Pettencias ABO, 20 pz
Para el tratamiento a corto plazo de los trastornos del sueño.
Fabricantes: Pharmachem GmbH & Co. KG
Código de producto: 07065511
Dosis: Tabletten
Contenido: 20 St
Puntos de recompensa: 37
Disponibilidad: Agotado
$13.00
de las farmacias alemanas a su dirección
Instrucciones de uso del Pettencias ABO, 20 pz
Instrucciones de uso para: Pettencias ABO, 20 pz
ABO Petties. Ingrediente activo: clorhidrato de difenhidramina. Aplicaciones: Para el tratamiento a corto plazo de los trastornos del sueño.
Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.
Folleto: Información para el usuario
Pulpa
Tabletas para tomar
Ingrediente activo: clorhidrato de difenhidramina 50 mg
Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted. Este medicamento está disponible sin receta. Sin embargo, para lograr el mejor éxito de tratamiento posible, aboreas debe tomarse correctamente.
- Levante el folleto del paquete. Es posible que desee leerlo de nuevo.
- Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
- Si sus síntomas empeoran o no hay mejoras durante 14 días, definitivamente debe ver a un médico.
- Si uno de los efectos secundarios enumerados, usted afecta significativamente o nota efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico.
Este folleto contiene:
1. ¿Qué son las aboreses y para qué se toman?
2. ¿Qué necesitas considerar antes de tomar aboreas?
3. ¿Cómo se tomarán aboreas?
4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?
5. ¿Cuáles son las aboresas a mantenerse?
6. Más información
1. ¿Qué son las aboreses y para qué se usan?
Los parches ABO son un líquido para dormir del grupo de antihistamínicos para el tratamiento a corto plazo de los trastornos del sueño.
2. ¿Qué necesitas considerar antes de tomar aboreas?
Los parches ABO no pueden ser tomados:
- Si son hipersensibles (alérgicos) contra el clorhidrato de dipenhy-dramin o cualquiera de los otros ingredientes,
- Si sufres de asma aguda,
- con estrella verde (glaucoma de ángulo estrecho),
- Para ciertos tumores del folleto suprarrenal. (Feocromocytom),
- Al ampliar la glándula sobresaliente con cosecha residual,
- en epilepsia,
- En la deficiencia de potasio o magnesio,
- con latido lento (bradicardia),
- en cierta enfermedad cardíaca (síndrome de QT innato u otro daño cardíaco clínicamente significativo, en particular trastornos circulatorios de los buques coronarios, trastornos de polvo de emoción, arritmias),
- con el uso simultáneo de medicamentos, que también extienden el llamado intervalo QT en ECG o conducen a la hipocalemia (consulte "Al tomar aboranzas con otros medicamentos"),
- mientras toma alcohol o llamado "MAO-inhibidores" (medios para el tratamiento de la depresión)
- Durante el embarazo o la lactancia.
Tenga especial cuidado con las aboreses:
> Si sufres de una de las siguientes enfermedades:
- Función de hígado restringido
- Enfermedades pulmonares crónicas o asma
- Trastornos funcionales gástricos específicos (estenosis de pilorus o acalasia de la cardia)
Después de tomar repetidas veces los recursos del sueño durante un período de tiempo más largo, puede haber una pérdida de eficacia (tolerancia). Al igual que con otros recursos para dormir, tomar aboranzas puede llevar al desarrollo de la dependencia física y mental. El riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Incluso en pacientes con alcohol, Dependencia farmacéutica o farmacológica en la historia, se incrementa este riesgo. Antes de tratar con subespacios, comuníquese con su médico o farmacéutico.
Al tomar aboranzas con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si toma / usa otros medicamentos o recientemente tomado / Se han aplicado, incluso si son medicamentos sin receta.
El clorhidrato de difenhidramina no debe estar junto con el llamado "Inhibidores de mao" (ciertos medios para el tratamiento de la depresión) son dados. La dosis simultánea de aboresas con otros medicamentos, que también contienen difenhidramina, incluidos los aplicados externamente será evitado.
El uso simultáneo con otros medicamentos de atenuación central, como el sueño, la calma, el dolor o los anestesivos, los resoluciones ansiosas (ácido ansiolítico), los medicamentos para el tratamiento de la depresión o los agentes para el tratamiento de los trastornos de la incautación (Antiepileptica) pueden provocar un refuerzo mutuo. El llamado efecto "anticolinérgico" de la difenhidramina se puede reforzar por los motores de drogas con efectos similares, como la atropina, los antidepresivos berídicos, tricíclicos o los inhibidores de la oxidasa monoamino. Puede haber un aumento en la presión intraocular, el contenido urinario o la U. Parálisis intestinal que amenaza la vida. El uso de difenhidramina junto con medicamentos para bajar la presión arterial puede provocar un aumento de la fatiga.
Aplicación simultánea con medicamentos, que también extienden el llamado intervalo QT en el ECG, por ejemplo, medio contra arritmias cardíacas (clase antiarrítmicos IA o III9, Ciertos antibióticos (por ejemplo, eritromicina), cisaprid, malaria significa, medios contra alergias o úlceras gástricas (Antihistamínicos) o medios para el tratamiento de enfermedades mentales espirituales especiales (neurolépticos), o conducir a una deficiencia de potasio (por ejemplo, ciertos medios urinarios), debe ser evitado.
La difenhidramina puede percibir los resultados de las pruebas para las pruebas de alergia y, por lo tanto, ya no debe usarse al menos 3 días antes.
Despegando tubos junto con comida y bebidas:
Durante el tratamiento con aboreas, ningún alcohol debe estar borracho, ya que esto cambia y amplifica el efecto de la difenhidramina de manera impredecible.
Niños y adolescentes:
Para la efectividad y la compatibilidad de la difenhidramina como ayuda para dormir en niños y adolescentes, no hay experiencia suficiente. Por lo tanto, las aboranzas en niños y adolescentes menores de 18 años deben prescribirse solo después de una consideración cuidadosa de riesgo y beneficios.
Embarazo y período de lactancia:
Los parches ABO no pueden tomarse durante el embarazo y la lactancia.
Devoluciones de poder y uso de máquinas:
Después de tomar parches ABO, no se pueden servir vehículos o máquinas led o peligrosas. También al día siguiente, la fatiga residual y la reactividad deteriorada pueden afectar la capacidad de conducir o la capacidad de trabajar con máquinas, especialmente después de una duración inadecuada para dormir.
Información importante sobre otros ingredientes de suscriptores:
Este medicamento contiene lactosa. Saque los parches solo después de la consulta con su médico si es conocido por sufrir de cualquier intolerancia a ciertos azúcares.
3. ¿Cómo se tomarán aboreas?
Siempre tome aboreas exactamente como se indica a la instrucción del médico, o como se describe en este folleto. ¡Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro! A menos que el médico esté prescrito lo contrario, la dosis habitual para adultos es de 1 tableta (correspondiente a 50 mg de clorhidrato de difenhidramina). Esta dosis no debe ser excedida. Los pacientes con un hígado o función renal deteriorada deben recibir dosis más bajas. Incluso con pacientes mayores o debilitados que responden a un particularmente sensible, se recomienda adaptar la dosis si es necesario. Los niños y adolescentes menores de 18 años deben ser tratados solo después de una cuidadosa consideración de riesgo y beneficios con aboreas. Las tabletas no están equipadas en la noche 30 minutos antes de acostarse con un poco de líquido (agua). Posteriormente, debe garantizarse una duración suficiente para el sueño (7-8 horas). La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. En general, debe ser solo unos pocos días y no exceda las 2 semanas. ¡Para trastornos persistentes del sueño, por favor visite a un médico! Por favor, hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de las aboranzas es demasiado fuerte o demasiado débil.
Si ha tomado una mayor cantidad de subespacios de lo que debe:
Las sobredosis con difenhidramina pueden ser peligrosos. Especialmente para niños y niños pequeños. Por esta razón, hay sospecha de sobredosis o verpara informar a el veneno de inmediato (por ejemplo, ¡, envenenamiento Noteruf)! Las sobremolachas con difenhidramina se expresan principalmente dependientes de la cantidad de la cantidad de alteraciones del sistema nervioso central. (Confusión, la emoción establece hasta accidentes convulsivos, consciente de su alcance hasta el coma, trastornos respiratorios a la paro respiratoria) y el sistema cardiovascular. Además, el aumento de las reflexiones musculares, la fiebre, los Trok-Kenes pueden ocurrir membranas mucosas, trastornos de la visión, obstrucción y interrupción de la excreción urinaria. Rhabdomyolysen (daño muscular severo) también se han observado.
Si ha olvidado la toma de subranos:
No tome la dosis doble si olvida la ingestión anterior.
Si dejas de tomar aboranzas:
Al detener un tratamiento con suscriptores, los trastornos del sueño se pueden nuevamente nuevamente debido a una solución repentina. Por lo tanto, se recomienda terminar el tratamiento reduciendo gradualmente la dosis. Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.
4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?
Al igual que todos los medicamentos, aboreas también pueden tener efectos secundarios que no tienen que ocurrir con cada tratamiento.
La evaluación de los efectos secundarios se basa en la siguiente información de frecuencia: | |
Muy a menudo: | más de 1 tratado desde 10 |
Frecuentemente: | 1 a 10 tratado desde 100 |
De vez en cuando: | 1 a 10 tratado por 1,000 |
Casi nunca: | 1 a 10 tratado por 10.000 |
Muy raro: | menos de 1 tratado desde 10.000 |
No conocida: | Frecuencia sobre la base de los datos disponibles no estimables |
Se esperan los siguientes efectos secundarios al comienzo del tratamiento:
Los efectos secundarios más notificados son los trastornos de somnolencia, mareos y concentraciones durante el día siguiente, especialmente después de una duración inadecuada para dormir, así como vértigos y debilidades musculares. Más efectos secundarios más frecuentes son dolores de cabeza, quejas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos o diarrea, y los llamados "efectos anticolinérgicos", como la sequedad de la boca, el estreñimiento, la acidez estomacal, los trastornos de la visión o las molestias durante la micción. Durante el tratamiento con subespacios, pueden ocurrir ciertas arritmias cardíacas. (Extensión del intervalo QT en el ECG). Además, las reacciones de hipersensibilidad, aumentan la fotosensibilidad de la piel, los cambios de la imagen en la sangre, el aumento de la presión intraocular, la ictericia (ECTUS elegante) y las llamadas "reacciones paradójicas" como la inquietud, el nerviosismo, la emoción, la ansiedad, el temblor o los trastornos del sueño. ha sido reportado. Informe a su médico o farmacéutico si uno de los efectos secundarios enumerados lo afectará significativamente o notará efectos secundarios que no se especifican en esta información de información.
5. ¿Cuáles son las aboresas a mantenerse?
Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños! Puede seguir el medicamento después de la caja y la ampolla. "Utilizable hasta que" la fecha de vencimiento especificada ya no se usa. La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes.
Condiciones de almacenaje:
Manténgase alejado de la humedad!
6. Más información
Qué incluir aboranzas: el ingrediente activo es:
1 tableta contiene clorhidrato de dipenhidramina de 50 mg
Los otros ingredientes son:
Polvo de celulosa, monohidrato de lactosa, estearato de magnesio, povidona, highdisperses dióxido de silicona
Como la apariencia de las cadenas ABO y el contenido del paquete:
Los parches ABO están disponibles en paquetes con 20 tabletas, N2.
Empresario farmacéutico y fabricante:
ABO & PaINEX PHARMA GMBH Y CO. KG
Bahnhofstraße 15,
07426 Königsee-Rottenbach
Tel. +49 (3 67 38) 65 92 00
FAX +49 (3 67 38) 65 92 80
Esta información de información fue revisada por última vez en julio. 2013.
Fuente: Información del folleto
Estado: 01/2015
Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.
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