, Antimonit se debe utilizar para la inyección en el embarazo y la lactancia sólo después de consultar con el médico.

Interacciones con otros medicamentos:
No conocida. Informe a su médico o farmacéutico si ha aplicado otros medicamentos o recientemente aplicados, incluso si son medicamentos sin receta.

3. ¿Cómo se aplica a antimonita?

Utilice siempre Antimonit exactamente como su médico le haya indicado. A menos que el médico sea prescrito lo contrario, la dosis habitual es: Inyectar 1 ml de subcutane 2-3 veces a la semana. La etapa de potencia adecuada para el tratamiento es seleccionada por el médico de acuerdo con la imagen clínica respectiva y prescrita individualmente para el paciente.
La inyección subcutánea generalmente tiene lugar en los muslos o en el brazo superior afuera o en la región abdominal. Después de purgar el sitio de punción (por ejemplo, frotarse con un 70% de alcohol), formar un pliegue de piel y perforar la aguja de inyección oblicuamente. Retirar ligeramente el sello de la jeringa. En caso de que aparezca la sangre, se golpeó un vaso sanguíneo. La inyección en para repetir en este caso en otra ubicación. Si no aparece la sangre, inyecta lentamente, luego tire de la aguja y presione el sitio de punción brevemente con un hisopo. Siempre se recomienda aprender la tecnología de inyección a través de una persona experimentada en ella.

Duración de la aplicación:
El tratamiento de una enfermedad aguda debe completarse después de 2 semanas. Si no se produce una mejora dentro de 2 a 5 días, un médico debe visitar. La duración del tratamiento de enfermedades crónicas requiere consulta con el médico.

Si olvida la aplicación de la antimonita:
No utilice el doble de la dosis si olvida la aplicación anterior.

Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro de usar este medicamento.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Antimonita D6: La lactosa contiene pequeñas cantidades de proteínas de leche y, por lo tanto, pueden causar reacciones alérgicas. En tales casos, el medicamento debe ser deducido y un médico para visitar. Antimonita D10, D20 y D30: No se conocen efectos secundarios.

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede efectivamente efectivamente el Instituto Federal de Medicamentos y dispositivos médicos, Departamento Farmacovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, sitio web: www.bfarm.de. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿Qué más es importante?

No debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad especificada en las ampollas y la caja plegable.

Composición:
Declaración de drogas Antimonita D6, 1 Ampolla contiene: Ingrediente activo: Antimonita dil. D6 AQUOS. 1 ml
Medicina Designación Antimonita D10, 1 Ampulia contiene: Sustancia activa: Antimonita Dil. D10 AQUOS. 1 ml
Denominación de medicina Antimonita D20, 1 ampolla contiene: Sustancia activa: Antimonita Dil. D20 AQUOS. 1 ml
Medicina Designación Antimonita D30, 1 Ampolia contiene: Sustancia activa: Antimonita Dil. D30 AQUOS. 1 ml

Diluciones líquidas para inyección D6 y D10: Otro ingrediente: cloruro de sodio. Diluciones líquidas para inyección D20 y D30: isotonizado con cloruro de sodio.

Forma de dosificación y tamaño de paquete:
8 ampollas a 1 ml de dilución líquida por inyección.

Empresario farmacéutico y fabricante:
Weleda Ag
Buzón 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-mail: [email protected]

Estado de la información: noviembre de 2014.

Fuente: Información del folleto
Estado: 01/2016