bomba de dosificación de suspensiónNYSTADERM S, 48 ml

Instrucciones de uso del bomba de dosificación de suspensiónNYSTADERM S, 48 ml

Instrucciones detalladas para bomba de dosificación de suspensiónNYSTADERM S, 48 ml

Campo de uso

• El fármaco contiene el ingrediente activo nistatina, que se indica para el tratamiento de infecciones fúngicas (antifúngicas) de la piel y las membranas mucosas.
• Se utiliza para infecciones sensibles a la nistatina de la cavidad oral (edificio oral), el espacio de la garganta y el esófago, así como el tratamiento tópico intestinal de las infecciones de levadura sensibles a la nistatina y para la profilaxis de la colonización del tracto gastrointestinal, especialmente en los niños y en los niños y en los niños y en los niños y en bebés.
• Si no se siente mejor o peor después de 7 días, comuníquese con su médico.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

100000 Es decir, nistatina
Sustancia auxiliar de glicerol (+)
Sustancia auxiliar de sacarosis (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
Metil 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)
Propyl 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)
0.05 Sea sustancia de cobertura total de carbohidratos (+)
Material de cobertura de aroma a frambuesa (+)
Material auxiliar de deshidería cinama (+)
1.8 mg de sustancia de cobertura de propilenglicol (+)
Sustancia auxiliar de geraniol (+)
Sustancia auxiliar de citronellol (+)
Sustancia de cobertura de Linool (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser tomado,
  • si es alérgico a la nistatina o un ingrediente activo relacionado (anfotericina B, natamicina) o uno de los otros componentes de este medicamento.
  • para el tratamiento de infecciones fúngicas sistémicas (los órganos internos relacionados con).

Dosis

• Siempre aplique este medicamento como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• La dosis recomendada es:
  • En niños (>/= 2 años) y adultos, dependiendo de la gravedad de la enfermedad, caiga en 0.5 - 1.5 ml de suspensión después de las comidas al día.
  • Los recién nacidos (0 a 4 semanas) y los niños pequeños (1 mes a 2 años) reciben 0.5 - 1 ml de suspensión 4 veces al día.
  • Profilaxis de colonización del tracto gastrointestinal
    • 3 a 4 veces al día 150,000, es decir, para recién nacidos y niños pequeños.
    • Al menos 4 veces 500,000, es decir, diariamente en adultos con factores de riesgo
    • Darse cuenta
      • La nistatina no debe usarse para la renovación intestinal calificada de SO en personas inmunocompetentes (Candida pertenece a la flora de colon normal).
  • Oral
    • La droga cae en la boca después de las comidas y distribuye al menos 1 minuto en la boca para que se logre una buena humectación de toda la cavidad oral.

• Duración de la aplicación:
  • En el caso del empuje oral, el tratamiento se continuará durante 2-3 días más allá de la desaparición de los signos visibles de enfermedad.
  • En el caso de las infecciones por hongos de levadura del tracto gastrointestinal, el tratamiento generalmente debe llevarse a cabo durante 2 semanas.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • Muy poca información está disponible para una sobredosis cuando se usa el uso oral de nistatina. Dado que la ingesta del tracto gastrointestinal en el cuerpo es insignificante después de la administración oral, incluso a altas dosis, no se esperan los efectos secundarios de la nistatina en el organismo incluso cuando se sobredosis. Si es necesario, las medidas habituales para eliminar la medicación deben tomarse del tracto gastrointestinal.

• Si has olvidado la ingesta
  • No tome la dosis doble si ha olvidado la ingesta anterior.

• Si cancela la admisión
  • Podrías Dponer en peligro el éxito del tratamiento. Hable con su médico o farmacéutico antes de detener el tratamiento con el medicamento.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

• Para su uso en la cavidad oral y para tomar.
• Agite la botella vigorosamente antes de usarlo.
• Ponga la suspensión con la pipeta a la línea de marcado deseada (0.5 o 1 ml) o retírelo con la bomba de dosificación (1 carrera corresponde a 0.5 ml, 2 cubos 1 ml). Coloque la suspensión en la cavidad oral y deje en la boca durante unos minutos, luego traga.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de usar el medicamento.
  • Niños
    • Debido a la alta osmolaridad de la nistatina, se recomienda una aplicación para bebés prematuros muy bajo peso e inmaduros.

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • No hay experiencia con respecto al deterioro del tráfico y la capacidad de usar máquinas.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
• La nistatina, el ingrediente activo en este medicamento, apenas se absorbe en la dosis terapéutica después del regalo oral sobre la piel intacta o sobre las membranas mucosas. La barrera de la placenta no ocurre, y tampoco es de esperar una transferencia a la leche materna.
• El medicamento se puede usar después del embarazo y la lactancia para obtener beneficios/evaluación de riesgos.

Pistas

Misceláneas

Las preparaciones de nistatina para tomar no son adecuadas para el tratamiento del ataque fúngico en todo el cuerpo.

- Si no hay éxito curativo, el médico debe verificar el tratamiento.
- Al tratar las infecciones fúngicas, todas las estufas de hongos en la piel y las membranas mucosas deben tratarse para evitar recaídas que surjan de los rebaños de hongos no tratados.