Cloruro de sodio LSG 20% EIF, 100x10 ml

Instrucciones de uso del Cloruro de sodio LSG 20% EIF, 100x10 ml

Notas importantes (Información obligatoria):

Solución de cloruro de sodio 20% concentrado de solución de infusión de eifelango. Áreas de aplicación : reducción del contenido de sodio de la sangre (hiponatrammama); reducido el contenido de cloruro de la sangre (hipocloremia); Hiperhidratación hipotona.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

Solución de cloruro de sodio 20% Eifelango Solución de infusión concentrado

Estimado usuario, querido usuario!
Lea la siguiente información útil porque contiene información importante sobre lo que debe considerar al usar este medicamento. Para preguntas, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Grupo de tela o indicador:
Concentrado de electrolito. 1 ml contiene: 3.42 mmol Na + y 3.42 mmol cl-.

Áreas de aplicación:

• Reducido el contenido de sodio de la sangre (hiponatremia);
• reducido el contenido de cloruro de la sangre (hipocloremia);
• hiperhidratación hipotona.

Contraindicaciones:
Contrapartida absoluta: estados de abusoización (isótonos, estados de hipertone hipertona).
Contraindicaciones relativas:

• reducción del contenido de potasio de la sangre (hipocalemia)
• aumento del contenido de sodio de la sangre (hiperremia)
• mayor contenido de cloruro de la sangre (hipercloremia)
• Enfermedades un suministro de sodio restrictivo (por ejemplo. Insuficiencia cardíaca, edema generalizado, edema pulmonar, hipertensión, ecclipsia, insuficiencia renal pesada).

Uso en el embarazo y la lactancia:
No hay preocupaciones sobre una solicitud en el embarazo y la lactancia.

Precauciones para la aplicación:
Se requieren cheques de electrolito y estado de fluido.

Interacciones con otros medios:
Las interacciones no se conocen todavía.

Advertencias:
No.

Instrucción de dosificación y tipo de uso:
Para la corrección específica de los déficits existentes, la siguiente fórmula puede servir como una pista bruta: déficit NA + (MMOL) = (NA + - Na + es) x kg masa corporal x 0.2. (El volumen extracelular se calcula a partir de la masa corporal en kilogramos x 0.2). Velocidad máxima de infusión: depende de la situación clínica. Dosis máxima diaria: la dosis máxima diaria está determinada por los requisitos de líquido y electrolito. Los adultos aplica un valor de guía de 3 a 6 mmol de masa corporal de sodio / kg, para niños de 3 - 5 mmol sodio / kg masa corporal. El concentrado no debe usarse sin diluir, sino solo como un aditivo a las soluciones de infusión.

Notas en el caso de sobredosis:
Los síntomas de sobredosis son:

• Ventilación
• aumento del contenido de sodio y cloruro de la sangre (hiperremia, hipercloremia)
• Hiperosmolaridad
• Inducción de un cambio de sustancia azentencial.

Una administración demasiado rápida de una solución de hipertona puede llevar a una carga de volumen agudo, náuseas, vómitos, diarrea y crisis hipertónica.

Terapia:
Interrupción del suministro de la solución, la eliminación acelerada sobre los riñones y una contabilidad negativa correspondiente.

Efectos secundarios:
Aumento del contenido de sodio y cloruro de la sangre. Para una infusión demasiado rápida, especialmente con soluciones concentradas, puede resultar en problemas de volumen agudo, así como la excreción urinaria osmótica y la diarrea por la concentración de electrolito alta y la carga osmótica asociada. Debido a la alta osmolaridad, las soluciones altamente concentradas pueden llevar a una administración más rápida y sin diluir para la irritación venosa con la tarea venosa y la tromboflebitis posteriores.

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede efectivamente efectivamente los efectos secundarios Instituto Federal para Medicamentos y dispositivos médicos Depepto Farmacovigilancia Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Sitio web: www.bfarm.de. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Notas sobre la durabilidad del medicamento:

• Solución de cloruro de sodio 20% Eifelango ya no se puede usar después de la expiración de la fecha de caducidad.
• Utilice únicamente soluciones claras en contenedores intactos.
• Los contenedores abiertos están destinados a un consumo inmediato. El contenido no utilizado debe ser descartado.
• Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños!

Notas sobre la producción de soluciones mixtas:

• La producción de soluciones parenterales debe llevarse a cabo en virtud de la clínica y la práctica para salvaguardar las condiciones higiénicas de la esterilidad.
• En el admiramiento de los medicamentos, se debe examinar la solución listos para las incompatibilidades, por ejemplo, las precipitaciones y aclaraciones.
• Las soluciones con la adición de medicamentos no deben almacenarse.
• Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños!

Composición:
Componentes farmacácicamente efectivos: 1000 ml incluidos: cloruro de sodio. 200.0 g. Otros ingredientes: agua para inyecciones, ácido clorhídrico para ajuste de pH. TitrationActidad a pH 7.4: < 0.3 mmol / l. Osmolaridad teórica: 6844 MOSM / L. Valor de pH: 4.5 - 7.0.

Forma de dosificación y contenido:
Solución de infusión concentrada en ampollas a 10 ml. Paquetes con 5, 10, 50 y 100 ampollas a 10 ml.

Empresario farmacéutico y fabricante:
Eifelango - Planta farmacéutica química GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 MAL NEUENAHR-AHREWEILER
Teléfono: 02641/36061
Fax: 02641/34056
E-mail: correo electró[email protected]
Internet: www.eifelango.de

Estado de la información: agosto de 2014.

Fuente: Información del folleto
Estado: 04/2016