Sudaderas de naproxen tabletas de película, 30 pz

Instrucciones de uso del Sudaderas de naproxen tabletas de película, 30 pz

Notas importantes (Información obligatoria):

Naproxen Schwörer 220 mg tabletas recubiertas de película. Sustancia activa: Naproxeno sódico. Aplicaciones: para un dolor ligero a moderadamente fuerte, como dolores de cabeza, dolor de muelas, control de control y fiebre.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.



Folleto: Información para el usuario

Naproxen Schwörer 220 mg tabletas recubiertas de película
Ingrediente activo: naproxen sodio

Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted. Este medicamento también está disponible sin receta. Sin embargo, con el fin de lograr el mejor éxito de tratamiento posible, los suéteres de naproxeno deben usarse correctamente.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si sus síntomas agravan o no obtienen mejoras después de 4 días, debe consultar a un médico.
• Si uno de los efectos secundarios enumerados, afecta o nota significativamente los efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico.

Este folleto contiene:

1. Qué es el suéteres de naproxeno y para qué se solicita?
2. Qué necesitas considerar antes de tomar la sudadera de naproxen?
3. Cómo está jurando el naproxeno para tomar?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Cómo es el naproxeno mantener el suéter?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

1. ¿Qué es el suéter de naproex y para qué se usa?

Los suéteres de naproxeno son un analgésico, disminución de la fiebre y medicina antiinflamatoria (anti-flogistikum / analgésico no esteroides). Los suéteres de naproxeno se utilizan en un dolor ligero a moderadamente fuerte, como los dolores de cabeza, el dolor de muelas, la regulación del dolor y la fiebre.

2. ¿Qué necesitas considerar antes de tomar la sudadera de naproxen?

Los suéteres de naproxeno no deben tomarse:

• si son hipersensibles (alérgicos) a naproxeno o cualquiera de los otros ingredientes de los suéteres de naproxeno
• si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchamientos de mucosal nasales o reacciones de la piel a la ingestión de ácido acetilsalicílico u otros anti-esteroides no esteroideos
• con trastornos poco claros de la suavidad de la sangre
• en la úlcera existente o pasada del estómago / duodenal (úlcera péptica) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado)
• en sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la prehistoria asociada con una terapia previa con antirreumáticos no esteroideos (NSAR)
• para el sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo
• si sufres de pesado deterioro hepático o renal
• para la insuficiencia cardíaca pesada (insuficiencia cardíaca)
• en los últimos tres meses de embarazo
• niños menores de 12 años, ya que este espesor de dosis generalmente no es adecuado debido al contenido de ingredientes activos.

Seguridad en el tracto gastrointestinal:
Uso simultáneo de suéteres de naproxeno con otro NSAR, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (Los inhibidores de la cicloxigenasa-2) deben evitarse. Los efectos secundarios se pueden reducir aplicando la dosis efectiva más baja al período más corto requerido para el control de los síntomas.

Pacientes de edad avanzada:
En el caso de pacientes ancianos, efectos adversos después de la aplicación de NSAR, en particular sangrado y avances en el área gástrica e intestinal, que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, en pacientes mayores, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso.

Sangrado de la magen tragés, úlceras y avances. (Perforaciones):
El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con una producción fatal, se informaron durante el tratamiento con todas las NSA. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o Eventos serios en el tracto gastrointestinal en la historia en cualquier momento de terapia. El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y desgloses es mayor con el aumento de la dosis de NSAR, en pacientes con ulciones en la historia, en particular con las complicaciones del sangrado o el avance (consulte la sección 2: "Naproxen Schwörer no debe tomarse") , y en pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes, así como a los pacientes que reciben terapia acompañante con ácido acetilsalicílico de dosis baja (culo) u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales requieren una terapia de combinación con productos medicinales de protección mucosa gástrica (por ej., inhibidor de la bomba de misoprostol o protones). Si usted, especialmente a una edad superior, tiene un historial de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, si reporta algún síntoma inusual en el abdomen (especialmente sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia. Se recomienda precaución si al mismo tiempo recibe medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: Los corticosteroides orales, las fármacos de afeitado de la sangre, como la warfarina, los inhibidores selectivos de la reanudación de serotonina, que se utilizan, entre otras cosas, para el tratamiento de los estados de ánimo depresivos, o los inhibidores de la agregación de trombocitos, como el culo (s. Sección 2: "Al tomar / aplicar los suéteres de naproxeno con otros medicamentos"). Si).
se trata de sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con suéteres de naproxeno, el tratamiento debe deducirse. NSAR debe estar en pacientes con una enfermedad gastrointestinal en la historia (Colitis Ulzerosa, enfermedad de Crohn) que se utilizará con precaución, ya que su condición puede deteriorarse (ver Sección 4:

Efectos en el sistema cardiovascular.
Los productos farmacéuticos, como los suéteres de naproxeno, pueden estar asociados con un riesgo ligeramente mayor de ataques cardíacos ("ataque cardíaco") o accidentes cerebrovasculares. Cualquier riesgo es más probable con las dosis altas y un tratamiento más duradero. ¡No exceda la dosis recomendada o el tiempo de tratamiento (máximo 4 días)! Si tiene problemas cardíacos o un accidente cerebrovascular anterior o piensa que podría tener un riesgo para estas enfermedades (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o niveles de colesterol alto o fumadores), debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico:

Reacciones de la piel.
La terapia de NSAR se ha informado muy rara vez sobre reacciones graves de la piel con enrojecimiento y ampollas, algunas con salida fatales (dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica / síndrome de Lyell; S. Sección 4). El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia, ya que se produjeron estas reacciones en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, debe interrumpirse el sesgo de naproxeno y el médico debe ser consultado de inmediato:

Otras notas:
Los suéteres de naproxeno solo deben aplicarse bajo estricto equilibrio de la relación riesgo de beneficio)

• en ciertos trastornos innatos de la formación de sangre (por ejemplo, B. PORPHYRIA INTERMITENTE AGUDA).
• Para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematosos sistémicos y la mezcla de colágenois:

Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso

• con baja función renal o hepática
• directamente después de los procedimientos quirúrgicos más grandes.
• En alergias (por ejemplo, reacciones de la piel en otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchadas de mucosa nasales crónicas o enfermedades respiratorias respiratorias respiratorias crónicas

Agudo graveLas reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, choque anafiláctico) son muy rara vez observadas. Para los primeros signos de una reacción grave de hipersensibilidad después de tomar / administrar los suéteres de naproxeno, la terapia debe ser abortada. Los síntomas correspondientes, las medidas médicamente necesarias deben ser iniciadas por personas expertas. Naproxen, el ingrediente activo de los suéteres de naproxeno, puede temporalmente la función plaquetaria. (Agregación de trombocitos) inhibir. Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente. Con una administración permanente más larga de suéteres de naproxeno, se requiere un control regular de los valores del hígado, la función renal y el recuento de sangre. Al tomar suéteres de naproxeno antes de las intervenciones operativas, el médico o el dentista debe ser consultado o para informar. Para el uso prolongado de los analgésicos, pueden ocurrir dolores de cabeza, que no deben ser tratados por un aumento de las dosis de la medicina. ¡Pregúntele a su médico sobre el consejo si a menudo sufre de dolores de cabeza a pesar de tomar sweatshops de naproxen! En general, la ingesta habitual de analgésicos, especialmente cuando se combina múltiples ingredientes analgésicos, puede llevar al daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Los suéteres de naproxeno pertenecen a un grupo de medicamentos (NSAR), Lo que puede afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de la interrupción del medicamento. (reversible).

Niños:
Tenga en cuenta las instrucciones de la sección 2: "Los suéteres de naproxeno no deben tomarse".

Al tomar / aplicar los suéteres de naproxeno con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si realiza / usa otros medicamentos o recientemente tomados / aplicados, incluso si son medicamentos sin receta. La aplicación simultánea de suéteres de naproxeno y digoxina (medios para fortalecer la fuerza cardíaca), fenitoína (agente para el tratamiento de accidentes convulsivos) o litio (agente para el tratamiento de enfermedades espirituales-mentales) puede aumentar la concentración de estos medicamentos en la sangre. Un control de los niveles de litio sérico, la digoxina sérica y el espejo de fenitoína en suero es cuando se usa como se pretende (Máximo más de 4 días) generalmente no se requiere. Los suéteres de naproxeno pueden debilitar el efecto de los medicamentos para reducir la deshidratación y la presión arterial (diuréticos y antihipertensivos). Los suéteres de naproxeno pueden atenuar el efecto de los inhibidores de la ECE (medios para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y la hipertensión). Con el uso simultáneo, el riesgo de ocurrencia de un mal funcionamiento de la función de riñón puede continuar aumentando. La administración simultánea de suéteres de naproxeno y los medios de drenaje con eficiencia de potasio (ciertos diuréticos) pueden provocar un aumento en el espejo de potasio en la sangre. La administración simultánea de suéteres de naproxeno con otros agentes inflamatorios y con retraso en el dolor del grupo de NSA y glucocorticoides aumenta el riesgo de úlceras gastrointestinales o sangrado. Inhibidores de la agregación de trombocitos tales como ácido acetilsalicílico y ciertos antidepresivos (inhibidores selectivos de grabación de serotonina / SSRI) Puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal. La administración de suéteres de naproxeno dentro de las 24 horas antes o después de la administración de metotrexato puede llevar a una mayor concentración de la sangre de metotrexato y un aumento en sus efectos indeseables. Ciertos NSAR, como el naproxeno, pueden fortalecer el efecto dañino del riñón de la ciclosporina (agente que se usa para prevenir ejercicios de injerto, pero también en tratamiento reumático). NSAR puede mejorar el efecto de la inhibición de la inhibición de la coagulación de la sangre, como la warfarina.

Tomando suéteres de naproxeno junto con alimentos y bebidas:
Durante el uso de suéteres de naproxeno, no debe beber alcohol como sea posible.

El embarazo:
Si se detecta un embarazo durante el uso de suéteres de naproxeno, se notifica al médico. Puede usar suéteres de naproxen en el primer y segundo embarazo, un tercero solo después de consultar a su médico. En el último tercio del embarazo, los suéteres de naproxeno pueden no ser utilizados debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.

LINTVING:
La sustancia activa de naproxeno y sus productos de degradación se realizan en pequeñas cantidades en la leche materna. Una aplicación de suéteres de naproxeno durante la lactancia materna debe evitarse como una precaución.

Devoluciones de poder y uso de máquinas:
Dado que en el uso de los suéteres de naproxeno en los efectos secundarios nerviosos de la dosificación superior, como la fatiga y los mareos pueden ocurrir, los activos de reacción se pueden cambiar en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico de carreteras y las máquinas de servicio pueden verse afectadas. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. A continuación, ya no puede reaccionar de manera rápida y intencional a los eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca en este caso Car u otros vehículos! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No trabajes sin un agarre seguro!

3. ¿Cómo tomar suéteres de naproxeno?

A menos que se le prescriba lo contrario por el médico, se aplican las siguientes pautas de dosificación: SIEMPRE TOMAR NAPROXEN SCHWÖRER Exactamente como se indica en este folleto. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro. Tome suéteres de naproxeno sin consejos médicos o dentales, ya no más de 3 días para fiebre o 4 días de dolor. A menos que el médico sea prescrito lo contrario, la dosis habitual es:

Edad: Primeros Douss: Dosis única adicional: a una distancia de 8 a 12 horas para tomar la dosis máxima diaria:
Adultos y adolescentes de 12 años1 - 2 tabletas recubiertas de película (correspondiente a 220 mg a 440 mg de naproxeno sodio) 1 tableta de película (correspondiente a 220 mg de naproxeno sodio) a 3 tabletas recubiertas de película (correspondiente a hasta 660 mg de naproxeno sodio)

Los pacientes con una función de hígado o renal deteriorado no deben tomar más de 2 tabletas recubiertas por cine por día, distribuidas a 2 dosis únicas. Tome las tabletas recubiertas de película hasta ahora con un montón de líquido (por ejemplo,. B. Un vaso de agua) como sea posible antes de comer. Esto promueve la entrada de efectos. Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es recomendable tomar suéteres de naproxeno durante las comidas. Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de los suéteres de naproxeno es demasiado fuerte o demasiado débil.

Si tomas más suéteres de naproxeno de lo que deberías:
Los síntomas de sobredosis pueden causar dolor abdominal, náuseas y vómitos. Además, también puede conducir a un dolor de cabeza, mareos, mareos, trastornos visuales y aterradores, orejas y raramente a caídas de presión arterial e inconsciencia. Si sospecha de una sobredosis con Naproxen, jurifique, notifique a su médico. Si lo siente, no sienta suficiente alivio del dolor, entonces no aumente de forma independiente la dosis, sino que hable con su médico.

Si olvidas tomar suéteres de naproxen:
Si ha olvidado tomar una vez, tome más de la cantidad recomendada habitual en el siguiente regalo.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Como todos los medicamentos, la sudadera de naproxeno también puede tener efectos secundarios. Si está observando los siguientes efectos secundarios, discuta esto con su médico que determine cómo proceder. La evaluación de los efectos secundarios se basa en la siguiente información de frecuencia:

La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:
Muy a menudo:	más de 1 tratado desde 10
Frecuentemente:	1 a 10 tratado desde 100
De vez en cuando:	1 a 10 tratado desde 1 000
Casi nunca:	1 a 10 tratado desde 10 000
Muy raro:	menos de 1 tratado de 10 000
No conocida:	La frecuencia sobre la base de los datos disponibles no establece.

Posibles efectos secundarios:
La enumeración de los siguientes efectos indeseables incluye a todos Bekanefectos secundarios bajo tratamiento con naproxeno, incluidos aquellos bajo terapia con dosis a largo plazo para pacientes con RHEUMA. La información de frecuencia que va más allá de los mensajes muy raros se relaciona con la aplicación a corto plazo hasta las dosis diarias de un naproxeno máximo de 750 mg para formas de dosificación orales (3 comprimidos recubiertos de película corresponden a 660 mg de naproxeno de sodio). Los siguientes efectos farmacéuticos indeseables deben tenerse en cuenta que son predominantemente dependientes de la dosis y diferentes de un paciente al paciente. Los efectos secundarios más frecuentemente observados involucran el tracto digestivo. Úlceras estomacales / duodenales (Úlcera péptica), las perforaciones (avances) o sangrado, a veces fatales, pueden ocurrir, especialmente en pacientes mayores (ver sección 2). Náuseas, vómitos, diarrea, hinchazón, estreñimiento, quejas digestivas, dolor abdominal, silla de teist, sangrado, estomatitis ulcerativa y agravación de la colitis y la enfermedad de Crohn (ver sección 2) se han informado de acuerdo con la solicitud. Con menos frecuencia se ha observado gastritis. En particular, el riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal depende del rango de dosis y del tiempo de aplicación. El edema, la hipertensión y la insuficiencia cardíaca se informaron en relación con el tratamiento con NSAR. Los productos farmacéuticos, como los suéteres de naproxeno, pueden estar con un riesgo ligeramente mayor de casos cardíacos ("Ataque cardíaco") o accidentes cerebrovasculares conectados.

Enfermedades cardíacas:
- Muy raro: la debilidad del músculo cardíaco (insuficiencia cardíaca).

Enfermedades de la sangre y el sistema linfático:
- Muy raro: trastornos de la formación sanguínea: leucopenia (reducción de glóbulos blancos), trombocitopenia (reduce las plaquetas), pettytopenia (reduciendo las células sanguíneas de todos los sistemas), agranulocitosis (reducción de granulocitos). Los primeros síntomas pueden ser: fiebre, dolor de garganta, heridas superficiales en la boca, malestar en forma de gripe, shock fuerte, hemorragia nasal y sangrado de la piel. Durante la terapia a largo plazo, la imagen de la sangre debe ser controlada regularmente.

Enfermedades del sistema nervioso:
- A menudo: dolor de cabeza, mareos.

Enfermedades de los ojos:
- Ocasionalmente: trastornos visuales.

Enfermedades del oído y el laberinto:
- Muy raro: perturbaciones auditivas, ruidos de oídos (tinnitus).

Enfermedades del tracto gastrointestinal:
- A menudo: quejas gastrointestinales, como náuseas, acidez estomacal, dolor de estómago.
- Ocasionalmente: hinchazón, estreñimiento (estreñimiento), diarrea (Diarrea); Úlceras del tracto gastrointestinal (úlcera gastrointestinal), bajo ciertas circunstancias con sangrado, vómitos de sangre (Hematemesis), silla sangrienta (Melana) y avance.
- Raro: Vómitos. Si se produce un mayor dolor abdominal superior, buje, sangre en la silla y / o una tinción negra de la silla, por lo que debe resolver los suéteres de naproxeno y informar de inmediato al médico.

Enfermedades de riñones y tracto urinario:
- Ocasionalmente: reducción de la excreción urinaria. Colección de agua en el cuerpo (entrenamiento de Ödemen, por ejemplo, edema periférico), especialmente en pacientes con hipertensión o insuficiencia renal.
- Muy raro: daño del gusto renal (nefsosis de la papila), especialmente para la terapia a largo plazo; Aumento de la concentración de ácido urinario en la sangre (hiperuricemia); Insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico (recolección de agua en el cuerpo y excreción de proteínas fuerte en la orina), nefritis intersticial (enfermedad renal inflamatoria). Reducción de la excreción urinaria, acumulación de agua en el cuerpo. (Edema) y el malestar general pueden ser una expresión de la enfermedad renal a la insuficiencia renal. Si los síntomas mencionados ocurren o empeoran, debe resolver los suéteres de Naproxen y ponerse en contacto con su médico de inmediato. La función renal debe controlarse regularmente para una aplicación prolongada.

Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo:
- Raro: Aumento de la fotosensibilidad.
- Muy raro: alopecia (pérdida de cabello, en su mayoría reversible). Pseudoporphyrie (vulnerabilidad reforzada de la piel con burbujas después de una lesión). Las reacciones pesadas (enarcelar), como la erupción con el enrojecimiento y la ampolla (síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica / síndrome de Lyell).

Infecciones y enfermedades parasitarias:
- Muy raro fueron los síntomas de una inflamación cerebral bajo el uso de naproxeno (meningitis aséptica) Qué fuertes dolores de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, rigidez con cuello o conciencia VERDADERA. Un mayor riesgo parece existir para los pacientes que ya sufren ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematosas sistémicas, mezclando colágenois.
- Muy raro está en la conexión temporal con el uso de ciertos medicamentos antiinflamatorios (NSAR, incluido el naproxeno jurado), se ha descrito un deterioro de la inflamación infecciosa (por ejemplo, el desarrollo de una fascitis necrotizante). Si durante el uso de Sweatshops de naproxeno de una infección (por ejemplo, Enrojecimiento, hinchazón, sobrecalentamiento, dolor, fiebre) ocurre o agravan, por lo tanto, debe consultar al médico de inmediato.

Enfermedades vasculares:
- Muy raro: hipertensión (hipertensión).

Enfermedades del sistema inmunológico:
- Ocasionalmente: reacciones de hipersensibilidad con erupciones, piel de sangrado judío y piel. En este caso, el médico debe ser informado de inmediato, y los suéteres de naproxeno ya no pueden ser tomados.
- Muy raro: ataques de asma (posiblemente con caída de presión arterial); Broncospasmos (calambres de los músculos bronquiales); Neumonía eosinofílica (cierta forma de neumonía); Reacciones generales de hipersensibilidad pesadas. Las señales pueden ser: Edema facial, de lengua y larynet, falta de aliento, taquicardia, caída de la presión arterial a la descarga que amenaza la vida. Si estos fenómenos pueden ocurrir incluso en las primeras aplicaciones, se requiere ayuda médica inmediata.

Enfermedades del hígado y bilis:
- Muy raro: daño hepático, especialmente para terapia a largo plazo.

Enfermedades psiquiátricas:
- Ocasionalmente: insomnio, emoción, irritabilidad, fatiga.

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede efectivamente efectivamente el Instituto Federal de Medicamentos y dispositivos médicos, Departamento Farmacovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, sitio web: www.bfarm.de. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿Cómo está el naproxeno para almacenar jurado?

Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños! Almacene en el embalaje original para proteger el contenido de la luz. No debe utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento especificada en la caja plegable / la tira de blister ya no.

6. Más información

Qué contiene suéteres de naproxeno?
El ingrediente activo es: naproxeno como sal de sodio. 1 tableta de película contiene 220 mg de naproxeno sodio, correspondientes a 200 mg de naproxeno. Los otros ingredientes son: celulosa microcristalina, talco, povidona (25), hipromelosis, estearato de magnesio (PH.EUR.), Macrogol (4000), dióxido de titanio.

Al igual que los suéteres de naproxeno se ve y el contenido del paquete:
El juro de naproxeno es una tableta de película redonda blanca. Disponible en paquetes de 10, 20 y 30 tabletas recubiertas de película.

Empresario farmacéutico y fabricante:
Pharma Schwörer GmbH
Goethestraße 29
D-69257 Wiesenbach
Teléfono: 06223 4347
Fax: 06223 47438
Correo electrónico: [email protected]

Esta información de información fue revisada por última vez en abril. 2016.

Fuente: Información del folleto
Estado: 12/2016