THROMBOPHOB 60,000 gel, 100 g

Instrucciones de uso del THROMBOPHOB 60,000 gel, 100 g

Instrucciones detalladas para THROMBOPHOB 60,000 gel, 100 g

Campo de uso

• Para apoyar el tratamiento para los estados de hinchazón agudos después de lesiones contundentes (contusiones/contusiones) e inflamación de venas superficiales, siempre que esto no pueda ser tratado por compresión.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

60000 Es decir, heparina, sal de sodio (de cerdo)
Sustancias auxiliares de amoníaco (+)
Carbomer Sustancia auxiliar (+)
Material auxiliar de alcohol isopropílico (+)
Material auxiliar de aceite de perfume (+)
Material auxiliar de regaluro de ácido caprílico/polioxietileno (6) Caprylic (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse
  • si eres hipersensible (alérgico) contra la heparina o uno de los otros componentes
  • si tiene una historia aguda o de la historia de los desperdicios alérgicos conocidos del número de placas de sangre (trombocitopenia tipo II) por heparina

Dosis

• Siempre aplique la preparación exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es:
  • El medicamento se aplicará de manera fingente y uniforme al área de la enfermedad 2 a 3 veces al día.

 

• Duración de la aplicación
  • El medicamento no debe usarse durante más de 10 días.

 

• Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería
  • Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si ha usado una cantidad mayor de lo que debería.

 

• Si ha olvidado la aplicación
  • No aplique la dosis doble si ha olvidado la solicitud anterior.

 

• Si cancela la aplicación
  • Si desea interrumpir el tratamiento o finalizar prematuramente, consulte primero a su médico o farmacéutico.

Tomando

• aplicar delgada y uniformemente al área de la enfermedad

Información del paciente

• Se requiere un cuidado especial en la aplicación
  • Cuando la ocurrencia de nuevos síntomas que pueden indicar trombosis o embolia pulmonar, como
    • Hinchazón y sensación de calor en la parte del cuerpo afectado,
    • piel roja y tensa, posiblemente colorante azul,
    • Tensión y dolor en el pie, la pantorrilla y la rodilla (alivio en caso de almacenamiento alto)
    • De repente, falta de aliento, dolor en el pecho y debilidad/colapso
  • La presencia de una tombocitopenia inducida por heparina tipo II debe excluirse y el número de sangre (número de plaquetas) debe verificarse de inmediato.
  • Se requieren controles regulares de los valores de plaquetas para cada aplicación de heparina.
  • Deben tener lugar los controles del número de plaquetas:
    • antes de comenzar el regalo de heparina
    • el primer día después del inicio del regalo de heparina
    • luego cada 3 a 4 días hasta el final del tratamiento con heparina
  • Si los medicamentos se usan al mismo tiempo, no se puede excluir un mayor riesgo de sangrado. Los contusiones pueden ocurrir con mayor frecuencia o aumentar la expansión.
  • Durante el tratamiento, se deben evitar las jeringas en el músculo debido al riesgo de contusiones (hematoma).
  • El medicamento no debe aplicarse a heridas abiertas y/o eccema que rezuma.
  • La droga es alcohólica y, por lo tanto, no debe entrar en contacto con los ojos o la membrana mucosa.

El embarazo

• Anteriore La experiencia con el uso de embarazadas y amamantadas no ha mostrado ninguna indicación de efectos nocivos.
• La heparina no es agente de placent y no se mueve a la leche materna.

Pistas

Misceláneas

- Una de las primeras medidas de tratamiento en la superficie de las extremidades inferiores es el tratamiento a presión.

- Debido al contenido de alcohol, el gel no debe aplicarse a las membranas mucosas, áreas de piel abiertas o inflamadas (por ejemplo, quemaduras solares) o entrar en contacto con los ojos porque puede surgir una sensación de ardor.

Fabricante:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen