Tabletas recubiertas de folicombina, 100 pz

Instrucciones de uso del Tabletas recubiertas de folicombina, 100 pz

Notas importantes (Información obligatoria):

Tabletas recubiertas de folicombina. Áreas de aplicación: para el tratamiento de una deficiencia de hierro y ácido fólico combinados.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

Tabletas recubiertas de folicombina
Ingrediente activo: sulfato de hierro amonio (II) · 6 h2O y ácido fólico

Lea el folleto completo con cuidado antes de comenzar a tomar este medicamento porque contiene información importante. Siempre tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o exactamente como su médico o sus instrucciones de farmacéutico.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. Ver sección 4.
• Si no se siente mejor ni peor, comuníquese con su médico.

Qué hay en el prospecto:

1. Para qué es la folicombina y para qué se usa?
2. Qué debe considerar antes de tomar folicombina?
3. Cómo tomar folicombina?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Cómo mantener la folicombina?
6. Contenido del paquete y más información

1. ¿Para qué se usa la folicombina y para qué se usa?

La folicombina es una preparación de sustitución de hierro en los estados de deficiencia de hierro combinado y de deficiencia de ácido fólico. La folicombina se utiliza para tratar una deficiencia de hierro y ácido fólico combinados.

2. ¿Qué debe considerar antes de tomar folicombina?

La folicombina no debe ser tomada,

• si son alérgicos al sulfato de hierro de amonio (II), ácido fólico o uno de los otros ingredientes de este medicamento mencionado en la Sección 6
• si sufre de acumulación de hierro (enfermedad de almacenamiento de hierro hemocromatosis o destrucción de hemólisis crónica de glóbulos rojos
• si tiene trastornos de la recuperación de hierro (anemia SideRachestic, la anemia principal, Thalassemia
• si sufre de una anemia de megaloblast debido a una deficiencia de vitamina B12.

Advertencias y precauciones:
Por favor, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar folicombina.

Se requiere atención especial al tomar folicombina:

• en pacientes con úlceras intestinales.
• en anemia debido a una enfermedad renal grave. Luego, la folicombina debe tomarse junto con la eritropoyetina.

Debido al riesgo de úlcera oral (cúpula bucal) y desplazamientos de los dientes, las tabletas no deben ser absorbidas, masticadas o más largas en la boca, pero deben tragarse con agua. Si no puede obedecer esta solicitud o tener dificultades para tragar, hable con su médico.

Niños:
Los niños menores de 6 años no deben tomar folicombina. Una sobredosis puede causar envenenamiento, especialmente en niños. (Consulte la Sección 3. "¿Cómo tomar folicombin?" / "Si toma una cantidad mayor de folicombina de lo que debe").

Personas mayores:
Especialmente en personas mayores con sangre inicialmente no explicada. o las pérdidas de hierro deben buscar especialmente cuidadosamente la causa de la anemia o la fuente de sangrado.

Tomando folicombina junto con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si toma / aplica otros medicamentos, recientemente tomados / aplicados / aplicados / usan otros medicamentos.

Folicombin está influenciado de la siguiente manera:

• La administración simultánea de tetraciclinas, tanto la absorción de hierro como la absorción de la tetraciclina se reducen.
• La administración simultánea de colestiramina y antiácido (calcio, La magnesio, las sales de aluminio) inhibe la reabsorción de hierro.
• Un efecto irritante de la mucosa en el intestino puede reforzarse por la administración oral de salicilatos, fenilbutazona y oxifenobutazon.
• Los citostáticos, las sulfonamidas, los antiepilépticos y los barbitúricos afectan la resorción de ácido fólico.

La folicombina influye en el efecto de los siguientes medicamentos:

• La penicilamina, las conexiones de oro orales y la tetraciclina están mal absorbidas con la administración simultánea de hierro.
• Cuando se usan dosis altas, la variedad puede aumentar bajo la terapia anticonvulsiva.
• Dado que tanto el ácido fólico como la vitamina B12 causan un aumento de reticulocitos (precursor de los glóbulos rojos) en la sangre, la administración de una de las dos vitaminas puede solo (por ejemplo, La administración del ácido fólico en folicombina) puede observar la falta de la otra vitamina.

Durante el tratamiento del hierro, la muestra benzida puede ser positiva.

Tomando folicombina junto con alimentos y bebidas:
La absorción de hierro en el sitio de reabsorción: el intestino delgado superior - Entre algunos ingredientes alimentarios, que están presentes, por ejemplo, en productos de cereales y verduras en diferentes cantidades, como la llamada fitina, oxalato o fosfatos, así como bebidas, tales como café, té o leche, inhibido. Estos alimentos y bebidas no deben tomarse al mismo tiempo con la ingesta de tabletas de folicombina. Aquí hay una ingesta temporalmente diferente de estos alimentos con tabletas de folicombina.

Embarazo y período de lactancia:
Si está embarazada o amamantando, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite asesoramiento a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Dado que existe una mayor demanda de hierro y ácido fólico para el cuerpo durante el embarazo y la lactancia, se debe garantizar un suministro suficiente de ácido fólico y hierro durante este tiempo (consulte la Sección 3. "Cómo tomar folicombina"). Si está embarazada o amamantada, solo debe tomar folicombina con ácido fólico detectado y deficiencia de hierro, lo que no puede remediarse nutricionalmente. Dado que la seguridad de la dosis más alta no está garantizada, no se permite una dosis de más de 5 mg de ácido fólico en el embarazo y la lactancia.

Conducción y capacidad para operar máquinas:
No se requieren precauciones especiales.

La folicombina contiene glucosa, lactosa y sacarosa:
Tome folicombin solo después de consultar a su médico si es conocido por sufrir de cualquier intolerancia a ciertos azúcares.

3. ¿Cómo tomar folicombina?

Siempre tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o simplemente de acuerdo con la consulta realizada con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis recomendada es: generalmente adultos y niños de 6. Años de 2 a 3 tabletas de folicombina distribuidas durante el día.

Tipo de aplicacion:
Tomar. Tome la tableta inadedora con agua. Deslice o mastica la tableta y no dejes que la tableta en la boca sea más larga. Dependiendo de la compatibilidad gastrointestinal, las tabletas recubiertas deben tomarse antes o sobre las comidas. El tratamiento debe continuar hasta que los médicos se repongan. Por lo general, esto puede durar más tiempo, dependiendo de la gravedad de la anemia y las circunstancias individuales, entre 3 y 6 meses, en casos individuales aún más.

Embarazo y período de lactancia
Dado que existe una mayor necesidad de hierro y ácido fólico para el cuerpo durante el embarazo y durante la lactancia, es particularmente cuidadoso asegurarse de que la regla de la folicombina sea particularmente cuidadosa durante este tiempose toma moderadamente. Si se trata de la aparición de quejas gastrointestinales, también se puede tomar folicombina con o después de las comidas.

Si toma una mayor cantidad de folicombina de lo que debe:
En el caso de una sobredosis intencionada o accidental, la sección 4. "¿Qué efectos secundarios son posibles?" Los síntomas descritos amplificados. Si hay una sobredosis con signos clínicos de envenenamiento, las reglas habituales se aplican a la terapia de inoxicación. Para retrasar o prevenir la absorción de hierro en el cuerpo, la leche debe ser borracha o claras de huevo de pollo. Si se tomaron tabletas de folicombina en cantidades excesivas, el médico debe ser informado de inmediato.

Si te olvidas de tomar folicombin:
Si ha olvidado la ingesta de tabletas de folicombina inadvertidamente una o varias veces, esto se extenderá por el período de tratamiento total y, por lo tanto, el período de normalización del valor de la ferritina sérica.

Si tiene más preguntas para tomar este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Como todos los medicamentos, este medicamento también puede tener efectos secundarios, pero no tienen que ocurrir entre sí.

Con frecuencia (puede preocuparse hasta 1 de 10 tratados):
Las fallas del tracto gastrointestinal (trastornos gastrointestinales), como la diarrea (diarrea), pueden ocurrir bloqueos (compromiso), acidez estomacal o vómitos (vómitos). La frecuencia aumenta con la dosis creciente. Una decoloración oscura de la silla que se produce en el curso del tratamiento puede deberse al contenido de hierro y es inofensivo.

Rara vez (puede preocuparse hasta 1,000 tratados):
Trastornos del sueño, emoción o depresión a dosis muy altas.

Muy raro (puede ser hasta 1 de cada 10,000 tratados):
Reacciones alérgicas, incluidas las reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides), por ejemplo. Síntomas de la piel como la extracción de la piel (eritema) y la erupción de la ortiga (Urticaria), así como la sujeción de músculos bronquiales lisos. (Broncoespasmo) o shock anafiláctico.

Desconocido (Frecuencia basada en los datos disponibles no estimables):
Ulceras orales (aplicación falsa cuando las tabletas se mastican, chupan o más tiempo en la boca). En pacientes mayores o pacientes con disfagia, también existe el riesgo de úlceras en el área de la garganta, el esófago (la conexión entre la boca y el estómago) o los bronquios (los tubos de aire principales de los pulmones) cuando las tabletas Introduzca el tracto respiratorio.

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede efectivamente efectivamente el Instituto Federal de Medicamentos y dispositivos médicos, Departamento Farmacovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, sitio web: www.bfarm.de. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿Cómo mantener la folicombina?

Mantenga este medicamento inaccesible para los niños. Puedes seguir este medicamento después del cartón exterior. "Utilizable hasta" o la etiqueta después de "Verw. Hasta que la fecha de vencimiento especificada ya no se use. La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes especificado. No almacenar más de 25 ° C. No deseche las drogas en las aguas residuales o en los residuos domésticos. Pídale a su farmacéutico cómo deshacerse del medicamento si ya no lo usa. Ayudas a proteger nuestro medio ambiente.

6. Contenido del paquete y más información

En cuanto a la folicombina:
Los ingredientes activos son: Sulfato de hierro de amonio (II) y ácido fólico. Cada tableta recubierta contiene: 280.87 mg de hierro de amonio (II) sulfato · 6 H2O, correspondientemente 40 mg de hierro divalente y 0,50 mg de ácido fólico. Los otros ingredientes son: sacarosa, monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina, almidón de patata, jarabe de glucosa, carbonato de calcio, talco, macrogol 35 000, dióxido de titanio (E 171), Alcohol polivinílico, estearato de magnesio, gelatina, povidona, óxidos de hierro (E 172), Cera de Carnauba.

Como aspecto de folicombina y contenido del paquete:
Tableta chapada en color amarillo, amarillo, redondo, curvo. La folicombina está disponible en paquetes con 20, 50 y 100 tabletas recubiertas. Puede que no haya todos los tamaños del paquete en el mercado.

Empresario farmacéutico y fabricante:
Medicina MIBE GMBH
Munich Straße 15
06796 Brehna
Tel.: 034954 / 247-0
Fax: 034954 / 247-100

Este folleto fue revisado por última vez en septiembre. 2016.

Fuente: Información del folleto
Estado: 02/2017