DEKRISTOL Fluor 500, es decir, tabletas de 0.25 mg, 90 pz

Instrucciones de uso del DEKRISTOL Fluor 500, es decir, tabletas de 0.25 mg, 90 pz

Instrucciones detalladas para DEKRISTOL Fluor 500, es decir, tabletas de 0.25 mg, 90 pz

Campo de uso

Dekristol Fluor 500, es decir,/0.25 mg de tabletas (tamaño de la manada: 90 pc) para el tratamiento combinado y preventivo de la caries y la rachitis en bebés y niños hasta la edad de 18 meses si la concentración de fluoruro en agua potable/agua mineral por debajo de 0, 3 mg/l de mentiras y no se toman ningún otro fluoruro (por ejemplo, tabletas de fluoruro, uso de pasta de dientes que contiene fluoruro, sal de fluoruro).

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

Ingredientes de Dekristol Fluor 500, es decir, tabletas de 0.25 mg (tamaño de paquete: 90 pc) :

Concentrado seco de colecalciferol
500 Es decir, colecalciferol
12.5 µg de colecalciferol
0,55 mg de fluoruro de sodio
0.25 mg de ion fluoruro
material auxiliar de alfa-tocoferol (+)
Carboximetilar, material auxiliar de sal de sodio (+)
Celulosa, sustancia auxiliar microcristalina (+)
Escalera de magnesio (ph. Eur.) [pflanzlich] Material de cobertura (+)
Sustancia auxiliar de almidón de maíz (+)
Sustancia de cobertura de ascorbato de natrio (+)
Poly {O-[hydrogen-(oct-1-en-1-yl) succinyl] Strength}, sustancia auxiliar de sal de sodio (+)
Povidon K25 Material de cobertura (+)
0,96 mg de material auxiliar de sacarosa (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Triglicéridos, material auxiliar de cadena media (+)
23 mg de material de cobertura de iones de sodio total (+)
Material de cobertura de iones de sodio total (+)

Contradicciones

En el caso de la hipersensibilidad conocida a los ingredientes individuales , el dekristol Fluor 500, es decir, las tabletas de 0.25 mg (tamaño de la manada: 90 pc) no deben tomarse.

Dosis

Dosis de Dekristol Fluor 500, es decir, tabletas de mg (tamaño de paquete: 90 pc):

Los bebés y los niños pequeños hasta la edad de 18 meses reciben 1 tableta diariamente (correspondiente a 0.0125 mg o 500, es decir, vitamina D3 y 0.25 mg de fluoruro) como tratamiento preventivo. Dekristol Fluor 500, es decir, /0.25 mg de tabletas (tamaño de la manada: 90 PC) no está destinado a bebés tempranos o nacidos en deficiencia (peso corporal de menos de 3000 g) y niños durante 18 meses.

Deje que la tableta decaiga en una cucharadita o en un recipiente transparente pequeño (por ejemplo, un vaso pequeño) en aproximadamente 5-10 ml de agua. La descomposición toma 1-2 minutos. La descomposición se puede acelerar moviendo ligeramente la cucharadita.

Tomando

• Deje que la tableta decaiga en una cucharadita o en un recipiente transparente pequeño (por ejemplo, un vaso pequeño) en aproximadamente 5 - 10 ml de agua. La descomposición toma de 1 a 2 minutos. La descomposición se puede acelerar moviendo ligeramente la cucharadita. Complicaciones no deseadas, como B. Para evitar la penetración accidental de la tableta en las vías respiratorias ("tragar"), la tableta nunca debe administrar bebés y niños pequeños sin ningún problema. La tableta disuelta luego para explotar mejor los efectos de fluoruro locales en la boca (si es posible). El mejor momento de aplicación es en la noche después de cepillarse los dientes, ya que las altas concentraciones de fluoruro en los dientes se conservan por más tiempo. Si se usa una pasta de dientes que contiene fluoruro, el tratamiento con el medicamento debe finalizarse. Si se requiere un tratamiento adicional con la vitamina D3, se debe solicitar al médico para obtener asesoramiento.
• Al agregar las tabletas desmenuzadas para una botella o un lunar mascota, asegúrese de que toda la porción se use, de lo contrario no se agrega la cantidad de ingrediente activo. Cocine/calienta la comida primero y deja que se enfríe antes de agregar la tableta.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de dar el medicamento.
  • Se requiere una precaución especial,
    • si su hijo es alimentado con dietas del balance (por ejemplo, debido a una enfermedad metabólica congénita) o si su botella se produce con agua para beber o agua mineral, que contiene más de 0.3 mg de fluoruro por litro. En este caso, no se recomienda una ingesta adicional de fluoruro (por ejemplo, con tabletas de fluoruro).
    • si la leche se usa con vitamina D3. En este caso, la adición de vitamina D3 puede no ser necesaria.
    • si su hijo tiende a los cálculos renales de calcio.
    • si su hijo sufre de sarcoidosis porque el riesgo de aumentar la conversión de vitamina D3 insiste en su forma activa. En este caso, los niveles de calcio en la sangre y la orina deben ser monitoreados en su hijo.
    • si el hogar de la paratormona está perturbada (pseudohipoparatiroidismo), ya que el requisito de vitamina D puede reducirse por las fases de la sensibilidad a la vitamina D normal. Luego existe el riesgo de sobredosis larga. Para este propósito, están disponibles ingredientes activos más controlables con actividad de vitamina D.
  • El medicamento tampoco debe usarse si su hijo sufre de riñón restringido o función hepática.
  • En el caso de enfermedades crónicas que afectan el crecimiento, su médico debe decidir en casos individuales sobre el uso de esta combinación de profilaxis (prevención), ya que debido a la combinación sólida, no puede ser posible una dosis apropiada de fluoruro y vitamina D3. Para evitar la sobredosis de fluoruro, el peso corporal de su hijo debe ser de al menos 3000 g.
  • Si se ha encontrado una malabsorción (mala absorción de nutrientes del sistema digestivo) en su hijo, no se recomienda la aplicación. La dosis recomendada puede no ser suficiente para cubrir la necesidad diaria de vitamina D3. Las dosis más altas pueden conducir a una sobredosis de fluoruro y, por lo tanto, no se recomiendan.
  • Si se recetan otros medicamentos que contienen vitamina D3, la dosis de vitamina D3 debe tenerse en cuenta en esta preparación. La administración adicional de vitamina D3 o calcio solo debe llevarse a cabo bajo monitoreo médico. En tales casos, los niveles de calcio en la sangre y la orina deben ser monitoreados.
  • Este medicamento debe usarse particularmente cuidadosamente en bebés y niños pequeños, ya que es posible que no puedan tragarse las tabletas. Se recomienda disolver las tabletas como en la categoría "Tipo de aplicación.
  • Durante el tratamiento a largo plazo con el fármaco, los niveles de calcio en la sangre y la orina deben controlarse regularmente y la función renal debe verificarse midiendo la creatinina sérica. Esta revisión es particularmente importante al tratar los glucósidos cardíacos (medicamentos para promover la función de los músculos del corazón) o diuréticos (medicamentos para promover la excreción de orina).
  • En el caso de la hipercalcemia (mayor concentración de calcio en la sangre) o hipercalcuria (aumento de los niveles de calcio en la orina), el tratamiento debe interrumpirse. Si hay signos de función renal reducida, la dosis debe reducirse o el tratamiento se interrumpe.
• Agua y capacidad para usar máquinas
  • No se realizaron exámenes clínicos.

El embarazo

En mujeres embarazadas y de lactancia materna, la aplicación de dekristol Fluor 500, es decir, no se pretende tabletas (tamaño de paquete: 90 pc).

Pistas

Dekristol Fluor 500, es decir, las tabletas de mg (tamaño de la manada: 90 pc) contiene la sacarosis.

Fabricante:  MIBE GmbH Arzneimittel, Munich Straße 15, 06796 Brehna