DROPACROMIL SINE EDP GOOTS, 20x0.5 ml

Instrucciones de uso del DROPACROMIL SINE EDP GOOTS, 20x0.5 ml

Notas importantes (Información obligatoria):

Dispacromil sine. Sustancia activa: sodiumcromoglicat. Aplicaciones: Conjuntivitis condicional, aguda y crónica alérgica (conjuntivitis), z. B. Fiebre de heno-conjuntivitis, primavera katarrh (Kerato) conjuntivitis vernalis .

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

DISPACROMIL SINE (20 mg / ml) Gotas para los ojos
Sustancia activa: sodiumcromoglicat (ph.eur.)
10 mg sodiumcromoglicat / 0,5 ml de dosis única
Para niños y adultos

Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted. Este medicamento está disponible sin receta. Para hacer lo mejor posible Sin embargo, DISPACROMIL SINE debe aplicarse de acuerdo con el éxito del éxito.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si uno de los efectos secundarios enumerados, afecta o nota significativamente los efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico.

Este folleto contiene:

1. Para qué es Disfracromil Sine y para qué se usa?
2. Qué necesitas considerar antes de usar Disfacromil Sine?
3. Cómo se aplicará Discracromil Sine?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Cómo se conserva Disfacromil Sine?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

1. ¿Para qué es Disfracromil Sine y para qué se usa?

Este medicamento es una manera antialérgica (medicina contra la inflamación de la conjuntiva alérgica). DISPACROMIL SINE se aplica a la inflamación de la piel de unión alérgica, aguda y crónica (conjuntivitis), z. B. Fiebre de heno-conjuntivitis, primavera catarrh (Kerato) conjuntivitis vernalis .

2. ¿Qué necesitas considerar antes del uso de DISPACROMIL SINE?

No se debe usar el seno de Disfacromil si son hipersensibles (alérgicos) contra el estremecimiento de sodio o cualquiera de los otros ingredientes de Disfacromil Sine.

Se requiere atención especial cuando se utiliza DISPACROMIL SINE:
Inmediatamente después de la aplicación, hay un deterioro a corto plazo de la visión.

Cuando use Dispacromil Sine con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si realiza / usa otros medicamentos o recientemente tomados / aplicados, incluso si son medicamentos sin receta. Las interacciones no se conocen.

Embarazo y período de lactancia:
Pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de aplicar todos los medicamentos. En los humanos, no hay anticipación para un efecto dañado por la fruta, pero las experiencias existentes no son suficientes para una estimación final del riesgo. El ingrediente activo se elimina en pequeñas cantidades en la leche materna. Por lo tanto, DISPACROMIL SINE no debe aplicarse en el primer tercio del embarazo por razones de seguridad o solo después de una evaluación de riesgos de beneficios cuidadosos. También en el curso de embarazo adicional y durante la lactancia, una aplicación de DISPACROMIL SINE solo puede llevarse a cabo con la evaluación de riesgos de beneficios apropiada por parte del médico asistente.

Devoluciones de poder y uso de máquinas:
Dispacromil sine Influye inmediatamente la potencia visual durante unos minutos. Espere hasta que el deterioro de la visión se pase a través del empañamiento antes de participar en el tráfico de carreteras, use máquinas o trabajo sin espera.

Información importante sobre los ingredientes específicos de Dispacromil Sine:
Información para portadores de lentes de contacto: para inflamación, incluso con conjuntivitis alérgica, el oftalmólogo debe ser respetado, lentes de contacto si pueden continuar para ser usados a pesar de las quejas. Si el oftalmólogo permite el uso de lentes de contacto, se debe observar lo siguiente: lentes de contacto deben ser removidos antes de la aplicación y pueden utilizarlos en los primeros 15 minutos después de la aplicación.

3. ¿Cómo es Dispacromil seno de aplicar?

Siempre use Dispacromil sinusoidal exactamente como su médico le haya indicado. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro. La siguiente información se aplica por lo que su médico Dispacromil SINE no ha prescrito diferente. Se le recuerda a sí mismo adyacente a las reglas de aplicación, ya que Dispacromil Sine no puede actuar correctamente.

Cuántas gotas de Dispacromil sinusoidal y la frecuencia con la que deben utilizar Dispacromil Sine?
Los niños y adultos gotas 4 veces al día 1 gotas en cada ojo. El contenido de una dosis desechable es suficiente para la aplicación simultánea de los dos ojos. Para cada otra aplicación, una nueva dosis opuesto es para ser utilizado.

Cuánto tiempo debe aplicar Dispacromil Sine?
Debe continuar el tratamiento con Dispacromil SINE, siempre y cuando las quejas de las quejas, siempre y cuando son las sustancias alérgicas (polvo de la casa, setas poros, polen, etc.) están expuestos. Si desea utilizar Dispacromil sinusoidal durante un período de tiempo más largo, usted debe encontrar la necesidad de tratamiento por el médico.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Al igual que todos los medicamentos, Dispacromil Sine puede tener efectos secundarios que no tienen que producirse entre sí. En raras ocasiones, puede causar eyeburning, conjunctivation (quemosis), sensación de cuerpo extraño, así como un aumento de la circulación sanguínea de la conjuntiva (Hiperemia conjuntiva) venir. En general, las quejas suenan espontáneamente. Para las quejas más largos, especialmente si se sospecha la hipersensibilidad a Dispacromil seno, un médico debe ser consultado.

Otros efectos secundarios posibles:
En casos muy raros, los pacientes se desarrollaron con defectos corneales pronunciados debajo de la terapia con turbidez de las gotas oculares que contienen fosfato de la córnea por la formación de fosfato de calcio.

Mensaje de efectos secundarios:
Informe a su médico o farmacéutico si uno de los efectos secundarios enumerados lo afectará significativamente o notará efectos secundarios que no se especifican en esta información de información. También puede ver efectos secundarios directamente a través de la siguiente dirección. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Instituto Federal de Farmacéuticos y Productos Médicos
Departamento de Farmacovigilancia
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Sitio web: http://www.bfarm.de

5. ¿Cómo se conserva Disfacromil Sine?

Dispacromil sine debe protegerlos de la luz y no almacenar más de 25 ° C. Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños. No debe usar el medicamento de acuerdo con la fecha de caducidad especificada en el exterior y el contenedor de acuerdo con "hasta". La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes.

Vida útil después de abrir el contenedor:
Esta dosis desechable está diseñada solo para uso individual y debe descartarse después de romperse.

6. Más información

Qué contiene dispacromil sine
El ingrediente activo es: sodiumcromoglicat (ph.eur.).
1 dosis de una sola vez de 0,5 ml de solución estéril contiene 10 mg de scrimoglicat de sodio (PH.EUR.).
Los otros ingredientes son: cloruro de sodio, dihidrógeno de sodio dihidrato dihidrato, dodecahidrato de fosfato de monohidrógeno sódico (pH.EUR.), Sorbitol (Ph.EUR.), Fecha de sodio (PH.EUR.), Agua para fines de inyección. Nota: DISPACROMIL SINE EYE GOOTS NO CONTENER NINGUNA PRESERVACIONES!

Al igual que Disfacromil Sine Looks and Content of the Pack:
DISPACROMIL SINE es una solución clara e incolora a ligeramente amarillenta. Dispacromil sine está disponible en paquetes con gotas de ojo de 20 y 30 x 0,5 ml.

Empresario farmacéutico y fabricante:
Empresario farmacéutico:
OmniVision GmbH
Lindberghstraße 7
82178 Puchheim
Teléfono: 089 84 07 92 - 30
Fax: 089 84 07 92 - 40
[email protected]

Fabricante:
Exelevión
27, Rue de la Lombardiere
F-07104 Annonay Cedex
Francia

Esta información de información fue aprobada por última vez en mayo de 2013.

Fuente: Información del folleto
Estado: 02/2016