Callebran Rheumo ampoules, 10 pz

Instrucciones de uso del Callebran Rheumo ampoules, 10 pz

Notas importantes (Información obligatoria):

Callebran® Rheumo. Áreas de aplicación: Los campos de aplicación se derivan de las imágenes de medicamentos homeopáticos. Estos incluyen: Mejora de las quejas conjuntas reumáticas. Con estados agudos, por ejemplo, con enrojecimiento, hinchazón o juntas de sobrecalentamiento, con fiebre, que sigue siendo más de tres días o aumenta más de 39 ° C, así como a las quejas continuas, poco claras o nuevas, debe consultar a su médico.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

Callbran® Rheumo
Dilución líquida para la inyección
Grupo de tela o indicador:
Medicina homeopática en enfermedades del sistema musculoesquelético.

Áreas de aplicación:
Los campos de aplicación se derivan de las imágenes homeopáticas de los medicamentos. Estos incluyen: Mejora de las quejas conjuntas reumáticas. Con estados agudos, por ejemplo, con enrojecimiento, hinchazón o juntas de sobrecalentamiento, con fiebre, que sigue siendo más de tres días o aumenta más de 39 ° C, así como a las quejas continuas, poco claras o nuevas, debe consultar a su médico.

Contraindicaciones:
No conocida.

Precauciones para la aplicación:
Qué necesitas considerar en el embarazo y la lactancia? Dado que no hay experiencias suficientemente documentadas para la aplicación en el embarazo y la lactancia, CallBran® Rheumo solo debe aplicarse después de la consulta con el médico.

Qué debe ser considerado en los niños?
Para aplicar este medicamento en niños, no hay experiencias suficientemente documentadas. Por lo tanto, no debe utilizarse en niños menores de 12 años.

Interacciones con otros medicamentos u otros medios:
No conocida.

Observación General:
El efecto de un medicamento homeopático puede deberse a factores generalmente perjudiciales en el camino de la vida y y beneficiarse negativamente afectar. Si aplica otros medicamentos, pregúntele a su médico.

Instrucciones de dosificación, tipo y duración de la aplicación:
A menos que se prescribe lo contrario: con estados agudos parenterales 1 - 2 ml hasta 3 veces al día S.C. inyectar. Una aplicación más allá de una semana solo debe realizarse después de consultar con un terapeuta con experiencia homeopática.

Con la progresión crónica forma parenteral 1 - 2 ml diariamente S.C. inyectar. Al mejorar las quejas, la frecuencia de aplicación se reduce. Los medicamentos homeopáticos no deben aplicarse durante mucho tiempo sin un consejo médico.

Sobredosis y otros errores de aplicación:
Si ha utilizado una cantidad mayor de Callebran® Rheumo de lo que debe, no se espera las consecuencias adversas. Si olvida usar Callebran® Rheumo, consiga esto tan pronto como lo notifique. Pero no aplique el doble de la dosis. Si cancela la aplicación de CallBran® Rheumo, sus quejas pueden empeorar o volver a ocurrir. Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pídale a su médico, su farmacéutico o un terapeuta homeopático experimentado.

Efectos secundarios:
No conocida.

Consejos:
Al utilizar un medicamento homeopático, las quejas existentes pueden estar gastadas temporalmente (Primero peor). En este caso, debe interrumpir el medicamento y consultar a su médico.

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico o personal médico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede mostrar efectos secundarios directamente al Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos, Departamento Farmacovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Sitio web: www.bfarm.de. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Condiciones de almacenamiento e información sobre la durabilidad de la mezcla medicinaltels:
Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños! Callebran® Rheumo ya no se debe usar después de la fecha de vencimiento especificada en el contenedor y enumeración externa. Este medicamento no requiere condiciones de almacenamiento especiales.

Composición:
1 ampolla a 1 ml contiene:

Sustancias activas:
Acidum Formicicum DIL. D6 0.25 ml de fosforicum de amonio Dil. D10 Oh, V. 5A; LSG. D2 con etanol 15% (m / m) 0.25 ml, silicea DIL. D12 0.25 ml, azufre DIL. D12 0.25 ml.

Forma de dosificación y contenido:
Paquetes originales con 10, 50 y 100 ampollas a 1 ml de dilución líquida para inyección.

Empresario farmacéutico:
Preparaciones farmacéuticas combustibles GmbH
Offinger Straße 7
88525 Hailtingen
Teléfono: 0 73 71/96 53 56
Fax: 0 73 71/96 53 58
E-mail: [email protected]

Fabricante:
Staufen-Pharma GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 33 - 35 + 40 73033 Göppingen

Este folleto fue revisado por última vez en septiembre. 2014.

Fuente: Información del folleto
Estado: 07/2015