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-24% BIFON Gel, 35 g

BIFON Gel, 35 g

BIFON Gel

Fabricantes: DERMAPHARM AG

Código de producto: 08931229

Dosis: Gel

Contenido: 35 g

Puntos de recompensa: 58

Disponibilidad: En stock

$9.45

$7.22

de las farmacias alemanas a su dirección

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Instrucciones de uso del BIFON Gel, 35 g

Gel bifón
Ingredientes activos: bifonazol, 10 mg/g
Áreas de aplicación:
Las micosis de la piel, causadas por dermatofitos, levaduras, mohos y otros hongos como Malassezia Furgen e infecciones por Corynebacterium minutissimum: Tinea manum, Tinea pedum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor, candidesis superficiales, Erythrasma.

Instrucciones detalladas para BIFON Gel, 35 g

Campo de uso

  • La preparación es un antimicótico de amplio espectro para el tratamiento de enfermedades fúngicas (micosis) de la piel.
  • El bifonazol, el ingrediente activo en este medicamento, penetra en las capas afectadas de la piel y mata el hongo allí. Además, tiene antiinflamatorio (antiinflamatorio).
  • El gel se aplica en el caso de enfermedades de hongos (micosis) de la piel, que son utilizadas por dermatofitas, levaduras, moho y otros patógenos como: B. Malassezia Furgen o Corynebacterium minutissi, como. B.:
    • Micosis de pliegues de piel y piel (Tinea corporis y Tinea inguinalis)
    • Micosis entre dedos y dedos de los pies (Tinea pedis, Tinea manum)
    • Liquen de hongos Kleis (Pityriasis Versicolor)
    • enfermedades de hongos de levadura superficiales (candidoses) de la piel
    • Liquen enano (eritrasma).

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

10 mg de bifonazol
alfa-cetilstearil-eomega-hidroxipolia (oxietileno) -30 Material auxiliar (+)
Etanol 96% (v/v) Sustancia de cobertura (+)
Isopropilo isostataratatélico (+)
Macrogol 7 Glycerolcococococoat Material auxiliar (+)
Material auxiliar de ácido láctico (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
Ayuda de alcohol bencílico (+)

Contradicciones

  • El medicamento no debe usarse
    • si eres alérgico al bifonazol o uno de los otros componentes de este medicamento.

Dosis

  • Siempre aplique este medicamento como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
  • La dosis recomendada es:
    • A menos que se prescriba lo contrario, el gel se aplica 1 veces al día, preferiblemente en la noche antes de acostarse, las áreas de piel afectadas se aplican finamente y se frotan.
    • Una pequeña cantidad de gel (aproximadamente 1 cm de longitud de la cadena) suele ser suficiente para aplicar y frotar para un tamaño de palma aproximadamente.

 

  • Duración de la aplicación
    • Para lograr la curación permanente, el tratamiento con el gel no debe cancelarse después de los síntomas inflamatorios agudos o los síntomas subjetivos, pero, dependiendo del tipo de enfermedad, debe llevarse a cabo durante los siguientes tiempos de tratamiento:
    • La duración del tratamiento es generalmente
      • Micosis de pie (Tinea pedum, Tinea pedis interdigitalis)
        • 3 Semanas
      • Micosis en el resto del cuerpo, en las manos y en los pliegues de la piel (Tinea corporis, Tinea manum, Tinea inguinalis)
        • 2 - 3 Semanas
      • Pitriasis Versicolor, Erythrasma
        • 2 Semanas
      • candidosis superficiales de la piel
        • 2 - 4 Semanas
    • Básicamente, el tratamiento debe llevarse a cabo hasta que los cultivos positivos de hongos desaparecieran, pero al menos 14 días después de que las quejas disminuyeron.
    • Si su imagen clínica empeora o después de aproximadamente 1 semana, no hay mejora, debe ver a un médico.
    • Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del gel es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

  • Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería
    • Puede continuar el tratamiento con la dosis prescrita. No se pueden esperar impedimentos en caso de una sobredosis a corto plazo.

 

  • Si ha olvidado la aplicación
    • Continúe el tratamiento como se indica en las instrucciones de dosificación (usar z. B. el gel no más o más o en grandes cantidades).

 

  • Si cancela la aplicación
    • Nota ssolicite que una duración de aplicación suficientemente larga del gel sea importante para lograr una curación completa y evitar recaídas.
    • Así que hable con su médico o farmacéutico antes que usted, p. B. Debido a los efectos secundarios ocurridos, interrumpe el tratamiento o termina prematuramente!

 

  • Si tiene más preguntas sobre la aplicación de este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

  • Una pequeña cantidad de gel (aproximadamente 1 cm de longitud de la cadena) suele ser suficiente para aplicar y frotar para un tamaño de palma aproximadamente.
  • Lave las áreas de la piel enferma antes de cada aplicación para que se eliminen las escamas de la piel suelta y los residuos del último tratamiento. Ségalos bien después de lavar, especialmente áreas mal accesibles. B. entre los dedos de los pies.
  • El medicamento se aplica mejor a las áreas de piel enfermas en la noche antes de acostarse y frotar ligeramente.

Información del paciente

  • Advertencias y precauciones
    • Hable con su médico o farmacéutico antes de usar la preparación.
    • Si en el pasado ha reaccionado a otros medicamentos contra infecciones fúngicas (por ejemplo, con los ingredientes activos econazol, clotrimazol, miconazol), solo puede usar el medicamento con precaución.
    • Evite poner el gel en el ojo.
    • Si los síntomas continúan después del tratamiento, consulte a un médico.
    • El tratamiento antimicótico de la piel del lecho de la uña con el gel solo se puede llevar a cabo después de la eliminación anterior (queratolítica) de la fiesta fúngica.
  • Niños
    • Solo debe usar la preparación para bebés y niños pequeños bajo monitoreo médico.
    • Asegúrese de que ningún gel entra en la boca/niño del bebé.

 

  • Agua y capacidad para operar máquinas
    • El gel no tiene ni una influencia insignificante en el tráfico y la capacidad de usar máquinas.

El embarazo

  • Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
  • El embarazo
    • No hay datos suficientes para el uso de bifonazol en mujeres embarazadas.
    • Dado que el bifonazol es un ingrediente activo para usarse exclusivamente en la piel y, por lo tanto, no es de esperar con un efecto sistémico (efecto sobre otros órganos), no se espera un riesgo. Sin embargo, por razones de precaución, el bifonazol solo debe usarse durante el embarazo después de una cuidadosa evaluación del riesgo de uso médico. En los primeros 3 meses de embarazo, se debe evitar el uso de bifonazol.
  • Amamantamiento
    • La lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento con bifonazol.
    • No hay estudios sobre la influencia del bifonazol en la fertilidad (fertilidad) de los humanos.

Pistas

Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.

Misceláneas

- Realice medidas higiénicas (por ejemplo, cambio regular de lavandería)

Fabricante:  DERMAPHARM AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald

Revisiones de medicamentos

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