Solución de inyección de neurop, 10x1 ml

Instrucciones de uso del Solución de inyección de neurop, 10x1 ml

Notas importantes (Información obligatoria):

NEUROP. Áreas de aplicación: deficiencia de vitamina B (enfermedades del sistema neurológico por deficiencia probada de vitaminas B1 y B6).

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

Neurop
Solución de inyección para I.M. y i.v. inyección
Ingredientes activos: clorhidrato de tiamincloruro (vitamina B1) 100 mg, hidrocloruro de piridoxina (vitamina B6) 50 mg

Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted.
Este medicamento está disponible sin receta. Para lograr el mejor tratamiento de tratamiento posible,
Neurop, sin embargo, debe aplicarse correctamente.
- Almacene el folleto del paquete. Es posible que desee leerlo de nuevo.
- Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
- Si sus síntomas agravarán o no se producirán mejoras, definitivamente debe visitar a un médico.
- Si uno de los efectos secundarios enumerados, usted afecta significativamente o nota efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.

Este folleto contiene:
1. ¿Qué es NEUROP® y para qué se usa?
2. ¿Qué necesita considerar antes de usar NEUROP?
3. ¿Cómo se aplicará NEUROP?
4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?
5. ¿Cómo mantener NEUROP?
6. Más información

1. ¿Qué es NEUROP® y para qué se usa?

Grupo de indicación:
NEUROP® es una preparación de vitaminas.

Campo de uso:
B de la deficiencia de vitamina (enfermedades del sistema neurológico por deficiencia probada de vitaminas B1 y B6)

2. ¿Qué necesita considerar antes de usar NEUROP?

NEUROP® NO DEBE SER UTILIZADO:
- Si son hipersensibles (alérgicos) contra clorhidrato de cloruro de tiamina o clorhidrato de piridoxina o cualquiera de los otros ingredientes de NEUROP.

Atención especial cuando se requiere NEUROP
Las reacciones de hipersensibilidad con los estados de choque después de la administración de soluciones de inyección que contienen vitamina B1 son muy raras, pero posibles (ver efectos secundarios). Para el aire no, cardiovascular, ocurrencia de escuadrones o colapso de circulación, un médico se comunica inmediatamente. Para el uso a largo plazo de la vitamina B6 en dosis diarias de más de 50 mg y el uso a corto plazo de las dosis en el área de gramo, hormigueo y "hormigas corridas" en las manos y los pies (se observaron signos de neuropatía sensorial periférica o parestesia). Si observa hormigueo y hormigas en funcionamiento, comuníquese con su médico asistente. Esto verificará la cantidad de aplicación y, si es necesario, resolverá el medicamento.

Al usar NEUROP® con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si realiza / usa otros medicamentos o recientemente tomados / aplicados, incluso si son medicamentos sin receta. Vitamina B1 (El clorhidrato de tiamincloruro) pierde su efecto con la administración simultánea del agente de cáncer (citostático) 5-fluorouracilo. Para el tratamiento a largo plazo con el agente de deshidratación Furosemida, se puede surgir una deficiencia de vitamina BI porque la más vitamina B1 se excreta con la orina. La administración simultánea de los llamados. Pyroidoxinantagonistas (medicamentos, la U.A. Una vitamina B6 tener un efecto dirigido, como por ejemplo. Hydralazina, isoniazida Inh, La ciclosina, la penicilamina D) puede aumentar la necesidad de vitamina B6. La vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina) en dosis diarias de 5 mg puede reducir el efecto de L-DOPA (medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Tenga en cuenta que esta información también puede aplicarse a los medicamentos utilizados recientemente.

Embarazo y período de lactancia
Pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de aplicar todos los medicamentos. En el embarazo y la lactancia, los requisitos diarios de vitamina deben garantizarse con una dieta equilibrada. Este medicamento es (debido a su cantidad de ingrediente activo) solo para el tratamientong de una deficiencia de vitaminas determina y, por lo tanto, solo se puede usar después de un beneficio cuidadoso / equilibrio de riesgos por parte del médico. Los estudios sistemáticos sobre el uso de NEUROP® en el embarazo no están disponibles. Las vitaminas B1 + B6 van a la leche materna. En el embarazo y la lactancia deben ser una dosis más alta diaria de No se exceden 25 mg de clorhidrato de piridoxina. Dado que la solución de inyección contiene 50 mg de clorhidrato de piridoxina, la aplicación en el embarazo y la lactancia está contraindicada.

Devoluciones de poder y uso de máquinas:
No hay ninguna indicación de que en el tráfico de carreteras, además de trabajar con máquinas y al trabajar sin un apoyo seguro, se produce un deterioro.

3. ¿Cómo se aplicará NEUROP?

La siguiente información se aplica hasta su médico, NEUROP® no ha prescrito de lo contrario. ¡Manténgase en las regulaciones de la solicitud, ya que NEUROP® no puede funcionar correctamente de todos modos!

A menos que el médico sea prescrito lo contrario, la dosis habitual es:
Al comienzo del tratamiento 1 x Daily 1 ml de solución de inyección. (= 1 ampolla) inyectado, para un tratamiento posterior semanal 1 - 2 ml (= 1 - 2 ampollas).

Tipo de aplicacion:
La inyección tiene lugar intramuscular (en el músculo) o por vía intravenosa. (en una vena).

Duración de la aplicación:
La duración de la aplicación depende del tipo y severidad de la enfermedad básica. Por favor, póngase en contacto con su médico asistente. Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de NEUROP® es demasiado fuerte o demasiado débil.

Qué hacer cuando se usó NEUROP en cantidades demasiado grandes?
Con las sobredosis extremas de más de 10 g de vitamina B1, se han observado nervios similares a curare. Las quejas físicas deben tratarse médicamente después de los requisitos médicos momentáneos. Una sobredosis de vitamina B6 es sustancialmente a través de una polineuropatía sensorial, posiblemente Con ataxia. Las dosis extremadamente altas pueden expresarse en calambres. Si las dosis agudas se administraron más de 150 mg / kg de peso corporal, pueden ser posiblemente Medidas intensivas de medicina requeridas.

Si la aplicación de NEUROP® ha sido olvidada:
No debe usarse el doble de la dosis si la solicitud anterior ha sido olvidada.

Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Como todos los medicamentos, NEUROP® puede tener efectos secundarios que no tienen que ocurrir entre sí.

Posibles efectos secundarios:
En casos individuales puede provocar reacciones de hipersensibilidad. (Brotes de soldadura, rejillas cardíacas, reacciones de la piel con picazón y susurro). Después de la administración de soluciones inyectables de vitamina bi-contenida, los estados de choque pueden ocurrir con colapsos circulatorios, erupciones o residuos respiratorios en casos individuales (consulte Advertencia). Cuando se pueden producir dosis diarias que excedan los 50 mg de vitamina B6, neuropatía sensorial periférica (las enfermedades de los nervios con hormigueo y las hormigas corrientes) (consulte "Atención especial cuando se necesita NeurOp").

Mensaje de efectos secundarios:
Si observa efectos secundarios, comuníquese con su médico, farmacéutico o personal médico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede mostrar efectos secundarios directamente a través del sistema de informes nacionales:
Instituto Federal de Farmacéuticos y Productos Médicos
Departamento de Farmacovigilancia
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175bonn
Sitio web: http://www.bfarm.de
Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

5. ¿Cómo mantener NEUROP?

Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños. No debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad especificada en la etiqueta de la ampouline. La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes.

Condiciones de almacenaje:
Almacene en el refrigerador (2 ° C a 8 ° C). Almacene en el embalaje original para proteger el contenido de la luz.

6. Más información

Lo que contiene NEUROP:
Los ingredientes activos son:
1 Ampolla a 1 ml La solución de inyección incluye: ThiaminCloriCloruro (vitamina B1) 100 mg Pyridoxinhidrocloruro (vitamina B6) 50 mg

Los otros ingredientes son:
Ácido tártico (pH. EUR.), Agua para fines de inyección.

Contenido del paquete:
Paquetes orignales 10 x 1 ml de ampollas, 20 x 1 ml de ampollas, 100x1 ml de ampollas, 500 x 1 ml de ampollas

Puede que no haya todos los tamaños del paquete en el mercado.
Empresario farmacéutico y fabricante Wörwag Pharma GmbH & Co. KG CALWER STR. 7 71034 Böblingen Tel.: 07031 / 6204-0 Fax: 07031 / 6204-31 [email protected]

Fabricante
Solupharm Pharmaceutical Products GmbH
Industriestrasse 3
34212 MELS

Esta información de información fue revisada por última vez en mayo. 2014.

Fuente: Información del folleto
Estado: 07/2015