LECTINOL MADAUS SOLUCIÓN DE INYECCIÓN AMPOULES D, 25x0.5 ml

Instrucciones de uso del LECTINOL MADAUS SOLUCIÓN DE INYECCIÓN AMPOULES D, 25x0.5 ml

Notas importantes (Información obligatoria):

Solución de inyección Lectinol Madaus. Sustancia activa: Extracto de muérdago. Áreas de aplicación: en apoyo a medidas generales para mejorar la calidad de vida en el cáncer de mama durante la quimioterapia y en la fase de tratamiento posterior.

Folleto: Información para el usuario

Lectinol®
Solución de inyección
Sustancia activa: Extracto de muérdago

Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted.
Este medicamento está disponible sin receta. Sin embargo, para lograr el mejor éxito de tratamiento posible, Lektinol® debe usarse correctamente.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si sus quejas empeoran o no se produce mejoras, definitivamente debe visitar a un médico.
• Si uno de los efectos secundarios enumerados, afecta o nota significativamente los efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico.

Este folleto contiene:

1. Para qué es el lectinol y para qué se usa?
2. Qué necesitas considerar antes de usar Lectinol?
3. Cómo se aplicará el lectinol?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Cómo mantener el lectinol?
6. Información adicional

1. ¿Para qué es el lectinol y para qué se usa?
LECTINOL® es una medicina a base de hierbas con propiedades citostáticas.
Campo de uso:
LECTINOL® se utiliza para respaldar las medidas generales para mejorar la calidad de vida del cáncer de mama durante la quimioterapia y en la fase de tratamiento posterior. No se pudo detectar un efecto prolongado por la vida o patógeno.

2. ¿Qué necesitas considerar antes de usar Lectinol?
El lectinol no debe ser utilizado

• para la hipersensibilidad (alergia) contra los preparativos de muérdago o cualquiera de los otros ingredientes del lectinol,
• con hipersensibilidad de proteínas,
• para infecciones de progresión crónica (por ejemplo, TBC).
• para el síndrome de aglutinina fría,
• enfermedades del tumor de los órganos formadores de sangre, así como el carcinoma de células renales y el melanoma maligno.

Tenga especial cuidado con el lectinol:
Lectinol® no debe en áreas de piel inflamadas (La inflamación venosa) o en los campos de irradiación se rocían.

niños
Dado que no hay investigaciones suficientes con Lektinol® en niños y adolescentes, la preparación en pacientes debe 18 años no utilizados.

Gente mayor
Para las personas mayores, no hay restricciones especiales en la solicitud.

Al usar Lektinol® con otros medicamentos:
Cuando se utiliza Lektinol®, no se conocen interacciones.
Informe a su médico o farmacéutico si realiza / usa otros medicamentos o recientemente tomados / aplicados, incluso si son medicamentos sin receta.

Embarazo y período de lactancia
Durante el embarazo y en la lactancia, Lektinol® debería No se utiliza, ya que no hay suficientes ideas disponibles.
Pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de tomar / aplicar todos los medicamentos.

Devoluciones de poder y uso de máquinas:
No se requieren precauciones especiales.

3. ¿Qué se aplicará el lectinol?
Siempre use Lektinol® exactamente como se indica en este folleto. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
A menos que el médico sea prescrito lo contrario, la dosis habitual es:
Antes de comenzar el tratamiento con Lektinol®, un prefether intracutáneo es único con 0,1 ml de solución LECTINOL® diluida 1: 100 realizada para excluir cualquier hipersensibilidad preexistente. Para este propósito, 0,1 ml de Lectinol® se diluyen por primera vez en 10 ml de solución salina fisiológica y luego 0.1 ml de la solución diluida rociada en la piel. Muestra 30 Minutos después de la inyección, no hay rotación o enrojecimiento de la piel, cuyo diámetro esté por debajo de 2 cm, se puede iniciar inmediatamente con la administración de la dosis terapéutica.
Para cada inyección, se deben dar 0,5 ml (1 ampolla.
LECTINOL® se administra dos veces por semana a una distancia de 3 a 4 días (por ejemplo, los lunes y jueves o martes y viernes).

Tipo de aplicacion:
Para la aplicación continua, la inyección subcutánea se recomienda bajo la piel abdominal, en los muslos o en la parte superior del brazo.

Duración de la aplicación:
La duración del tratamiento debe ser de al menos tres meses y puede continuarse según sea necesario durante años. El siguiente esquema de terapia ha demostrado: ciclos de tratamiento de 3 meses cada uno con un mes de pausa.
No se necesita un avance renovado al continuar con la terapia.

Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?
Como todos los medicamentos, el lectinol puede tener efectos secundarios que no tienen que ocurrir entre sí.

La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:
Muy a menudo:	más de 1 tratado desde 10
Frecuentemente:	1 a 10 tratado desde 100
De vez en cuando:	1 a 10 tratado por 1,000
Casi nunca:	1 a 10 tratado desde 10.000
Muy raro:	menos de 1 tratado desde 10.000
No conocida:	La frecuencia sobre la base de los datos disponibles no establece.

En inyección subcutánea, a menudo se puede producir un enrojecimiento e hinchazón temporal en el lugar de la inyección.
Rara vez, se pueden escalofríos, fiebre alta, dolor de cabeza, quejas pectánicas, trastornos circulatorios ortostáticos y reacciones alérgicas.

Instrucciones especiales:
En el caso de requereas en necesidad de tratamiento, se debe realizar terapia sintomática. Por favor, póngase en contacto con su médico asistente.

Mensaje de efectos secundarios
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto.
También puede efectivamente efectivamente los efectos secundarios
Instituto Federal de Farmacéuticos y Productos Médicos,
Departamento de Farmacovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, sitio web: www.bfarm.de.

Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿Cómo mantener el lectinol?
Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños.
No debe usar el producto medicinal después de la fecha de caducidad especificada en el contenedor / cartón de acuerdo con "utilizable a.

Condiciones de almacenaje :
Almacenar enfriamiento y transporte (2 ° C -8 ° C).

6. Más información
Lo que contiene Lectinol:
El ingrediente activo es:
1 Ampolla con solución de inyección de 0,5 ml contiene:
Resumen acuoso 1: 1,1-1.5 Hecho de muñecas ininterrumpidas con hojas 0.02 - 0.07 mg normalizadas a 15 ng Stagnectina activa, determinada como ailingectina I

Los otros ingredientes son:
Cloruro de sodio, dodechate de fosfato de monohidrógeno de sodio, dihidrato de dihidrógeno de sodio dihidrato, edetato de sodio, povidona (K < 18), agua para fines de inyección.

Al igual que Lectinol® Looks and Content of the Pack:
La solución de solución LECTINOL® es un líquido transparente e incoloro en ampollas de vidrio transparente.

Paquetes originales con 5 ampollas 0.5 ml n1
Paquetes originales con 25 ampollas a 0,5 ml n3

Empresario farmacéutico
MEDA PHARMA GMBH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tel.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-mail: [email protected]

Fabricante
Madaus GmbH, 51101 Colonia

Esta información de información fue revisada por última vez en abril. 2015.

Información complementaria sobre Lektinol®
Lectinol® es un medicamento a base de plantas de muérdago para su uso en el cáncer. En un método complejo, los ingredientes de la planta se obtienen para lectinol® y se procesan en un medicamento.

ingredientes esenciales del muérdago son los artistas militares. Se activa una serie de operaciones en el cuerpo que pueden utilizarse para pacientes con cáncer.

Por esta razón, en la producción de lectinol®, se presta especial atención a una preparación suave de los stagnectins. La entrega a través de la cadena de frío y de almacenamiento para temperaturas de refrigerador (2 - 8 ° C) contribuir a una alta calidad de la medicina.

Le deseamos un buen éxito del tratamiento!
Su Meda Pharma GmbH & Co. KG

Fuente: Información del folleto
Estado: 12/2018