XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Instrucciones de uso del XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Campo de uso

• Medicamentos para la anestesia superficial de las membranas mucosas (anestesia local).
• Se utiliza para la anestesia local de membranas mucosas y como lubricantes, p. B. el
  • Introducción de una tubería de ventilación,
  • examen interno con un endoscopio,
  • Introducción de un catéter.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

21.33 mg de hidrocloruro de lidocaína 1 agua
17.31 mg de lidocaína
20 mg de clorhidrato de lidocaína
Sustancia auxiliar hipromélica (+)
Sustancia auxiliar de hidróxido de sodio (+)
Ácido salico, material auxiliar concentrado (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
0.7 mg de metil 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)
0.3 mg de propyl 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe aplicarse si son hipersensibles a (alérgicos) opuestos
  • el ingrediente activo lidocaína,
  • ciertos otros medios de intercepción del dolor (anestésicos locales del tipo en medio y éster), o o
  • son uno de los otros componentes de la droga.
• Tampoco debes usar el medicamento si
  • trastornos significativos del sistema de estímulo del corazón,
  • Debilidad de rendimiento duro, que no puede ser compensada por una mayor actividad del músculo cardíaco (insuficiencia cardíaca descompensada) o
  • sufre un shock debido a una actividad cardíaca reducida o una cantidad de sangre circulante reducida (shock cardiogénico e hipovolémico).

Dosis

• Siempre aplique el medicamento exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• El medicamento causa una anestesia local rápida y profunda de larga duración en membranas mucosas (aproximadamente 20 a 30 minutos). En general, la anestesia local ocurre rápidamente (en 5 minutos, dependiendo de la ubicación de la aplicación).
• El médico debe ser dosificado individualmente por el médico.
• En pacientes debilitados o mayores, los pacientes con agudos o en pacientes con sepsis, dosis de edad, peso y la condición general física deben ajustarse.
• Se aplican las siguientes recomendaciones de dosificación:
  • Implementación de la anestesia local de la uretra
    • a) En los hombres:
      • El extremo uretral y el glande se limpian y desinfectan. El tubo de introducción cónica, que se agrega a cada paquete, se atornilla sobre la rosca del tubo e se inserta en la boca uretral. Al girar la llave del tubo, el medicamento se inserta cuidadosamente en la uretra (uretra) hasta que el paciente da una sensación de tensión (aproximadamente 8 g). Para que ninguna droga pueda fluir de regreso de la uretra, se crea una abrazadera de pene un poco por encima del Corona Glandis y después de 3 a 4 minutos nuevamente, aproximadamente 8 g de la preparación se lleva a la uretra de la misma manera. La anestesia local que se usa inmediatamente después de la introducción del gel es suficiente para llevar a cabo intervenciones menores (por ejemplo, cateterismo para el vaciado de la vejiga). Esta preparación es un excelente lubricante cuando se usa catéteres y para reflejar la vejiga.
    • b) Para las mujeres:
      • Después de la limpieza previa de la boca uretral, aproximadamente 5 g de la droga se colocan en pequeñas porciones en la uretra (inculcada). Se deben reparar unos minutos antes de que se realice la intervención urológica para que se logre suficiente anestesia local.
    • Aplicación en anestesiología
      • Extienda aproximadamente 5 g sobre el tercio inferior del tubo. Para evitar secarse, la preparación solo se aplica al instrumento inmediatamente antes de la aplicación. Uno debe asegurarse particularmente de que el gel no ingrese a la luz del tubo.
    • Dosis máxima
      • La dosis máxima es de 16 g para adultos con NormalEM Peso corporal (70 kg). Para los niños y los pacientes en condición general debilitada, la dosis máxima en mg lidocainhloruro/kg de peso corporal debe calcularse (2.9 mg de lidocainhloruro/kg de peso corporal).

• El médico tratante determina la duración del tratamiento.
• Hable con su médico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería,
  • pueden ocurrir los siguientes síntomas:
    • Excitación, inquietud, mareos, perturbaciones auditivas y visuales, hormigueo en la boca (perioral), lenguaje lavado, náuseas, vómitos, temblores y contracciones musculares. Estos síntomas excitatorios tan llamados son un signo de una convulsión inminente.
    • Los síntomas relacionados con el sistema cardiovascular (síntomas cardiovasculares) pueden ser:
      • Trastornos de ritmo, latidos del corazón demasiado rápido, presión arterial demasiado alta y enrojecimiento de la piel.
  • A medida que avanza la sobredosis, existe una supresión de las funciones del sistema nervioso central y el corazón (depresión de las funciones centrales y cardíacas) con coma, respiración y paro circulatorio. El primer síntoma es a menudo la presión arterial baja.
  • Si los síntomas ocurren como se describió anteriormente, la aplicación debe interrumpirse de inmediato. Póngase en contacto con su médico de inmediato. Iniciará las medidas de emergencia de acuerdo con los signos de enfermedad.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Para aplicar la membrana mucosa.
• Darse cuenta
  • La preparación se esterilizó en el momento de la producción. Tenga en cuenta que el contenido de tubo se vuelve sinteriano después de una aplicación de un solo tiempo.

Información del paciente

• Se requiere un cuidado especial en la aplicación si
  • Trastornos circulatorios de las arterias coronarias o debilidad en el corazón,
  • una enfermedad hepática avanzada,
  • una función renal reducida sufre
  • o generalmente están en mala salud.
  • Si sufre un trastorno del sistema de formación de sangre (porfiria), solo puede aplicar el medicamento con monitoreo médico. La preparación también puede activar la porfiria. Pregúntele a su médico.
  • También se requiere una precaución especial si tiene ciertos cambios en el piso pélvico (conexión bulboocaverna). Con tal cambio, es posible que el ingrediente activo entre al torrente sanguíneo. Esto puede causar efectos secundarios graves. Por lo tanto, pregunte a su médico antes de una solicitud. Sopesará el riesgo de usar este medicamento contra el posible beneficio.
  • Esto también se aplica si aplica la preparación a las áreas de la herida, ya que existe el riesgo de que el cuerpo absorba mayores cantidades del ingrediente activo. Por lo tanto, solo use el medicamento después de la consulta con su médico.
  • No aplique el medicamento en grandes cantidades y no más a menudo de lo prescrito por el médico, ya que pueden ocurrir efectos secundarios graves debido al enriquecimiento del ingrediente activo en la sangre. El tratamiento médico de emergencia puede ser necesario.
  • Si usa el medicamento en la boca o la garganta, la deglución puede ser difícil. Luego existe el riesgo de que se tragan. También podrían morder la lengua o la mejilla si estas áreas están aturdidas.
  • un niño
    • En los niños, la dosis debe adaptarse al peso corporal. Siempre pregúntale a su médico sobre esto.
  • b) personas mayores
    • La dosis debe ajustarse para ellos. Pregúntele a su médico.

• Máquinas de agua y operación
  • Su médico le dirá si puede participar en el tráfico por carretera u operar máquinas después de usar el medicamento.

El embarazo

• La lidocaína debe estar en el embarazo, en isolo se puede aplicar si su médico tratante lo considera absolutamente necesario porque no se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas.
• Hasta ahora, no hay evidencia de malformaciones innatas después de usar lidocaína durante el embarazo.
• Se sabe que la lidocaína se transfiere a la placenta al cuerpo después de la inyección. Sin embargo, no hay estudios sobre una transferencia a la placenta después de aplicar la piel o la membrana mucosa.
• Después de la inyección en el cuerpo, la lidocaína se fusiona con la leche materna en pequeñas cantidades. Las investigaciones sobre la transición a la leche materna después de aplicar la piel y la membrana mucosa no están disponibles, pero es poco probable un riesgo para el bebé.

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