CROM-OPHTAL Gotas para los ojos, 10 ml

Instrucciones detalladas

Campo de uso

• La preparación es un medicamento contra la conjuntivitis alérgica.
• Se usa con conjuntivitis alérgica, aguda y crónica (conjuntivitis), p. B. Conjunción de fiebre del heno o Catarrh de primavera ([Kerato-] conjuntivitis vernalis).

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

20 mg de ácido cromoglicico, sal de dinatrio
18.28 mg de ácido cromoglicico
Dinatrium EDETAT Material de cobertura de 2 aguas (+)
Sustancia auxiliar de hidróxido de sodio (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Sustancia auxiliar de Sorbitol (+)
Agua, para fines de inyección material auxiliar (+)
0.1 mg de material auxiliar de cloruro de benzalkonio (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse en:
  • hipersensibilidad comprobada al cromoglicat de sodio o uno de los otros componentes

Dosis

• Siempre aplique la preparación de acuerdo con las instrucciones del médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• Adhiera las regulaciones de solicitud, de lo contrario, el medicamento no puede funcionar correctamente.
• Dosis:
  • Los adultos y los niños caen 1 cae en la bolsa conjuntiva de ambos ojos 4 veces al día.
  • La dosis diaria se puede aumentar a 1 gotas a 6 veces al día aumentando la frecuencia de aplicación y también duplica 1 caídas a 8 veces al día.
  • Sin embargo, los intervalos de dosificación también se pueden extender después de que se haya alcanzado el efecto terapéutico siempre que se mantenga la libertad de los síntomas.

 

• Duración de la aplicación:
  • Incluso después de que las quejas hayan disminuido, debe continuar el tratamiento con la preparación siempre que esté expuesto a las sustancias alérgicas (polen, polvo de la casa, cabello animal, esporas de hongos, etc.).
  • Si desea aplicar el medicamento durante un período de tiempo más largo, debe tener la necesidad de tratamiento determinado por el médico.

 

• Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería:
  • No se conocen reacciones de sobredosis específicas y no se esperan en este tipo de aplicación.

 

• Si ha olvidado una aplicación:
  • No se requieren medidas especiales. Continúe la terapia con la misma dosis en la próxima vez. Si es necesario, también puede usar la preparación entre dos veces proporcionadas.

 

• Si Usted cancela la aplicación:
  • Si es posible, el tratamiento con el medicamento debe tener lugar regularmente siempre que estén expuestos a las sustancias que causan alergias.
  • Si interrumpe la aplicación de la preparación, debe esperar los síntomas típicos de su enfermedad pronto.

Tomando

• Para usar en el ojo.

Información del paciente

• Después de caer en la conjunción conjuntiva con el ojo, la agudeza visual puede deteriorarse durante unos minutos. Esto se debe al hecho de que hay una cantidad relativamente grande de líquido en el ojo después de caer, lo que puede conducir a una visión borrosa. Debido a la restricción de la agudeza visual, le recomendamos que no trabaje durante unos minutos sin una retención segura y que no participe en el tráfico por carretera.
• En caso de inflamación, incluso con la conjuntivitis alérgica, se debe preguntar al oftalmólogo si las lentes de contacto pueden continuar siendo usadas a pesar de los síntomas.
• Si el oftalmólogo permite usar lentes de contacto en casos excepcionales, se debe observar lo siguiente:
  • El cloruro de benzalkonio puede causar irritación en el ojo. Evite el contacto con lentes de contacto blandos. El cloruro de benzalkonio puede conducir a la decoloración de lentes de contacto blandos. Debe eliminar las lentes de contacto antes de la solicitud y puede volver a usarlo al principio 15 minutos después de la solicitud.

 

• Agua y máquinas operativas:
  • Dado que este medicamento ocurre inmediatamente después de la aplicación, un deterioro a corto plazo de la agudeza visual, no se deben operar máquinas sin una retención segura durante este tiempo y no debe participar en el tráfico por carretera.

El embarazo

• Pídale consejo a su médico o farmacéutico antes de usar todos los medicamentos.
• Hasta ahora, no ha habido un efecto que dañe la fruta, pero las experiencias existentes no son suficientes para una evaluación final del riesgo.
• El ingrediente activo se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Por razones de seguridad, la preparación no debe usarse en el primer tercio del embarazo o solo con una evaluación cuidadosa de riesgo de uso.
• Incluso en el curso adicional del embarazo y durante la lactancia materna, la preparación solo puede usarse después de una cuidadosa evaluación de riesgo de uso por parte del médico tratante.

Pistas

Misceláneas

- El médico debe verificar regularmente el efecto del tratamiento.

Fabricante:  Dr. Winzer Pharma GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlín