IBUFLAM Jugo para niños 20 mg/ml contra la fiebre y el dolor., 100 ml

Instrucciones de uso del IBUFLAM Jugo para niños 20 mg/ml contra la fiebre y el dolor., 100 ml

Instrucciones detalladas para IBUFLAM Jugo para niños 20 mg/ml contra la fiebre y el dolor., 100 ml

Campo de uso

• La preparación es un medicamento antiinflamatorio y de alivio (talento antiinflamatorio no esteralinflamatorio/antiinflamatorio, NSAR).
• Áreas de aplicación de la preparación
  • Tratamiento sintomático a corto plazo de
    • dolor leve a moderado,
    • Fiebre.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

100 mg de ibuprofeno
Sustancias auxiliares antociano (+)
Mezcla de celulosa de sodio carmellless, sustancia auxiliar microcristalina (+)
Carmelosis, material auxiliar de sal de sodio (+)
Material auxiliar de ácido citrónico de 1 agua (+)
Sustancia auxiliar benzoat de sodio (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Saccharina, material auxiliar de sal de sodio (+)
Solución de sorbitol 70%, no cristalizar sustancias auxiliares (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
Material de cobertura de aroma a frambuesa (+)

Contradicciones

• La preparación no debe ser tomada,
  • si eres alérgico al ibuprofeno o uno de los otros componentes de este medicamento,
  • si ha reaccionado en el pasado con broncoespasmo, ataques de asma, hinchazón de la mucosa nasal, reacciones de la piel o hinchazón repentina después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroides,
  • en caso de trastornos de formación de sangre inexplicables,
  • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado),
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia de la terapia previa con fármacos antiinflamatorios no esteroideos/fármacos antiinflamatorios (AINE),
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo,
  • en el caso de la disfunción hepática o renal severa,
  • en el caso de insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca),
  • si existe una grave falta de líquido (deshidratación, causa Z. B. por vómitos, diarrea o ingesta inadecuada de líquidos),
  • en el último tercio del embarazo.

Dosis

• Siempre tome este medicamento exactamente como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• Si este medicamento se toma durante más de 3 días con fiebre o durante más de 4 días de dolor o si los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico.
• Si se requiere este medicamento para niños y adolescentes durante más de 3 días o si los síntomas se agravan, consulte a un médico.
• A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es:
  • Peso corporal: 5 - 6 kg (bebés de 6 a 8 meses)
    • Dosis única: 2.5 ml (correspondiente a 50 mg de ibuprofeno)
    • Dosis diaria máxima: 7.5 ml (correspondiente a 150 mg de ibuprofeno)
  • Peso corporal: 7 - 9 kg (9 - 11 meses)
    • Dosis única: 2.5 ml (correspondiente a 50 mg de ibuprofeno)
    • Dosis diaria máxima: hasta 10 ml (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
  • Peso corporal: 10 - 15 kg (1 - 3 años)
    • Dosis única: 5 ml (correspondiente a 100 mg de ibuprofeno)
    • Dosis diaria máxima: hasta 15 ml (correspondiente a 300 mg Ibuprofeno)
  • Peso corporal: 16 - 20 kg (4 - 6 años):
    • Dosis única: 7.5 ml (correspondiente a 150 mg de ibuprofeno)
    • Dosis diaria máxima: hasta 22.5 ml (correspondiente a 450 mg de ibuprofeno)
  • Peso corporal: 21 - 29 kg (7 - 9 años)
    • Dosis única: 10 ml (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
    • Dosis diaria máxima: hasta 3 veces 10 ml (correspondiente a 600 mg de ibuprofeno)
  • Peso corporal: 30 - 39 kg (10 - 12 años)
    • Dosis única: 10 ml (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
    • Dosis diaria máxima: hasta 4 veces 10 ml (correspondiente a 800 mg de ibuprofeno)
  • Si usted o su hijo han tomado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta el siguiente ingreso.
  • Los efectos secundarios se pueden minimizar si la dosis efectiva efectiva más baja requerida para el control de los síntomas se usa durante el período más corto posible.
• Dosis en personas mayores
  • No se requiere ajuste especial de dosis.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • Tome el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o de acuerdo con las instrucciones de dosificación especificadas. Si tiene la sensación de que no siente suficiente alivio del dolor, no aumente la dosis de forma independiente, pero pregúntele a su médico.
  • Si ha tomado más jugo del que debería, o si los niños han tomado accidentalmente el medicamento, siempre comuníquese con un médico o un hospital cerca de usted para evaluar el riesgo y el asesoramiento para un tratamiento adicional.
  • Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (posiblemente también con sangre), dolor de cabeza, salchicha de las orejas, confusión y temblores oculares. Además, son posibles el dolor abdominal y el sangrado en el tracto gastrointestinal. A dosis altas, sobre somnolencia, somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, desmayos, calambres (especialmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, trastornos funcionales de hígado y riñones, respiración reducida (depresión respiratoria), caída de presión arterial en la piel en la piel en la piel. y membranas mucosas (cianosis), informes de congelación y problemas respiratorios.
  • No hay antídoto específico (antídoto).

• Si has olvidado la ingesta
  • Si ha olvidado la ingesta, no tomará más de la cantidad recomendada habitual en la próxima vez que la tome.

• Si tiene más preguntas sobre cómo tomar este medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Agite la botella vigorosamente antes de usar!
• Deje que la botella se mantenga en posición vertical para quitar la suspensión. ¡No gire la botella en la cabeza!
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar la preparación durante las comidas.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación.
  • Los efectos secundarios se pueden minimizar si la dosis efectiva efectiva más baja requerida para el control de los síntomas se usa durante el período más corto posible.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar una aplicación simultánea del fármaco con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
  • Pacientes mayores
    • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
  • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones)
    • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Competieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el Trak gastrointestinalt en la historia en cualquier momento de la terapia.
    • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
    • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con medicamentos protectores gástricos (por ejemplo, misoprostol o inhibidor de la bomba de protón) debe ser considerado.
    • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
    • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
    • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con la preparación, el tratamiento debe suspenderse.
    • En pacientes con una enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Se ofrece precaución (discusión con el médico o farmacéutico) antes del inicio del tratamiento de pacientes con una prehistoria de presión arterial alta y/o insuficiencia cardíaca, ya que se informaron retención de líquido, presión arterial alta y edema en relación con la terapia NSAR.
    • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis o la duración recomendada del tratamiento (máximo 3 o 4 días).
    • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación
      • tener una enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una operación de derivación, enfermedad arterial periférica (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido mini accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, "TIA").
      • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
  • Reacciones de la piel
    • Se informaron reacciones de la piel graves en relación con el tratamiento. Si se produce la erupción, las lesiones de las membranas mucosas, ampollas u otros signos de una alergia deben ajustarse e inmediatamente seguir en el tratamiento médico, ya que este puede ser los primeros signos de una reacción de la piel muy grave.
    • El uso de la preparación debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicelle).
  • Otra información
    • La preparación solo debe usarse con la estricta consideración del riesgo de beneficios:
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda),
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta).
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
      • con función de riñón o hígado limitada,
      • en caso de falta de líquido (deshidratación),
      • en el caso de trastornos gastrointestinales o en enfermedades inflamatorias crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn),
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes,
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas en otros medicamentos, asma, fiebre del heno), nariz crónicahinchazón mucosa o enfermedades respiratorias crónicas que reducen el tracto respiratorio,
      • para la presión arterial alta o la debilidad muscular cardíaca (insuficiencia cardíaca).
  • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad después de tomar la preparación, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
  • El ibuprofeno, el ingrediente activo de esta preparación, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
  • Cuando el uso de fármacos que contienen ibuprofeno, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico de baja dosis (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
  • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
  • Si la preparación se usa permanentemente, se requiere control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
  • Al tomar el medicamento antes de las intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionado o informado.
  • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si esto se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento se puede romper. El diagnóstico de dolor de cabeza en el uso excesivo de medicamentos (dolor de cabeza de uso excesivo, MOH) debe asumirse en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente porque) regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
  • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
  • NSAR puede enmascarar los síntomas de infección o fiebre.
  • Niños y adolescentes
    • Existe el riesgo de disfunción renal en niños y adolescentes que sufren falta de líquido (deshidratación).
    • No se recomienda una aplicación de ibuprofeno en niños menores de 6 meses, ya que no hay experiencias suficientes para esto.

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • Dado que cuando se usa la droga en una dosis más alta, pueden ocurrir efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• Si está embarazada o amamantando o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de recibir esta droga.
• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante la aplicación de la preparación, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, esta preparación no debe usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias adversas para el bebé aún no se han conocido, una interrupción de la lactancia materna generalmente no será necesaria si se usa la dosis recomendada.
• Reproducciónsubyacente
  • Esta preparación pertenece a un grupo de drogas (anti -rheumatics no esteroides) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).

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