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Control Nexium 20 mg, 7 pz

Control Nexium 20 mg, 7 pz

Para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo.

Fabricantes: Pfizer Consumer Healthcare GmbH

Código de producto: 10251967

Dosis: Tabletten magensaftresistent

Contenido: 7 St

Puntos de recompensa: 63

Disponibilidad: Agotado

$16.05

de las farmacias alemanas a su dirección

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Instrucciones de uso del Control Nexium 20 mg, 7 pz

Instrucciones de uso para: Control Nexium 20 mg, 7 pz

Notas importantes (Información obligatoria):

Control de nexium 20 mg tabletas gastrointestinales. Sustancia activa: esomeprazol. Áreas de aplicación: este medicamento se aplica al tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (por ejemplo, quema inferior y resurgimiento de ácido) en adultos. Nota: contiene sacarosa.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Nota de nuestros farmacéuticos:
Este medicamento no está destinado al uso continuo. No debe aplicarse durante mucho tiempo o en dosis más altas sin consulta médica. Por esta razón, nos reservamos el derecho, si es necesario, la cantidad de pedido sobre las necesidades de un tratamiento sintomático a corto plazo (máx. 2 paquetes por persona) Personaliza si no hay instrucciones médicas en conflicto.

Instrucciones de uso: Información para usuarios

Control Nexium 20 mg Tabletas gastrointestinales
Esomeprazol
Lea el folleto completo con cuidado antes de comenzar a tomar este medicamento porque contiene información importante. Siempre tome este medicamento como se describe en este folleto o justo cuando su farmacéutico está dirigido.
  • Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
  • Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
  • Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. Ver sección 4.
  • Si no se siente mejor ni peor después de 14 días, comuníquese con su médico.

Qué hay en el prospecto
  1. Qué es el control de nexium y para qué se usa?
  2. Qué debe considerar antes de tomar control de Nexium?
  3. Cómo es el Control de tomar Nexium?
  4. Qué efectos secundarios son posibles?
  5. Cómo mantener el control Nexium?
  6. Contenido del paquete y más información

1. ¿Qué es el control de Nexium y qué es lo utiliza?

Control de Nexium contiene el esomeprazol ingrediente activo. Pertenece al grupo de los llamados "inhibidores de la bomba de protones". Estos trabajan reduciendo la cantidad de ácido que produce su estómago. Este medicamento se convierte en el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (por ejemplo, Sodburn y la cría de ácido) aplicadas en los adultos.

El reflujo es el reflujo de ácido desde el estómago hacia el esófago (La conexión entre la garganta y el estómago), que pueden conducir a la inflamación y el dolor. Esto puede ser síntomas, tales como: B. una sensación de dolor en el pecho, que se eleva en la garganta (ardor de estómago) y causa un sabor ácido en la boca (cría de ácido.

Ya se puede determinar el primer día de tomar este medicamento un alivio del reflujo ácido y ardor de estómago, pero no se pretende para el alivio inmediato. Puede ser necesario tomar los comprimidos de 2 a 3 días consecutivos antes de sentirse mejor. Si no se siente mejor ni peor después de 14 días, comuníquese con su médico.

2. ¿Qué debe considerar antes de tomar control de Nexium?

Control de Nexium no debe tomarse,
  • si son alérgicos al esomeprazol o uno de los otros componentes de este medicamento se hace referencia en la sección 6.
  • cuando son alérgicos a los medicamentos que contienen otros inhibidores de la bomba de protones (por ejemplo, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol o omeprazol).
  • cuando tomas un medicamento que contiene Nelfinavir. (Para tratar la infección por VIH). No tome este medicamento si uno de los puntos anteriores se aplica a usted. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.


Advertencias y precauciones:

Por favor spreccon su médico o farmacéutico, antes de tomar el control de Nexium, si:
  • Tenían una úlcera estomacal o una cirugía gastrointestinal en el pasado.
  • Usted ha estado en un tratamiento consecutivo del reflujo o la acidez estomacal durante 4 o más semanas.
  • Tienen una ictericia (colorante amarillo de la piel u ojos) o problemas graves del hígado.
  • Tienen serios problemas renales.
  • Son mayores de 55 años y los síntomas de reflujo nuevos o recientemente cambiados se les ha producido o necesitan tomar medicamentos sin receta para el tratamiento de los trastornos digestivos o la acidez estomacal todos los días.

Inmediatamente informe a su médico antes o después de tomar este medicamento si nota uno de los siguientes síntomas que pueden ser signos de otras enfermedades más graves:
  • Pierden mucho peso sin la razón.
  • Tienen problemas o dolor cuando se tragan.
  • Obtienen dolor abdominal o signos de trastornos digestivos, como náuseas, hinchazón, hinchazón, especialmente después de comer.
  • Comienzan a vomitar comida o sangre, lo que puede parecerse al juego oscuro en el vómito.
  • Se divorcian de la silla negra (sangrienta faes).
  • Tienen diarrea severa o persistente; Esomeprazol se asocia con un riesgo ligeramente mayor de diarrea infecciosa.

Informe a su médico antes de tomar este medicamento si:
  • para ellos se planifica una endoscopia o una prueba de Saty de Urea.
  • para usted se planifica un cierto análisis de sangre (cromogranina A.

Si uno de los puntos anteriores se aplica a usted (o no está seguro), comuníquese con su médico de inmediato.

Niños y adolescentes:
Este medicamento no debe estar bajo niños y adolescentes. 18 años. Tomando el control de nexium junto con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando / usando otros medicamentos, tomadas recientemente / aplicadas / aplicadas o destinados a otros medicamentos: Este es monstruosamente capaz de influir en esta misma que pueden influir en el modo de acción y porque algunos medicamentos influyen sobre el efecto de estos productos medicinales puede tener.

No asuma este medicamento si también toma un medicamento que contiene Nelfinavir (para el tratamiento de la infección por VIH).

En particular, le permite a su médico o farmacéutico si tome Clopidogrel (para prevenir los coágulos de sangre.

No tome este medicamento junto con otros medicamentos que reduzcan la producción de su ácido estomacal, como los inhibidores de la bomba de protones (p. Ej., Pantoprazol, lansoprazol, Rabeprazol o omeprazol o los antagonistas H2 (por ejemplo, ranitidina o famotidina).

Puede usar este medicamento junto con antiácidos (por ejemplo, Tome de magnesio, ácido algínico, bicarbonato de sodio, hidróxido de aluminio, carbonato de magnesio, o combinaciones de ellos si necesita esto.

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
  • Ketoconazol e itraconazol (aplicada para el tratamiento de infecciones causadas por un hongo)
  • El voriconazol (utilizado para el tratamiento de infecciones causadas por un hongo) y claritromicina (Utilizado para el tratamiento de infecciones). Si tiene problemas graves de hígado o tratamiento durante un período de tiempo más largo, su médico le ajustará la dosis si es necesario.
  • Erlotinib (aplicado al tratamiento del cáncer)
  • El metotrexato (para el tratamiento de cáncer y trastornos reumatoides).
  • Digoxina (aplicada a problemas cardíacos)
  • Atazanavir, saquinavir (aplicado al tratamiento de la infección por VIH)
  • Citalopram, imipramina o clomipramina (aplicada al tratamiento de la depresión)
  • Diazepam (aplicado al tratamiento del miedo, para relajarseng de músculos o epilepsia)
  • Phenitoína (aplicada al tratamiento de la epilepsia)
  • Medicamentos aplicados al adelgazamiento de la sangre, como la warfarina. Es posible que su médico deba realizar exámenes de control al principio y al final de la ingesta de control de nexium.
  • Cilostazol (aplicado para el tratamiento de cojeado intermitente, la llamada enfermedad manual, en la que una mala circulación sanguínea de los músculos de las piernas causa dolor y dificultad al caminar)
  • CISAPRID (aplicado a trastornos digestivos y acidez estomacal)
  • Rifampicina (aplicada al tratamiento de la tuberculosis)
  • Tacrolimus (en casos de trasplantes de órganos)
  • Wort de San Juan (Hypericum perforatum) (aplicado al tratamiento de la depresión)

Embarazo y período de lactancia:
Como medida de precaución, debe evitar tomar el control de nexium en el embarazo posible. No debe tomar este medicamento en la lactancia. Si está embarazada o amamantando, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de estar embarazada, pídale consejo a su médico antes de tomar este medicamento.

Conducción y capacidad para operar máquinas:
La probabilidad de que el control de Nexium afecta su capacidad para conducir y la capacidad de operar máquinas es baja. Sin embargo, pueden producirse efectos ocasionales, como mareos y trastornos visuales (ver sección 4). Si se ve afectado, no debe conducir automóviles ni servir a máquinas.

El control de nexium contiene sacarosa.

El control de nexium contiene pellets de almidón de azúcar que contienen sacarosa, un cierto tipo de azúcar. Tome el control de Nexium solo después de consultar a su médico si usted es famoso por usted sufre de cualquier intolerancia a ciertos azúcares.

3. ¿Cómo tomar el control de Nexium?

Siempre tome este medicamento como se describe en este folleto o comunicado a su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.

La dosis recomendada es:
  • La dosis recomendada es una tableta al día.
  • No tome más de la dosis recomendada de una tableta (20 mg) al día, ni siquiera si no observe ninguna mejora inmediata.
  • Es posible que deba tomar las tabletas en 2-3 días consecutivos antes de sus síntomas de reflujo (por ejemplo, Sodburn y ácido reboting) mejorando.
  • El tiempo de tratamiento es de hasta 14 días.
  • Termine tomando este medicamento si usted es completamente quejas.
  • Si se preocupa o no mejora sus síntomas de reflujo después de tomar este medicamento a 14 días consecutivos, comuníquese con su médico.

Si tiene síntomas continuos o duraderos, regularmente recurrentes, incluso después del tratamiento con este medicamento, debe comunicarse con su médico.

Tipo de aplicacion:
  • Puede tomar su tableta con alimentos o estómagos sobrios en cualquier momento del día.
  • Trague su tableta en su conjunto con un vaso de agua. La tableta no debe ser masticada o triturada. Esto es importante porque la tableta contiene pellets recubiertos que evitan que el medicamento se descompone por el ácido en el estómago. Es importante que los pellets no estén dañados.


Tipo de aplicación alternativa:
  • Ponga la tableta en un vaso de silencio (libre de ácido carbónico) Agua. No utilice otros líquidos.
  • Agitar hasta alrededor de las desintegraciones de comprimidos (el líquido no es clara). A continuación, beber el líquido inmediatamente o dentro de 30 minutos. Revuelva la mezcla inmediatamente antes de beber.
  • Para asegurarse de que haya bebido toda la mezcla, enjuague el vidrio llenándolo medio lleno de agua y bebí. Los constituyentes sólidos contienen el medicamento: cereales o descarga.

Si ha tomado una mayor cantidad de control de nexium de lo que debe

Si ha tomado una mayor cantidad de control de nexium, según lo recomendado, comuníquese con su médico o farmacéutico de inmediato. Puede experimentar síntomas como diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos y debilidad.

Si olvida tomar el control de Nexium:
Si olvida tomar una dosis, tómela el mismo día tan pronto como lo piense. No tome la cantidad doble si olvida la toma anterior.

Si tiene más preguntas para tomar este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles

Como todos los medicamentos, este medicamento también puede tener efectos secundarios, pero no tienen que ocurrir entre sí. Si observa uno de los siguientes efectos secundarios graves, termine de tomar el control de nexium y ponerse en contacto con un médico de inmediato:
  • Respiración repentina de silbidos, hinchazón de labios, lengüetas y cuello, erupción, desmayos o quejas de las quejas (reacción alérgica grave, esta rara vez se observó).
  • Rotación de la piel con ampollas o pelado de la piel. También puede haber ampollas graves y sangrando en los labios, ojos, bocas, nariz y genitales. Esto podría indicar un "síndrome de Stevens-Johnson" o una "necrólisis epidérmica tóxica". Estos fueron muy rara vez observados.
  • La piel amarilla, la orina y la fatiga de color oscuro pueden ser signos que indican problemas hepáticos. Esto fue rara vez observado.

Hable con su médico tan pronto como sea posible si nota alguno de los siguientes signos de infección:
Este medicamento puede influir en las células blancas de la sangre en casos muy raros y conducir a la inmunodeficiencia. Si tiene una infección con síntomas como la fiebre con un estado de salud general muy reducida o fiebre con síntomas de infección local, tales como dolor de agua, la garganta o la boca o dificultad para orinar, debe consultar a su médico tan pronto como sea posible, por lo que una ausencia de células blancas de la sangre (agranulocitosis) se puede excluir por un examen de sangre. Es importante que le informe a su médico acerca de los medicamentos que está tomando actualmente.

Otros efectos secundarios son:

Frecuentes (preocupaciones 1 a 10 tratados desde 100):
Dolor de cabeza.

Impacto en el estómago o el intestino:
Diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia (flatulencia). Náuseas o vómitos.

Ocasionalmente (preocupaciones 1 a 10 tratados por 1000):
Hinchazón de los pies y los tobillos. trastornos del sueño (Insomnio), fatiga. Mareos, hormigueo como "Las hormigas corriendo". SPINCHING (VERTIGO). sequedad de boca. resultados cambiaron de análisis de sangre con el cual se analiza la función hepática. Sarpullido, quaddle-como erupción cutánea (urticaria) Y picazón.

Raras (preocupaciones 1 a 10 tratada de 10000):
Trastornos en la sangre, por ejemplo. B. reducción del número total de células blancas de la sangre o plaquetas. Esto puede conducir a debilidad y azul manchas o aumentar la aparición de infecciones. concentraciones de sodio de baja en la sangre. Esto puede conducir a debilidad, náuseas (vómitos) y calambres musculares. Excitación, estados de confusión, depresión. Cambios de sabor. alteraciones visuales como ver borrosa.

Súbita silbidos para respirar o falta de aliento (Vapor bronquial). Inflamación en la boca interior.
Una infección llamada "Soor", que puede afectar el tracto gastrointestinal y es causado por un hongo. Perdida de cabello (Alopecia). Erupción por la luz del sol. Dolor en las articulaciones (Arthralgia) o dolor muscular (Myalgia). Malaise general y unidad reducida. Mayor sudoración.

Muy raro (afecta menos de 1 tratado de 10,000):
El pequeño número de glóbulos rojos y blancos, así como las plaquetas (una enfermedad designada como tops de tirantes). Agresividad.

Ver, sentir y escuchar cosas que no están disponibles. (Alucinaciones). Deterioro hepático grave, la Zu insuficiencia hepática y daño cerebral. Debilidad muscular. Problemas de riñón pesados. Ampliación del pecho masculino.

Desconocido: (Frecuencia basada en los datos disponibles no estimables):
  • Contenido de bajos magnesio en la sangre. Esto se puede expresar por fatiga, náuseas (vómitos), calambres, temblores y arritmias cardíacas (arritmias). Si su contenido de magnesio en la sangre es muy bajo, su calcio y / o contenido de potasio en la sangre también baja.
  • Inflamación del intestino (conduce a la diarrea).

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede efectivamente efectivamente el Instituto Federal de Medicamentos y dispositivos médicos, Departamento Farmacovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, sitio web: www.bfarm.de. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿Qué es la tienda de control de nexium?

Mantenga este medicamento inaccesible para los niños. Puedes seguir este medicamento después del cartón exterior. "Usable hasta" y el paquete de blister después de "EXP", la fecha de caducidad, ya no se usa. La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes especificado.

Los rodamientos de más de 30- ° C. Almacenar en el embalaje original para proteger el contenido de la humedad.

No deseche las drogas en las aguas residuales o en los residuos domésticos. Pídale a su farmacéutico cómo deshacerse del medicamento si ya no lo usa. Ayudas a proteger nuestro medio ambiente.

6. Contenido del paquete y más información

Lo que contiene el control de nexium:
  • El ingrediente activo es el esomeprazol. Cada tableta contiene 20 mg de esomeprazol (como hemimagnesio 1.5 h2O).
  • Los otros ingredientes son: monosearato de glicerol 40-55, Hyprolose, Hypromelosis, Iron (III) Oxido (rojo-marrón) (E 172), Óxido de hierro (III) (amarillo) (E 172), estearato de magnesio (PH.EUR.), Copolímero de acrilato de etilo de ácido metacrílico (L: 1) dispersión 30% (Ph.EUR.),


Al igual que el control de nexium y el contenido del paquete:
Las tabletas seguras gástricas de control de nexium son tabletas de recubrimiento de película color rosa, alargadas y curvadas, en las que en un lado "20 MG "y en el otro lado A / EH está en relieve. El control de nexium está disponible en paquetes con 7 y 14 tabletas resistentes a la gástrica en paquetes de blister. Puede que no sean todos los tamaños de embalaje en el mercado.

Empresario farmacéutico y fabricante:

Empresario farmacéutico:
Pfizer Consumer Healthcare Ltd
Ramsgate Road, Sándwich
Kent ct13 9nj
Reino Unido

Fabricante:
Wyeth lederle s.r.l.
A través de Nettunese 90
04011 Aprilia (LT)
Italia.

Si desea más información sobre el medicamento, comuníquese con el representante local del Emprendedor Farmacéutico:

Este folleto fue revisado por última vez en enero. 2014.

La información detallada sobre este medicamento está disponible en los sitios web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.eema.europa.eu.

Fuente: Información del folleto
Estado: 08/2014

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.

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