PROFF Cápsulas de dolor 400 mg, 20 pz

Instrucciones de uso del PROFF Cápsulas de dolor 400 mg, 20 pz

Instrucciones detalladas para PROFF Cápsulas de dolor 400 mg, 20 pz

Campo de uso

• Cápsulas de dolor profesor 400 mg (tamaño de paquete: 20 pc) es un medicamento antiinflamatorio y alivio del dolor (antiinflamatorio/anti-rreumático no esteroideo).
• Áreas de aplicación:
  • El medicamento se usa para el tratamiento
    • con dolor leve a moderadamente severo
    • con fiebre
    • la fase de dolor de cabeza aguda para las migrañas con y sin aura y del dolor de cabeza de tensión.
• Si no se siente mejor o peor después de 4 días, comuníquese con su médico.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

1 Cápsula de Prof Dolor Cápsulas 400mg (tamaño de paquete: 20 PC) contiene:

400 mg de ibuprofeno

Otros componentes de Prof Pain Capsules 400mg (tamaño de la manada: 20 PC):
Poloxamer 124, Propilenglicol, macrogolglicerol Hydroxystear, gelatina, glicerol, agua, tinte E: Titandioxido (E 171), Sal de aluminio de indigocarmina (E 132)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser tomado,
  • si eres alérgico al ibuprofeno o uno de los otros componentes de este medicamento;
  • si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchazón del moco nasal o reacciones de la piel después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroideos;
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables;
  • en el caso de las úlceras estomacales existentes o repetidas/úlceras de doce recticidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras demostradas o sangrado);
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia en relación con la terapia previa con fármacos anti-reumáticos/antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo;
  • en disfunción hepática o renal severa;
  • en el caso de la insuficiencia cardíaca severa (insuizia del corazón);
  • en el último tercio del embarazo;
  • en niños menores de 12 años, dado que esta fuerza de dosis no es adecuada debido al mayor contenido de ingredientes activos.

Dosis

• Siempre tome este medicamento exactamente como se describe aquí o exactamente después de la consulta realizada con su médico, farmacéutico o el personal médico. Pregúntele a su médico, farmacéutico o personal médico si no está seguro.
• No tome el medicamento sin un consejo médico o dental durante más de 4 días.
• La dosis recomendada es:
  • Peso corporal (edad): > 40 kg (niños y adolescentes de 12 años y adultos)
    • Dosis única: 1 cápsula blanda (correspondiente a 400 mg de ibuprofeno)
    • máx. Dosis diaria: 3 cápsulas blandas (correspondientes a 1200 mg de ibuprofeno)
• Si ha tomado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta el siguiente ingreso.
• Dosis en personas mayores:
  • No se requiere ajuste especial de dosis.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

• Si tienes uno más grandee ha tomado mucho cuando deberían
  • Tome el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o de acuerdo con las instrucciones de dosificación especificadas. Si tiene la sensación de que no siente suficiente alivio del dolor, no aumente la dosis de forma independiente, pero pregúntele a su médico.
  • Los trastornos nerviosos centrales, como los dolores de cabeza, los mareos, la inmersión y la inconsciencia (en los niños, también las convulsiones), así como el dolor abdominal, las náuseas y los vómitos pueden ocurrir como síntomas de sobredosis. Además, el sangrado en el tracto gastrointestinal y los trastornos funcionales del hígado y los riñones son posibles. Además, puede producirse una caída de presión arterial, respiración reducida (depresión respiratoria) y el color rojo azul de la piel y las membranas mucosas (cianosis).
  • No hay antídoto específico (antídoto).
  • Si sospecha una sobredosis, notifique a su médico.
  • Según la gravedad del envenenamiento, esto puede decidir sobre las medidas necesarias.

 

• Si has olvidado la ingesta
  • No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.
  • Si tiene más preguntas sobre la aplicación de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o personal médico.

Tomando

• Tome la droga con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar el medicamento durante las comidas.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico, farmacéutico o el personal médico antes de tomar este medicamento.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar una aplicación simultánea del fármaco con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Los efectos secundarios se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto requerido para el control de los síntomas.
  • Pacientes mayores:
    • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con mucosa gástrica debería proteger los medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de misoprostol o protón).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos anti-sangre que coagulan como la warfarina, la recaptación selectiva de serotoninamer, que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación plaquetaria como ASA).
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con el medicamento, el tratamiento debe detenerse.
      • En pacientes con enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulzerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas.
    • No exceda la dosis o la duración recomendada del tratamiento (máximo 4 días).
    • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento
      • tener enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una operación de derivación, enfermedad arterial periférica (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a las arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido Mini tuvo accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, "Tia").
      • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse y el médico debe ser consultado de inmediato.
    • El uso de la droga debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicela).
  • Otra información
    • El medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda);
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta);
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
      • con función renal o hepática limitada;
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes;
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal o enfermedades respiratorias crónicas.
      • Raramente se observan reacciones pesadas agudas en exceso (por ejemplo, un shock anafiláctico) muy raramente observadas. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad grave después de tomar/administrar el medicamento, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
      • El ibuprofeno, el ingrediente activo del fármaco, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
      • Con mucho tiempo es permanente.
      • Al tomar el medicamento antes de las objeciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionado o informado.
    • El uso más largo de cualquier tipo de analgésicos contra los dolores de cabeza puede
      empeorar. Si este es el caso o si esto se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento se puede romper. El diagnóstico de dolor de cabeza en el uso excesivo de medicamentos (dolor de cabeza de uso excesivo, MOH) debe asumirse en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente porque) regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
    • Completamente generaluna ingesta habitual de analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
    • Este medicamento pertenece a un grupo de drogas (anti-ralleo no esteroideo) que puede afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).
• Niños y adolescentes
  • Tenga en cuenta la información en la categoría "Contraindicación".

 

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • Dado que cuando se usa este medicamento en una dosis más alta, pueden ocurrir efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada.
  • Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pídale consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar/usar este medicamento.
• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante la aplicación del medicamento, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, puede que no haya un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades.
  • Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo. Sin embargo, si se prescribe un uso más largo o una ingesta de dosis más altas, se debe considerar un ala temprana.

Pistas

No aplique más tiempo para el dolor o la fiebre sin asesoramiento médico que el especificado en el inserto del paquete!

Fabricante:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 66424 Homburg