Solución de ajuste de Batrafen de uñas, 1.5 g

Instrucciones de uso del Solución de ajuste de Batrafen de uñas, 1.5 g

Notas importantes (Información obligatoria):

Uñas Batrafen Start set 8% de esmalte de uñas que contiene fármaco Sustancia activa: Ciclopirox Aplicaciones: Para enfermedades fúngicas de las uñas.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario
Nail Batrafen Start set 8% de esmalte de uñas que contiene fármaco
Sustancia activa: Ciclopirox

Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted. Este medicamento está disponible sin receta. Sin embargo, para lograr el mejor éxito de tratamiento posible, la uña debe usarse de acuerdo con los requisitos.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si sus quejas peor o ninguna mejora después de 6 meses, definitivamente verá un médico.
• Si uno de los efectos secundarios enumerados, afecta o nota significativamente los efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico.

Este folleto contiene:

1. Qué es Nagel Batrafen, y de qué se solicita?
2. Qué necesitas considerar frente al uso de clavo en batrafen?
3. Cómo se aplica a Nagel para aplicar batrafen?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Cómo se mantiene Nagel Batrafen?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

1. ¿Qué es Nagel Batrafen, y de qué se le solicita?
Nail Batrafen fue desarrollado especialmente para el tratamiento de enfermedades piloto de las uñas. El ingrediente activo Ciclopirox Cuídee la placa de uñas y tiene un impacto fúngico en todos los patógenos importantes de las enfermedades de los pilones de uñas.
Los batrafen de las uñas se utilizan con enfermedades fúngicas de las uñas.

2. ¿Qué necesitas considerar frente al uso de clavo en batrafen?
Nail Batrafen no debe ser usado,

• si es hipersensible (alérgico) contra el ingrediente activo Ciclopirox o uno de los otros ingredientes de la uña Battra,
• para niños y embarazo y lactancia debido a la falta de datos clínicos.

Tenga especial cuidado con las uñas batrafen:
No.

Cuando use los battreports de las uñas con otros medicamentos:
Todavía no se conocen las interacciones con otros medios. Informe a su médico o farmacéutico si realiza / usa otros medicamentos o recientemente tomados / aplicados, incluso si son medicamentos sin receta.

Niños, Embarazo y Lactancia:
Debido a la falta de experiencias clínicas, no se muestra el uso de clavo en niños, en niños, en el embarazo y la lactancia.

Devoluciones de poder y uso de máquinas:
No se requieren precauciones especiales.

3. ¿Cómo se aplicará Nagel para aplicar batrafen?

Siempre use Nagel Batrafen exactamente como se indica en esta información de uso. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.

Tipo de aplicacion:
Para aplicar a las uñas.

Antes de comenzar el tratamiento con clavo Battroped, debe z. B. Con unas tijeras o con los archivos de clavos desechables encerrados tanto como sea posible, retirado del material de las uñas destruido. A menos que se prescrita lo contrario, se aplica clavo en el primer mes en el clavo enfermo en el primer mes cada dos días en una capa delgada. Esto asegura que la uña esté saturada con el ingrediente activo. En el segundo mes de tratamiento, la solicitud se puede reducir al menos dos veces por semana, desde el tercer mes de tratamiento a la vez a la semana. Durante todo el tiempo de solicitud, toda la capa de recubrimiento con la sea una vez a la semanase reemplazó los espikes de alcohol influenciados. Aquí, de nuevo, tanto como sea posible, se puede eliminar del material de clavos modificado con los archivos de clavos desechables. Mientras tanto, ocurre los daños de la capa de laca, es suficiente para reducir solo los sitios astillados con battreports de uñas.

Duración de la aplicación:
La duración de la aplicación depende de la gravedad de la infestación, pero no debe exceder un período de tratamiento de 6 meses sin un consejo médico. Durante este tiempo, los patógenos de la infección por hongos de uñas son generalmente asesinados. Si no está seguro de si el tratamiento debe continuar, hable con su médico o farmacéutico.

Si cancela la aplicación de Nail Battra Harport:
Las infecciones por hongos de uñas a menudo son muy tercas. En el caso de una interrupción prematura y la terminación del tratamiento, existe el riesgo de que su enfermedad de los pilicio de uñas se deterega nuevamente. Si no está seguro de si el estado de su uña mejora, consulte a su médico o farmacéutico.

Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Como todos los medicamentos, los clavos pueden tener efectos secundarios que no tienen que ocurrir con cada tratamiento. La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:

La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:
Muy a menudo:	más de 1 tratado desde 10
Frecuentemente:	1 a 10 tratado desde 100
De vez en cuando:	1 a 10 tratado desde 1 000
Casi nunca:	1 a 10 tratado desde 10 000
Muy raro:	menos de 1 tratado de 10 000
No conocida:	La frecuencia sobre la base de los datos disponibles no establece.

Enfermedades generales y quejas en el sitio de administración:
Rara vez se observó cuando se pone en contacto con la piel de las uñas con enrojecimiento de murciélago de uñas y secuencias de secuencias. Rara vez se produce la dermatitis de contacto alérgica (inflamación de la piel.

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede efectivamente efectivamente los efectos secundarios

Instituto Federal de Farmacéuticos y Productos Médicos
Departamento de Farmacovigilancia
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Sitio web: www.bfarm.de

Show. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿Cómo es la tienda Nagel Baturfen?

Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños. Puede ser el medicamento después de la etiqueta y la caja plegable. "Utilizable hasta" Fecha de caducidad establecida ya no se usa. La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes.
Condiciones de almacenamiento: botella con 1,5 g de esmalte de uñas que contienen sustancias activas: no más de 30 ° C Tienda. El contenido de la botella debe protegerse de la luz (por ejemplo, dejar la botella de pintura en el cartón o reiniciarlos en estos después del uso). Para evitar el secado de la solución, la clavija debe cerrarse bien después de cada uso. Para evitar pegar la tapa de tornillo con la botella, ¡la solución no debe llegar al hilo de la botella!

Nota sobre la durabilidad después de romper: Después de romper la botella, Nagel Batrafen es duradera para la siguiente siguiente:

• Botella con 1,5 g de esmalte de uñas que contiene sustancias activas: 2 meses.
• Botella con 3 g o 6 g de esmalte de uñas que contiene sustancias activas: 6 Meses.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Lo que Nagel incluye:
El ingrediente activo es Ciclopirox 1 g Nail Battra contiene 80 mg Ciclopirox Otro bestalas ndTreines son: Poli (butilhidrogeno maleat-co-metoxietileno) (1: 1), acetato de etilo, propano-2-ol.

Como el clavo de las miradas y el contenido del paquete:
Las máquinas de batrafen de las uñas son una solución clara e incolora a un poco amarillenta y está disponible en botellas de vidrio con tapa de tornillo y cepillo cepillado con 1,5 g, 3 g y 6 g de esmalte de uñas que contiene sustancias activas.

Empresario farmacéutico y fabricante:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Direccion postal:
Buzón 80 08 60 60
65908 Frankfurt am Main
Teléfono: (01 80) 2 22 20 10*
Fax: (01 80) 2 22 20 11*
*0.06 € / llamada (Dt. Línea fija); Max. 0.42 € / min (radio móvil)

Esta información de información fue revisada por última vez en julio. 2014.

Fuente: Información del folleto
Estado: 01/2015