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-15% CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, es decir, tabletas de puente, 40 pz

CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, es decir, tabletas de puente, 40 pz

CALCIGEN D forte 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten

Fabricantes: MEDA Pharma GmbH & Co.KG

Código de producto: 01697322

Dosis: Brausetabletten

Contenido: 40 St

Puntos de recompensa: 184

Disponibilidad: En stock

$30.11

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de las farmacias alemanas a su dirección

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Instrucciones de uso del CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, es decir, tabletas de puente, 40 pz

Calcigen d forte 1000 mg/880, es decir, tabletas efervescentes
 
Composición:
1 Tableta efervescente contiene 2,500 mg de carbonato de calcio (correspondiente a 1,000 mg de calcio) y 22 µg de colecalciferol (correspondiente a 880, es decir, vitamina D3).
Otros componentes: alfa-tocoferol, aceite de soja hidratado, almidón de maíz, ácido citrónico, carbonato de hidrógeno de sodio, monohidrato de lactosa, povidona (K25), saccharina sodio, ciclamat de sodio, macrogol 6000, aroma a jugo de naranja, dimética, alta-disaes, metilada de metolo.

Áreas de aplicación:
Compensación de una deficiencia simultánea de calcio y vitamina D en personas mayores. Para apoyar el tratamiento de osteoporosis específico en pacientes con riesgo probado o alto de deficiencia simultánea de calcio y vitamina D.

Instrucciones detalladas para CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, es decir, tabletas de puente, 40 pz

Campo de uso

  • Preparación de combinación de vitaminas minerales
  • El medicamento se usa
    • para apoyar el tratamiento de osteoporosis específico en pacientes con riesgo probado o alto de deficiencia simultánea de calcio y vitamina D
    • y compensar una deficiencia simultánea de calcio y vitamina D en personas mayores.

 

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

2500 mg de carbonato de calcio
1000 mg de ion calcio
8.8 mg de concentrado de secado de colecalciferol
880 Es decir, colecalciferol
22 µg de colecalciferol
material auxiliar de alfa-tocoferol (+)
Ácido citrónico, material auxiliar sin agua (+)
Sustancia auxiliar gelatina (+)
Sustancia auxiliar de lactosa 1 agua (+)
396 mg de sustancia auxiliar de lactosa (+)
Términos de cobertura de Macrogol 6000 (+)
Sustancia auxiliar de almidón de maíz (+)
Sustancia auxiliar de sodio Cyclamat (+)
Material auxiliar de carbonato de hidrógeno de sodio (+)
Sustancia de cobertura Povidon K25 (+)
Saccharina, material auxiliar de sal de sodio (+)
3.68 mg de material auxiliar de sacarosa (+)
Simeticon Emulsion Hildverstoft (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Sustancia auxiliar de metilcelulosa (+)
Sustancia de cobertura Simeticon (+)
0,73 mg de aceite de soja, material auxiliar endurecido (+)
97 mg de material de cobertura de iones de sodio total (+)
4,22 mmol auxiliar de iones de sodio total (+)
Sustancia de cobertura de aroma de manzana (+)

Contradicciones

  • El medicamento no debe ser tomado,
    • si eres hipersensible (alérgico) contra uno de los ingredientes activos, soja, maní o uno de los otros componentes del medicamento
    • si las concentraciones de calcio son demasiado altas en la sangre o en la orina
    • con cálculos renales que contienen calcio o calcificación del riñón
    • si las extremidades (inmovilización) están inmovilizadas durante mucho tiempo

Dosis

  • Siempre tome el medicamento exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
  • A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es
  • 1 tableta efervescente 1 veces al día (correspondiente a 1000 mg de calcio y 880 I. E. Vitamina D3).
  • Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

  • Duración del tratamiento
    • El tratamiento de la falta de calcio y la osteoporosis se puede crear a largo plazo. ¡Pregunte a su médico sobre la duración necesaria de la solicitud!

 

  • Si ha tomado una cantidad mayor de la droga de lo que debería
    • La vitamina D tiene solo un ancho terapéutico relativamente bajo. En adultos con una función normal de las glándulas paratiroides, el umbral para las intoxicaciones de vitamina D es de entre 40,000 y 100,000 I. E. por día durante 1 a 2 meses. Los bebés y los niños pequeños pueden reaccionar con sensibilidad a dosis mucho más bajas. Por lo tanto, las advertencias se llevan a cabo sin control médico antes del suministro de vitamina D.
    • En el caso de la sobredosis, hay un aumento en el fósforo en la sangre y la orina al síndrome de hipercalcemia (mayor concentración de calcio en la sangre), luego también a los depósitos de calcio en los tejidos y especialmente en los riñones (cálculos renales y calcificación renal) y recipientes.
    • Los síntomas de la intoxicación no son muy característicos y se expresan en el malkeit, vómitos, inicialmente a menudo diarrea, estreñimiento posterior (estreñimiento), pérdida de apetito, mate, dolor en la cabeza, músculo y articulación, debilidad muscular, así como somnolencia obstinada, azotemia (mayor concentración de nitrógeno en la sangre), mayor sed y aumento de la urgencia para orinar y en la fase final de visita al deporte. Los hallazgos de laboratorio típicos son hipercalcemia (mayor concentración de calcio en la sangre), hipercalciuria (mayor concentración de calcio en la orina) y mayores valores séricos para 25-hidroxicalciferol.
    • Medidas para sobredosis
      • En el caso de la sobredosis, se requieren medidas para tratar la hipercalcemia a menudo a largo plazo y posiblemente amenazante (aumento de la concentración de calcio en la sangre).
      • La primera medida es la preparación de vitamina D; Una normalización de la hipercalcemia (aumento de la concentración de calcio en la sangre) como resultado de la intoxicación por vitamina D lleva varias semanas.
      • Reducida en la medida de la hipercalcemia (aumento de la concentración de calcio en la sangre), dieta libre de calcio o nutrición libre tratamiento de ciertas enfermedades alérgicas) y calcitonina (concentración de calcio hormonal en la sangre).
      • Con suficiente función renal, las infusiones con solución salina de mesa isotónica (3 - 6 l en 24 horas) con la adición de furosemida (medicamentos para aumentar la excreción de orina) y posiblemente también 15 mg/kg kg/h. Derrota de sodio (medicamentos que se unen al calcio en la sangre) bajo el control continuo de calcio y EKG que reduce de manera bastante confiable la reducción de calcio. En el caso de la excreción urinaria reducida, por otro lado, se indica el tratamiento de hemodiálisis (lavado de sangre) con un dializado sin calcio.
      • No hay antídoto especial.
      • Pregunte a su médico sobre los síntomas de una sobredosis de vitamina D.

 

  • Si olvidó tomar el medicamento o ha tomado muy poco
    • Si ha tomado el medicamento muy poco o ha olvidado una admisión, no tome drogas dobles la próxima vez, pero continúe tomándolo según lo previsto.

 

  • Si cancela la ingesta de la droga
    • En caso de interrupción o extremo temprano del tratamiento, sus síntomas pueden deteriorarse o reaparecer.

 

  • Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Tomando

  • Las tabletas efervescentes se toman en un vaso de agua (200 ml).
  • Puede tomar el medicamento para comer o entre comidas.

 

Información del paciente

 

  • Cuándo puede solo tomar el medicamento después de consultar con su médico?
    • si los cálculos renales y la calcificación renal se tenden a formarse
    • con función renal limitada
    • con concentración de fosfato humillado en la sangre (hipofosfatemia)
  • También solicite consejo a su médico si se han producido cálculos renales que contienen calcio en su familia.
  • El medicamento no debe tomarse en el pseudohipoparatiroidismo (alteración del hogar de paratormona), ya que el requisito de vitamina D puede reducirse por las fases de la sensibilidad a la vitamina D normal, con el riesgo de una sobredosis larga. Para este propósito, están disponibles ingredientes activos más controlables con actividad de vitamina D.
  • Se requiere una precaución particular al tomar el medicamento:
    • Al tomar los aumentos del medicamento, la excreción de calcio en la orina aumenta. En los primeros meses después del inicio del ingreso, esto también aumenta la tendencia a precipitar las sales de calcio y, bajo ciertas circunstancias, a formar piedras en la vejiga renal y orina. Esto se puede evitar mediante un amplio suministro de líquido.
    • En el caso de la insuficiencia renal, el medicamento solo debe usarse en la sangre y la orina mientras monitorea las concentraciones de calcio y fosfato.
    • Durante un tratamiento a largo plazo con el medicamento, el Calc debese controlan el iumpiegel en la sangre y la orina y la función renal se verifica midiendo la creatinina sérica. Esta revisión es particularmente importante en pacientes mayores y al mismo tiempo tratamiento con glucósidos cardíacos (medicamentos para promover la función de los músculos cardíacos) o diuréticos (medicamentos para promover la excreción de orina). En el caso de la hipercalcemia (mayor concentración de calcio en la sangre) o signos de función renal reducida, la dosis debe reducirse o el tratamiento se interrumpe. Es aconsejable reducir la dosis o interrumpir el tratamiento si el contenido de calcio en la orina es de 7,5 mmol/24 horas (300 mg/24 horas).
    • Si se recetan otros productos medicinales que contienen vitamina D, la dosis de vitamina D debe tenerse en cuenta en el medicamento. La administración adicional de vitamina D o calcio solo debe llevarse a cabo bajo monitoreo médico. En tales casos, los niveles de calcio en la sangre y la orina deben ser monitoreados.
    • En pacientes con excreción perturbada de calcio y fosfato, el medicamento solo debe usarse con especial precaución en el caso del tratamiento con derivados de benzotiadiazina (medicamentos para promover la excreción de orina) y para pacientes inmovilizados [Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn)]. Los niveles de calcio en la sangre y la orina deben ser monitoreados en estos pacientes.
    • En pacientes que sufren de sarcoidosis, el medicamento solo debe usarse con precaución, ya que el riesgo de una mayor conversión de vitamina D insiste en su forma activa. Los niveles de calcio en la sangre y la orina deben ser monitoreados en estos pacientes.

 

  • Máquinas de agua y operación
    • No se requieren precauciones especiales.

El embarazo

  • Período de embarazo y lactancia
    • Durante el embarazo, el medicamento solo debe tomarse después de una indicación estricta y solo dosificada, ya que es absolutamente necesario arreglar el defecto. Se deben prevenir las sobredosis de vitamina D durante el embarazo porque la hipercalcemia de larga duración (aumento de la concentración de calcio en la sangre) puede conducir a discapacidades físicas e intelectuales, así como enfermedades congénitas y enfermedades oculares del niño.
    • Si está embarazada, debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.
    • El medicamento solo debe tomarse durante la lactancia si hay una deficiencia. La vitamina D y sus productos metabólicos pasan a la leche materna. No se ha observado una sobredosis en el bebé generado de esta manera.
    • Si amamanta a su hijo, debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.

Pistas

Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.

Calcigen D Forte 1000mg/880 Unidades internacionales (tamaño de paquete: 40 PC) están sujetos a farmacia y se pueden comprar en su pedido por correo Podiscounter.

Fabricante:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg

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