KLEAN-PREP Plastic Shaker plv.z.h.e.l.z.einn., 4 pz

Instrucciones de uso del KLEAN-PREP Plastic Shaker plv.z.h.e.l.z.einn., 4 pz

Notas de aplicación

Áreas de aplicación

Modo de acción

Cómo funcionan los ingredientes de la droga?

Al combinar varias sales, se dibuja mucha agua en el intestino en poco tiempo y, por lo tanto, logró una extracción exhaustiva y vaciado intestinal.

Composición

Contradicciones

Qué habla en contra de una solicitud?

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes
- Insuficiencia cardiaca
- Úlceras en el tracto digestivo, también en la historia
- Avance gástrico o intestinal o riesgo de un avance
- Estrechando en el tracto digestivo, por ejemplo, en el esófago, en el estómago o en el intestino delgado o grueso
- Cierre intestinal
- Trastornos de vaciado gástrico
- Megacolón tóxico (anhelo peligroso del colon, que se acompaña de fiebre, etc. y puede ocurrir como una complicación, por ejemplo en enfermedades inflamatorias intestinales como la colitis ulcerosa)))

Bajo ciertas circunstancias: hable con su médico o farmacéutico:
- Conciencia trastornos a la inconsciencia
- Esfagitis por reflujo (enfermedad de reflexión con inflamación del esófago)
- Reflejo de deglución perturbado
- Tendencia a la aspiración, es decir, para obtener el peligro de vómito en las vías respiratorias y los pulmones, a menudo en caso de trastornos de la conciencia
- Función renal limitada
- Enfermedades inflamatorias intestinales como:
- Colitis álcerosa
- Enfermedad de Crohn
- Enfermedades del HIGADO

Qué grupo de edad debe ser observado?
- Niños y adolescentes menores de 18 años: la droga no debe usarse.

Qué pasa con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: contacte a su médico. Varias consideraciones juegan un papel en si el medicamento se puede usar durante el embarazo y cómo.
- Tiempo todavía: comuníquese con su médico o farmacéutico. Él verificará su posición inicial especial y le informará en consecuencia si puede continuar con la lactancia materna.

Si se le ha prescrito el medicamento a pesar de una contradictoria, hable con su médico o farmacéutico. El terapeuticismoel uso puede ser más alto que el riesgo que contiene la aplicación en caso de una contra no notificación.

Efectos secundarios

Qué efectos adversos pueden ocurrir?

- Interrupciones del equilibrio de sal, en particular:
- Reducción del contenido de potasio en la sangre (hipocalemia)
- Dolor de cabeza
- Vómitos
- Náuseas
- Dolor en la parte superior del abdomen
- Plenitud
- Flatulencia
- Reacción de la piel alérgica, que incluye:
- Erupción cutanea
- Espasmos musculares
- Schüttelfrost

Si nota un trastorno o cambio durante el tratamiento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Para obtener información en este punto, los efectos secundarios se tienen en cuenta que ocurre en al menos uno de los 1,000 pacientes tratados.

Pistas

Qué debes considerar?
- El aspartamo/fenilalanina puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria.
- Puede haber medicamentos con los que ocurren interacciones. Por lo tanto, generalmente debe proporcionar al médico o farmacéutico antes del tratamiento con un nuevo medicamento. Esto también se aplica a los medicamentos que compra, solo se aplica ocasionalmente o que la aplicación ha estado disponible por algún tiempo.

Instrucciones detalladas para KLEAN-PREP Plastic Shaker plv.z.h.e.l.z.einn., 4 pz

Campo de uso

• La preparación un polvo para la producción de una solución de pestañas de colon para la limpieza intestinal antes de los exámenes de diagnóstico, p. B. Colonoscopia, y antes de la cirugía en el intestino.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

0,743 g de cloruro de potasio
10 mmol de ion potasio
ión de cloruro de 10 mmol
59 g Macrogol 3350
17.6 mmol macrogol 3350
1.465 g de cloruro de sodio
25 mmol de ion de sodio
ion cloruro de 25 mmol
1.685 g de carbonato de hidrógeno de sodio
20 mmol de ion de sodio
20 mmol de ion carbonato de hidrógeno
5.685 g de sulfato de sodio, agua libre
40 mmol de ion de sulfato
80 mmol de ion de sodio
49.4 mg de material auxiliar de aspartam (+)
Sustancia auxiliar de fenilalanina (+)
35 mmol de cloruro total de iones (+)
125 mmol Total Sodium Ion Ayudante (+)
2.9 g de sustancia de cobertura de iones de sodio total (+)
Material de cobertura de aroma de vainilla (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse si usted o su médico sospechan que:
  • Son hipersensibles a los ingredientes activos o uno de los otros componentes
  • Sufren de insuficiencia cardíaca en la etapa avanzada
  • Su intestino no es completamente continuo, o si sufre un bloqueo (obstrucción) en el tracto digestivo o de una obstrucción intestinal (Ileus)
  • Tienen un avance (perforación) en el tracto digestivo
  • Sufran una perturbación del vaciado gástrico
  • Sufren una expansión tóxica del colon o inflamación intestinal tóxica

 

Dosis

• Siempre aplique la preparación exactamente de acuerdo con las instrucciones del médico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro. A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es:
• Adulto:
  • 4 x 1 bolsa
  • 1 Bolsa se disuelve y se bebe en 1 litro de agua cada uno.
  • En el caso de la administración nasogastral (ingesta a través de un tubo en el estómago introducido por la nariz), se alimentan 20-30 ml por minuto.
• Pacientes con función renal restringida:
  • En pacientes con función renal restringida (insuficiencia renal), no se requieren cambios en la dosis.

 

• Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería
  • Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería, puede desarrollar diarrea muy fuerte que pueda provocar un secado del cuerpo. Tome grandes cantidades de líquido, especialmente jugos de frutas. ¡Póngase en contacto con su médico!

 

• Si ha olvidado la aplicación
  • Si ha olvidado tomarlo, consíguelo tan pronto como lo note. Si han pasado varias horas desde la hora prevista de tomar, comuníquese con su médico o farmacéutico. La preparación intestinal debe minuna hora antes del examen planificado.

 

• Si cancela la aplicación
  • Informe a su médico o farmacéutico si ha detenido la solicitud.

 

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Abra la bolsa y coloque el polvo en un recipiente de medición adecuado. Primero llene el contenedor hasta la marca de medición de 500 ml con agua tibia. Después de sacudir un fuerte batido (cerrar el cierre de rotación) o revolver, llene el líquido hasta la marca de medición de 1 litro. Asegúrese de que el polvo se haya aflojado por completo.
• Beba la solución (1/4 L) cada 10-15 minutos, mediante el cual los primeros 2 litros deben usarse en aproximadamente 2 horas. Como regla, el movimiento intestinal comienza. Si es necesario, puede tomar un descanso y luego tomar los siguientes 1 - 2 litros de la misma manera o continuar la preparación de la presa a la mañana siguiente. La preparación intestinal está completa si ha usado los 4 litros completos o la descarga rectal es clara.
• La solución es más agradable en el sabor.
• La solución de Dietrin se puede tomar la noche anterior o en la mañana o la cantidad total de bebida también se puede distribuir durante ambos días (por ejemplo, 2 o 3 litros de la noche anterior y 2 o 1 litro en la mañana del examen).
• Por lo general, la preparación se lleva a cabo en la noche anterior en intervenciones quirúrgicas y exámenes X -Ray del colon (presentación de contraste de bario), en caso de exámenes endoscópicos (colonoscopia). En pacientes con dificultades para beber, es aconsejable distribuir la cantidad total durante 2 días. Sin embargo, adhiérase a las instrucciones del médico examinador.
• Al menos dos horas antes de tomarlo, no debe tomarse hasta después del examen. Sin embargo, los líquidos claros (por ejemplo, té o café sin leche, jugos de frutas) se pueden emborrachar durante el tiempo de preparación.
• La preparación se desarrolló para limpiar el intestino y causa movimientos de intestino acuosos similares a diarrea. La primera de estas sillas líquidas debe tener lugar dentro de las 1-2 horas posteriores al inicio de la ingesta.
• Si se produce una flatulencia o dolor, la administración debe ralentizarse o detener temporalmente hasta que ocurra la mejora.
• Después de tomar el último litro, al menos 1 hora debe pasar al comienzo del examen para garantizar un vaciado intestinal completo.

Información del paciente

• Se requiere un cuidado especial en la aplicación,
  • si sufre de trastornos de deglución (trastorno del reflejo de deglución) o enfermedad de reflujo (esofagitis por reflujo) y no está lleno de conciencia. En estas situaciones, existe un riesgo de aspiración (penetración de sustancias extrañas en los pulmones durante la inhalación) o la regurgitación (flujo de retorno del contenido del estómago), por lo que es necesario un monitoreo cuidadoso; Esto se aplica particularmente a la administración de la tasa de nasoga.
  • si sufre de enfermedad inflamatoria intestinal aguda, la preparación solo se puede aplicar con precaución o después de la consulta con el médico tratante.
  • si es un llamado paciente de alto riesgo, el médico debe llevar a cabo un monitoreo muy unido del electrolito y el balance de fluido.
  • Niños:
    • Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben aplicar el medicamento.
  • En pacientes con insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca en una etapa ligera), enfermedades cardiovasculares, arritmias cardíacas o trastornos funcionales del riñón (insuficiencia renal) y enfermedades hepáticas, el medicamento debe aplicarse con precaución.
  • Se informaron casos de edema pulmonar después de la aspiración de una solución de lavado de macrogol que requirió tratamiento inmediato.
  • Aunque no se esperaba la composición isotónica del producto, los pacientes de riesgo se informaron en casos raros de cambios de electrolitos. Por lo tanto, la preparación debe usarse con precaución en pacientes que tienen un riesgo para trastornos de electrolitos, como pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca o en pacientes que son tratados al mismo tiempo que los agentes de drenaje.
  • Si se produce un estómago hinchado (inflación abdominal) o dolor, la ingesta debe ralentizarse o ajustarse temporalmente hasta que los síntomas disminuyan.
  • En algunos pacientes, se informaron convulsiones en relación con niveles muy bajos de sodio en la sangre. Debido al bajo nivel de sodio, los pacientes también pueden desarrollar confusión y desorientación.
  • En pacientes mayores, frágiles o debilitados, el medicamento debe usarse con precaución y bajo supervisión médica.
  • Tomar la solución preparada no reemplaza la hidratación regular; Esto debe seguir siendo garantizado.

 

• Agua y máquinas operativas:
  • La preparación no tiene influencia conocida en el tráfico y la capacidad de usar máquinas.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Pistas

Misceláneas

- No se requieren cambios de cantidad para la disfunción renal.
- Con mayor riesgo, los valores sanguíneos deben ser monitoreados cerca.

Fabricante:  Norgine GmbH, en Westpark 14, 35435 Wettenberg