Nail BatraFen una solución, 5 g

Instrucciones de uso del Nail BatraFen una solución, 5 g

Notas importantes (Información obligatoria):

Nail BatraFen Un 8% de esmalte de uñas que contiene sustancias : Ciclopirox Aplicaciones: Para enfermedades fúngicas de las uñas.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

Nail BatraFen un 8% de esmalte de uñas que contiene drogas
Sustancia activa: Ciclopirox

Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted. Este medicamento está disponible sin receta. Sin embargo, para lograr el mejor éxito de tratamiento posible, NAGEL BATRAFEN A debe utilizarse de acuerdo con las regulaciones.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si sus quejas peor o ninguna mejora después de 6 meses, definitivamente verá un médico.
• Si uno de los efectos secundarios enumerados, afecta o nota significativamente los efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico.

Este folleto contiene:

1. Qué es el nagel batrafen a, y de qué se solicita?
2. Qué necesitas considerar antes del uso de la uña BatraFen A?
3. Cómo se aplicará el Nagel Baturfen A?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Cómo mantener la uña Battra a?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

1. ¿Qué es Nagel BatraFen a, y qué está solicitado?

Las uñas BatraFen A se desarrollaron especialmente para el tratamiento de enfermedades piloto de las uñas. El ingrediente activo Ciclopirox Cuídee la placa de uñas y tiene un impacto fúngico en todos los patógenos importantes de las enfermedades de los pilones de uñas. Clavo batrafen a se usa con enfermedades fúngicas de las uñas

2. ¿Qué necesitas considerar antes de usar el Nail Batrafen A?

Nail Batrafen A no debe usarse cuando sea hipersensible (alérgico) contra el ingrediente activo Ciclopirox O cualquiera de los otros ingredientes de las uñas, en los niños y el embarazo y la lactancia debido a la falta de datos clínicos.

Se requiere atención especial con Nagel Batrafle A:
No.

Cuando use las uñas Battra A con otros medicamentos:
Todavía no se conocen las interacciones con otros medios. Informe a su médico o farmacéutico si realiza / usa otros medicamentos o recientemente tomados / aplicados, incluso si son medicamentos sin receta.

Niños, Embarazo y Lactancia:
Debido a la falta de experiencias clínicas, el uso de la uña BatraFen A no se muestra en niños, en el embarazo y la lactancia.

Devoluciones de poder y uso de máquinas:
No se requieren precauciones especiales.

3. ¿Cómo se aplicará Nagel BatraFen A?

Siempre use Nagel BatraFen a exactamente como se indica en esta información de información. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.

Tipo de aplicacion:
Para aplicar a las uñas.

Antes de comenzar el tratamiento con el Nail Battra A debe z. B. Con unas tijeras o con un archivo de uñas desechable disponible comercialmente lo más posible, eliminado del material de las uñas destruido. A menos que se prescrita lo contrario, Nagel Batrafen A se aplica en el primer mes cada dos días en una capa delgada en la uña enferma. Esto asegura que la uña esté saturada con el ingrediente activo. En el segundo mes de tratamiento, la solicitud se puede reducir al menos dos veces por semana, desde el tercer mes de tratamiento a la vez a la semana. Durante todo el tiempo de solicitud, la capa de recubrimiento completa se reemplaza con picos de alcohol una vez a la semana. Aquí otra vez lo más posible de la uña modificada Maerial eliminado con archivos de uñas desechables. Mientras tanto, ocurre con el daño a la capa de laca, es suficiente para reducir solo las ubicaciones astilladas con el Nail BattraFel A.

Duración de la aplicación:
La duración de la aplicación depende de la gravedad de la infestación, pero no debe exceder un período de tratamiento de 6 meses sin un consejo médico. Durante este tiempo, los patógenos de la infección por hongos de uñas son generalmente asesinados. Si no está seguro de si el tratamiento debe continuar, hable con su médico o farmacéutico.

Si cancela la aplicación de Nail Batrafen A:
Las infecciones por hongos de uñas a menudo son muy tercas. En el caso de una interrupción prematura y la terminación del tratamiento, existe el riesgo de que su enfermedad de los pilicio de uñas se deterega nuevamente. Si no está seguro de si el estado de su uña mejora, consulte a su médico o farmacéutico.

Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Como todos los medicamentos, Nagel Batrafen a puede tener efectos secundarios que no tienen que ocurrir con cada tratamiento. La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:

La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:
Muy a menudo:	más de 1 tratado desde 10
Frecuentemente:	1 a 10 tratado desde 100
De vez en cuando:	1 a 10 tratado desde 1 000
Casi nunca:	1 a 10 tratado desde 10 000
Muy raro:	menos de 1 tratado de 10 000
No conocida:	La frecuencia sobre la base de los datos disponibles no establece.

enfermedades generales y las quejas en el lugar de administración:
En muy raras ocasiones se observó cuando se comunique con la piel uña con un Battra un enrojecimiento y scrody. Rara vez alérgica de contacto dermatitis (inflamación de la piel) se produce.

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede efectuar con eficacia los efectos secundarios

Instituto Federal de Productos Farmacéuticos y Médicos
Departamento de Farmacovigilancia
Kurt-Georg Kiesinger-3-Allee
D-53175 Bonn
Página web: www.bfarm.de

Show. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿Cómo mantener las uñas Batrafen A?

Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños. Usted puede ser el medicamento después de la en la etiqueta y la caja plegable "Utilizable hasta" Fecha de caducidad establecida ya no se usa. La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes.
Condiciones de almacenamiento: botella con 1,5 g o 2,5 g de activo esmalte de uñas que contiene principio: no más de 30 ° C tienda. El contenido de la botella debe ser protegido de la luz (por ejemplo, una botella de pintura permiso en la caja de cartón o de restablecimiento de estos después de su uso). Para evitar el secado de la solución, Nagel Batrafen A debe cerrarse bien después de cada uso. Para evitar el pegado el tapón roscado con la botella, la solución no debe llegar al hilo de botella!

Nota sobre la durabilidad después de un descanso:
Después de ruptura de la botella, uñas Batrafen A es durable para la siguiente forma de la siguiente manera:

• Botella con 1,5 g de activo que contiene la sustancia de esmalte de uñas: 2 meses.
• Botella con 2,5 g de activo que contiene la sustancia de esmalte de uñas: 4 meses.
• Botella con 5 g o 7 g de esmalte de uñas que contiene sustancias activas: 6 Meses.

6. Más información

Lo que contiene Nagel BatraFen A:
El ingrediente activo es Ciclopirox 1 g Nail Batrafen A contiene 80 mg Ciclopirox Los otros ingredientes están: Poli (butilhidrogeno maleat-co-metoxietileno) (1: 1), acetato de etilo, propano-2-ol.

Al igual que las uñas batrafen un aspecto y el contenido del paquete:
Las uñas Batrafen A es una solución clara e incolora a un ligeramente amarillenta y está disponible en botellas de vidrio con tapa de tornillo y cepillo cepillado con 1,5 g, 2,5 g, 5 g y 7 g de esmalte de uñas que contiene sustancias activas.

Empresario farmacéutico y fabricante:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Direccion postal:
Buzón 80 08 60 60
65908 Frankfurt am Main
Teléfono: (01 80) 2 22 20 10*
Fax: (01 80) 2 22 20 11*
*0.06 € / llamada (Dt. Línea fija); Max. 0.42 € / min (radio móvil)

Esta información de información fue revisada por última vez en julio. 2014.

Fuente: Información del folleto
Estado: 01/2015