EFFORTIL 50 pz Tabletas
EFFORTIL Tabletten
Fabricantes: SERB SA
Código de producto: 01327387
Dosis: Tabletten
Contenido: 50 St
Puntos de recompensa: 89
Disponibilidad: En stock
$22.55
$19.32
de las farmacias alemanas a su dirección
Instrucciones de uso del EFFORTIL 50 pz Tabletas
Tabletas de esfuerzo® Ingrediente
activo: eilfrinhidrocloruro.
Áreas de aplicación:
En el caso de los trastornos de la regulación circulatoria con presión arterial baja (hipotensión), que al cambiar la situación del cuerpo (por ejemplo, al levantarse o sentarse) con síntomas como mareos, Debilidad, palidez, brote de sudor, parpadeo o negro frente a los ojos y con una caída significativa en la presión arterial sin un aumento en la velocidad del latido.
Advertencias:
Las tabletas de esfuerzo contienen disulfito de sodio, lactosa. Farmacia.
Los riesgos y los efectos secundarios leen el suplemento del paquete y pregúntele a su médico o farmacéutico.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.
A partir de junio de 2017 (sade.effo.17.03.0747 (1))
Instrucciones detalladas para EFFORTIL 50 pz Tabletas
Campo de uso
- La preparación es un medicamento que aumenta la presión arterial.
- El fármaco se usa para trastornos de regulación circulatoria con baja presión arterial (hipotensión), que al cambiar la situación del cuerpo (por ejemplo, al levantarse o sentarse) con síntomas como mareos, debilidad, pálido, sudor, parpadeo o negros cierran una caída significativa en presión arterial sin un aumento en la tasa de latidos.
Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes
5 mg de clorhidrato de etilefrina
4.16 mg Etilefrin
32 mg Lactosa Sustancia de cobertura de 1 agua (+)
Sustancia auxiliar de almidón de maíz (+)
Sustancia auxiliar de sodio Disulfit (+)
Glicérido parcial, material auxiliar de cadena larga (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Resistencia, material auxiliar soluble (+)
Contradicciones
- El medicamento no debe ser tomado
- si usted es hipersensible (alérgico) contra el clorhidrato de etilefrina, el disulfito de sodio o uno de los otros componentes de la preparación
- en el caso de los trastornos de la regulación circulatoria con baja presión arterial cuando la presión arterial y la tasa de latidos aumentan en la posición (reacción de hipertona)
- en el caso de la presión arterial alta (hipertensión)
- al descarrilar un sobreactivo de la tiroides (treotoxicosis)
- en el caso de un tumor de la glándula suprarrenal (Phäocromocitom)
- si la presión intraocular aumenta (Engwinklaucoma)
- en el caso de los trastornos de vaciado de la vejiga con formación de orina residual, especialmente cuando la glándula de la próstata se agranda (prostataadenoma)
- en el caso del endurecimiento de los vasos sanguíneos (cambios vasculares escleróticos)
- en el corazón de los vasos coronarios con un fuerte estrechamiento de las arterias coronarias (enfermedad coronaria)
- con función de bombeo inadecuada del corazón (insuficiencia cardíaca descompensada)
- en el caso de arritmias cardíacas en relación con la frecuencia cardíaca severamente acelerada (arritmia cardíaca de Tachykarde)
- en el caso de un estrechamiento en las válvulas cardíacas (estenosis de la válvula cardíaca) o un estrechamiento de las grandes arterias
- en el caso de una enfermedad especial del músculo cardíaco, que se acompaña de un crecimiento excesivo y un buen crecimiento del músculo cardíaco (miocardiopatía obstructiva hipertrófica)
- en los primeros 3 meses de embarazo
- durante la lactancia materna
- de niños menores de 2 años; Para este grupo de pacientes, las gotas de la preparación están disponibles para tomar
- en condiciones innatas raras que pueden incluir una intolerancia con un componente del medicamento
Dosis
- Siempre tome el medicamento exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
- A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis recomendada es:
- Para adultos y niños durante 6 años:
- 1 - 2 tabletas 3 veces al día. Esto corresponde a una dosis diaria de clorhidrato de etilefrina de 15 a 30 mg.
- Para niños entre 2 y 6 años:
- ½ 1 tableta 3 veces al día. Esto corresponde a una dosis diaria de 3,5 - 15 mg de clorhidrato de etilefrina.
- Para adultos y niños durante 6 años:
- Preferiblemente tome la preparación con un vaso de líquido antes de comer.
- La medicinalos neimers no deben tomarse al final de la tarde o la noche, ya que su efecto estimulante puede hacer que quedarse dormido.
- La necesidad de tomar la preparación debe verificarse regularmente.
- Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de la preparación es demasiado fuerte o demasiado débil.
- Si ha tomado una cantidad mayor de la droga de lo que debería
- Si la preparación se sobredosis, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
- Fuerte aceleración de la tasa de latidos (taquicardia), arritmias cardíacas, aumento excesivo de la presión arterial (posiblemente con dolor de cabeza), sudoración, excitación, náuseas, vómitos.
- Informe a un médico de inmediato. Él decidirá la necesidad de eliminar el medicamento del tracto gastrointestinal y la administración de carbón médico. En casos severos, el monitoreo y el tratamiento de cuidados intensivos pueden ser necesarios.
- Si la preparación se sobredosis, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
- Si olvidaste tomar la droga
- Tome la dosis normal en la próxima vez. No tome la dosis doble para compensar la ingesta olvidada.
- Si cancela la ingesta de la droga
- Si el tratamiento se interrumpe o fuera del término, los síntomas se pueden resolver.
Tomando
- Preferiblemente tome la preparación con un vaso de líquido antes de comer.
- La preparación no debe tomarse al final de la tarde o la noche porque su efecto estimulante puede hacer que quedarse dormido.
Información del paciente
- PRECAUCIÓN particular al tomar el medicamento se requiere en
- Diabetes (diabetes mellitus)
- Tiroides sobreactivas
- aumento del contenido de calcio de la sangre (hipercalcemia)
- contenido de potasio dilatado de la sangre (hipocalemia)
- trastornos funcionales severos del riñón
- una cierta enfermedad cardíaca debido a una enfermedad pulmonar (cor pulmonar)
- Trastornos del ritmo cardíaco
- enfermedades graves que afectan el corazón y los vasos sanguíneos
- En estos casos, debe obtener consejos y examinar a su médico antes de comenzar a tomar la preparación.
- Darse cuenta:
- El uso de la preparación puede conducir a resultados positivos para los controles de dopaje.
- Niños
- El medicamento no debe usarse en niños menores de 2 años. El tropezo de la preparación para tomar está disponible para este grupo de pacientes.
- Aguaz y la capacidad de operar máquinas
- No se llevaron a cabo estudios sobre el efecto sobre el tráfico y la capacidad de usar máquinas.
- Tenga en cuenta que pueden ocurrir efectos secundarios que podrían afectar teóricamente la gestión de vehículos y máquinas operativas.
El embarazo
- El embarazo
- Pídale consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar/usar todos los medicamentos.
- La preparación no debe tomarse en los primeros 3 meses de embarazo. Desde el cuarto mes de embarazo, es posible si el médico tratante lo respalda.
- Amamantamiento
- La preparación no debe tomarse durante la lactancia, ya que no se puede descartar una transferencia a la leche materna y no hay experiencia en los bebés.
Pistas
Dropas de esfuerzo
Tabletas de esfuerzo
Ingrediente activo: eilfrinhidrocloruro. Áreas de aplicación: en el caso de los trastornos de la regulación circulatoria con baja presión arterial (hipotensión), que al cambiar la situación del cuerpo (por ejemplo, al levantarse o sentarse) con síntomas como mareos, debilidad, pálido, brote de sudor, parpadeo y negro y negro y Presión negra frente a los ojos sin un aumento en la velocidad del corazón. Advertencias: esfuerzo Drop emantenga el disulfito de sodio, metilo (4-hidroxibenzoat), propilo (4-hidroxibenzoat). Las tabletas de esfuerzo contienen disulfito de sodio, lactosa. Farmacia.
Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.
A partir de junio de 2017 (sade.effo.17.03.0747 (1))
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