MIGRÄNE KRANIT 500 mg de supositorios, 10 pz
MIGRÄNE KRANIT 500 mg Zäpfchen
Fabricantes: HERMES Arzneimittel GmbH
Código de producto: 03438085
Dosis: Suppositorien
Contenido: 10 St
Puntos de recompensa: 78
Disponibilidad: En stock
$17.24
$13.68
de las farmacias alemanas a su dirección
Instrucciones de uso del MIGRÄNE KRANIT 500 mg de supositorios, 10 pz
Ingrediente activo: fenazon.
Áreas de aplicación:
Dolor leve a moderadamente severo; Dolor de cabeza en el ataque de migraña.
Darse cuenta:
Analgésicos sin médicos/dentistas. No use consejos durante mucho tiempo.
Instrucciones detalladas para MIGRÄNE KRANIT 500 mg de supositorios, 10 pz
Campo de uso
- Este medicamento es un remedio para el dolor de cabeza de migraña y otro dolor.
- Esta usado:
- para un tratamiento agudo del dolor de cabeza de los ataques de migraña con y sin aura,
- con dolor leve a moderadamente severo.
Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes
500 mg de fenazon
Tela auxiliar de grasa dura (+)
Contradicciones
- El medicamento no debe ser tomado
- si eres alérgico a la fenazona, la pirazolona y la fenilbutazona o uno de los otros componentes,
- en el caso de la deficiencia genética de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (enfermedad hereditaria con el riesgo de disolución de los glóbulos rojos),
- en porfiria hepática aguda (enfermedad hereditaria con el trastorno educativo del pigmento de sangre roja),
- durante el embarazo y la lactancia materna.
- El medicamento no es adecuado para bebés y niños menores de 12 años. Además, no hay hallazgos para este grupo de edad, por lo que la preparación no debe aplicarse a estos niños.
Dosis
- Siempre aplique este medicamento como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
- A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis recomendada es:
- Tratamiento agudo del dolor de cabeza de los ataques de migraña con y sin aura
- Los adultos y adolescentes mayores de 15 años son tomados para el tratamiento agudo del dolor de cabeza de los ataques de migraña con y sin aura 2 tabletas (correspondiente a 1000 mg de fenazón), posiblemente varias veces al día a intervalos de 4 a 8 horas.
- La dosis diaria total máxima no debe exceder las 8 tabletas.
No existe un conocimiento suficiente para su uso en niños y adolescentes de hasta 15 años para poder dar una recomendación general de dosificación para el tratamiento agudo de los dolores de cabeza en los ataques de migraña.
- Dolor de luz a moderadamente severo
- Adultos y adolescentes durante 15 años Turn 1 - 2 Suppositorio (correspondiente a 500 mg - 1000 mg de fenazón), posiblemente varias veces al día a intervalos de 4 a 8 horas.
- La dosis diaria total máxima no debe exceder 8 supositorio.
- Suponga que no son adecuados para su uso en niños y adolescentes de hasta 15 años debido al tamaño del supositorio debido al alto contenido de ingredientes activos.
- La dosis debe reducirse en una edad más alta, con una condición general reducida y con limpieza de creatininininininininina restringida o función hepática, ya que la excreción de los productos metabólicos del fármaco puede retrasarse. En estos casos, la dosis diaria total no debe exceder 3 supositorio (correspondiente al fenazón de 1500 mg).
- Adultos y adolescentes durante 15 años Turn 1 - 2 Suppositorio (correspondiente a 500 mg - 1000 mg de fenazón), posiblemente varias veces al día a intervalos de 4 a 8 horas.
- Tratamiento agudo del dolor de cabeza de los ataques de migraña con y sin aura
- Duración de la aplicación:
- Los medicamentos que contienen fenazona no deben tomarse más de 3-4 días sin asesoramiento médico o dental.
- Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
- Los signos de sobredosis son temblores, convulsiones, perturbaciones visuales, erupciones e inconsciencia. Con estos signos, comuníquese con un médico de inmediato. Si es necesario, se deben iniciar medidas de primeros auxilios. Mantenga las vías respiratorias libres en caso de inconsciencia.
- Si has olvidado la ingesta
- No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.
- Si cancela la admisión
- Si tiene más preguntas sobre cómo tomar este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.
Tomando
- Los supositoriosn Como posible después del movimiento intestinal, insertado profundamente en el ano. Calente el supositorio en la mano para mejorar la capacidad deslizante o bucear brevemente en agua caliente.
Información del paciente
- Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento.
- Los pacientes que ya han sido determinados en el recuento sanguíneo solo deben aplicar el medicamento con el monitoreo médico del recuento sanguíneo.
- Los pacientes con alergias conocidas o ciertas enfermedades con una posible causa alérgica (también en la historia) tienden a aumentar una reacción de choque (insuficiencia circulatoria repentina). Esto afecta particularmente a los pacientes con:
- Asma bronquial (incidentes de respiración al reducir las vías respiratorias más pequeñas) y la inflamación crónica (larga dura) del tracto respiratorio,
- Dolor y alergia al reumatismo (intolerancia analgésica) o alergia a otros medicamentos,
- Alergia a los alimentos, conservantes, bebidas alcohólicas y
- Alergia contra pieles o color del cabello.
- Los pacientes con estas enfermedades solo pueden aplicar el medicamento bajo supervisión médica.
- En las personas mayores y en pacientes con daño hepático agudo, la dosis debe basarse en el límite recomendado más bajo porque el efecto del fármaco en estos pacientes es más fuerte y dura más.
- Agua y capacidad para operar máquinas
- No hay características especiales a considerar.
El embarazo
- Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de recibir esta droga.
- Dado que no hay experiencia con la aplicación de la droga en el embarazo y el ingrediente activo va a la leche materna, el medicamento no debe usarse durante el embarazo y la lactancia.
Pistas
Misceláneas
- El recuento sanguíneo debe ser monitoreado en caso de recuento sanguíneo, ya que los efectos indeseables en la formación de sangre no pueden excluirse.
Fabricante: HERMES Arzneimittel GmbH, Georg-Kalb-Straße 5-8, 82049 GrosshesseloheRevisiones de medicamentos
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