Tabletas de adhesión de AFTAB, 10 pz

Instrucciones de uso del Tabletas de adhesión de AFTAB, 10 pz

Notas importantes (Información obligatoria):

AFTAB. Sustancia activa: triamcinolonacetonida. Áreas de aplicación: Aftheno repetido (recurrente) de la mucosa oral. La primera aparición de la enfermedad de la mucosa oral es - antes de la aplicación de AFTAB® - Básicamente consultar a un médico.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

AFTAB. 0.025 mg de adherencia
Sustancia activa: triamcinolonacetonida
Para la aplicación en adultos.

Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted. Este medicamento está disponible sin receta. Sin embargo, para lograr el mejor líder de tratamiento posible, AFTAB debe usarse correctamente.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si sus síntomas agravan o no obtienen mejoras después de 7 días, definitivamente debe visitar a un médico.
• Si uno de los efectos secundarios enumerados, afecta o nota significativamente los efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico.

Este folleto contiene:

1. Para qué es AFTAB y para qué se usa?
2. Qué necesitas considerar antes de usar AFTAB?
3. Cómo se aplicará AFTAB?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Cómo mantener AFTAB?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

1. ¿Qué es AFTAB y para qué se usa?

AFTAB es un medicamento con el ingrediente activo triamcinolonacetonida. El triamcinolonacetonida es una hormona suprarrenal sintética. (Glucocorticoide) con propiedades anti-alérgicas y antiinflamatorias.

AFTAB se aplica a:
Aftheno repetido (recurrente) de la mucosa oral.

En la primera aparición de la enfermedad de la piel de la mucosa oral, se debe consultar a un médico antes de la aplicación de AFTAB.

2. ¿Qué necesitas considerar antes de usar AFTAB?

AFTAB®1 no debe ser usado:

• si son hipersensibles (alérgicos) contra el triamcinolonacetonida; Anaranjado amarillo S (E110) o uno de los otros ingredientes de AFTAB
• si elige varicela (varicelles) y otras infecciones de virus, reacciones de la vacuna, sífilis (lues) y tuberculosa, así como infecciones bacterianas o enfermedades fúngicas (micosis), especialmente en la boca. y área de la garganta.

Se requiere especial atención al usar AFTAB si aplica AFTA a más o más o repetidamente. Luego se puede usar para acomodar el ingrediente activo en el cuerpo (absorción sistémica) y en la secuencia a todas las hormonas suprarrenales (Glucocorticoides) Los efectos secundarios propios vienen, en estos casos, el tratamiento debe abortarse, lo que generalmente conduce a una decadencia de los efectos secundarios si es necesario, se debe realizar un tratamiento de efectos secundarios,

Niños:
La solicitud de niños / jóvenes menores de 16 años solo puede llevarse a cabo bajo control médico.

Aplicación de BAI de AFTAB con otros medicamentos:
Informe a su médico / dentista o farmacéutico si ha aplicado otros medicamentos o solicitó recientemente, incluso si son medicamentos sin receta. Si el período de dosificación y solicitud prescrito, no se esperan interacciones.

Embarazo y período de lactancia:
La aplicación del triamcinolon en los primeros 5 meses de embarazo debe omitirse porque los experimentos con animales tienen indicaciones de efectos teratogénicos (malformaciones) han surgido y consultas en la seguridad de la aplicación durante este período no está disponible para los humanos. Para uso a largo plazo, el crecimiento intrauterino eslos trastornos no pueden ser descartados. Para un tratamiento al final del embarazo, existe un riesgo de atrofia de corteza suprarrenal para el feto. Los glucocorticoides entran en la leche materna. Si se requiere tratamiento con dosis más altas o tratamiento a largo plazo, debe eliminarse.

Devoluciones de poder y uso de máquinas:
No se requieren precauciones especiales.

Información importante sobre algunos otros ingredientes de AFTAB:
Este medicamento contiene lactosa. Póngase en contacto con AFTAB solo después de consultar con su grabado si sabe que sufre de intolerancia a ciertos azúcares.

3. ¿Cómo se aplicará AFTAB?

Siempre use AFTAB exactamente después de la declaración en este folleto. Pregúntele a su médico / dentista o farmacéutico si no está seguro.

Si el médico / dentista no se prescribe de lo contrario la dosis habitual:
1 -2 tabletas de adhesión diarias. Las tabletas adhesivas se aplican a los defectos de la mucosa a tratar. Para defectos más grandes, se puede aplicar simultáneamente un total de hasta 3 tabletas de adhesión.

AFTAB se usa mejor después de la atención oral:

1. La alianza está abierta y 1 apego de la ampolla empujada. Coloque la tableta adhesiva con el lado blanco hacia abajo en un pañuelo de papel para que el lado naranja apunte
2. Luego, humedece la punta de los dedos de su dedo índice con una pequeña saliva y toque fácilmente el lado naranja de la tableta adhesiva, de modo que esto sea responsable del dedo
3. Luego presione la pestaña Adhesivo con el lado blanco fácilmente en el defecto de la mucosa para ser tratado y mantenga 2-3 Segundos. Si aplica la tableta de adhesión AFTAB a la lengua, espere 2-3 minutos hasta que se haya formado una película similar a un gel sobre el defecto de la mucosa. La película de risa resultante se disuelve en el transcurso de unas pocas horas.

No utilice AFTAB sin consejos médicos o dentales ya no más de 7 días. Si no se realiza una curación dentro de los 7 días, el médico debe visitarse, que luego decide el tratamiento adicional. Hable con su médico / dentista o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de AFTAB es demasiado fuerte o demasiado débil.

Si ha usado una mayor cantidad de AFTAB como debe:
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si ha usado una AFTAB más grande como debe.

Si olvida la aplicación de AFTAB:
No aplique el doble de la dosis si olvida la aplicación anterior.

Si cancela la aplicación de AFTAB:
Si desea interrumpir el tratamiento o para abandonar prematuramente, consulte primero con su médico o farmacéutico.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Como todos los medicamentos, los efectos secundarios pueden tener efectos secundarios, pero no tienen que ocurrir entre sí.

La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:
Muy a menudo:	más de 1 tratado desde 10
Frecuentemente:	1 a 10 tratado desde 100
De vez en cuando:	1 a 10 tratado desde 1 000
Casi nunca:	1 a 10 tratado desde 10 000
Muy raro:	menos de 1 tratado de 10 000
No conocida:	La frecuencia sobre la base de los datos disponibles no establece.

Posibles efectos secundarios:
Ocasionalmente puede causar reacciones alérgicas de la piel o Las reacciones de hipersensibilidad vienen. Cabe señalar que por las hormonas suprarrenales (glucocortkolde), las reacciones de defensa se suprimen, de modo que en la boca patógena (microorganismos orales) pueden aumentar inicialmente discretos. Así fue en raro funa infestación de hongos, una llamada micosis cándida, que se encuentra en tal caso, el tratamiento con AFTAB debe interrumpirse y se visite el grabado. Ocasionalmente, después de la aplicación a la mucosa oral, la alineación de la adhesión puede causar temporalmente una sensación de cuerpo extraño. Los efectos secundarios generalmente se forman después de la interrupción del tratamiento.

Este medicamento contiene el tinte amarillo naranja S (E110), que puede causar reacciones totalmente sensibles, incluido el asma en personas, que son particularmente sensibles a esta sustancia. Informe a su médico / dentista o farmacéutico si uno de los efectos secundarios enumerados se ve afectada significativamente o notando efectos secundarios que no se especifican en esta información de información.

5. ¿Cómo mantener a AFTAB?

Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños! Puede publicar el medicamento después del cartón / contenedor exterior - Utilizable hasta que - Fecha de vencimiento especificada ya no se usa.

6. Más información

Lo que incluye AFTAB:
El ingrediente activo es triamcinolonacetonida. 1 tableta adhesiva contiene en la capa blanca 0.025 mg triamcinolonacetonida

Los otros ingredientes son:
Hyproloso, Carbomer, Talco de estearato de magnesio, silicato de magnesio de aluminio (2:12), lactosa 1H2O, calcio Carmelloosa, naranja amarilla S, E110.

Contenido del paquete:
AFTAB está disponible en paquetes con pastillas 10 de adherencia (Ni.

Empresario farmacéutico:
Rottapharm Madaus GmbH,
51101 Colonia
Tel: 0221 / 8998-0;
Fax 0221 / 8998-711
Correo electrónico: [email protected]

titular de admisión y más difícil:
Madaus GmbH, 51101 Colonia

Esta información la información se revisó por última vez 03/2010

Fuente: Información del folleto
Estado: 08/2015