EMLA PFlaster, 2x1 pz

Instrucciones de uso del EMLA PFlaster, 2x1 pz

Instrucciones detalladas para EMLA PFlaster, 2x1 pz

Campo de uso

EMLA Patch (tamaño del paquete: PC 2x1) Atobricó la piel localmente y, por lo tanto, reduce la sensación de dolor en el área de la piel tratada. Un área de aplicación adecuada es, por ejemplo, la anestesia de la piel antes de medir los niveles de azúcar en la sangre o como una preparación antes de la vacunación.

El pavimento EMLA ha probado dermatológicamente y corresponde a la más alta calidad.

EMLA PFLASTER permite que se traten las áreas fáciles y sin complicaciones en las áreas. Sirve la anestesia local de la piel para reducir la sensación de dolor. EMLA PFLASTERS se prueban dermatológicamente.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

25 mg de lidocaína
25 mg de prilocaína
Carbomer 974p Sustancia de cobertura (+)
Sustancia auxiliar de celulosa (+)
Sustancia auxiliar de hidróxido de sodio (+)
Aceite de ricino PEG-54, material auxiliar hidrogenado (+)
Poly (acrilamida-co-iso-wetilacrilato) Sustancia auxiliar (+)
Sustancias auxiliares de polietileno (+)
Película de polietileno, sustancia auxiliar siliconizada (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse,
  • si es hipersensible a los ingredientes activos lidocaína y prilocaína o uno de los otros componentes,
  • si es hipersensible a otros recursos (anestésicos locales del tipo en medio).

Dosis

Recomendación de aplicación de EMLA PFLASTER (tamaño de paquete: PC 2x1):

La dosis para adultos y adolescentes mayores de 12 años es una o más pavimento en las áreas de la piel para ser tratados y dejarlo funcionar durante 1 hora. La adhesión de los yesos es ligero y sin complicaciones.
El tiempo de exposición del pavimento EMLA es de 1-2 horas después de pegarse en el área de la piel para ser tratado. El pavimento no debe cortarse ni diferenciarse. Siga las instrucciones en el inserto del paquete.

Tomando

• Para la aplicación en la piel.
• Las áreas de la piel a tratar deben limpiarse antes de usar el parche y estar secas. Si es necesario, afeite el área de la piel para ser tratado de antemano.
• Pegue el pavimento y solo presione firmemente en el borde exterior para que ninguna emulsión pueda escapar de los lados bajo el pavimento.
• Es conveniente escribir el tiempo en el borde al que se pegó el pavimento.

Información del paciente

• Se requiere una precaución particular al usar el medicamento,
  • si sufre de trastorno de formación de sangre innato o adquirido (metemoglobinemia) o la falta de cierta enzima (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa). En estos casos, existe un mayor riesgo de que la concentración de metemoglobina en la sangre se vuelva demasiado alta. Por lo tanto, la preparación no debe usarse en estos casos.
  • La metemoglobinemia es una enfermedad, en el que parte del pigmento de sangre hemoglobina se ha convertido en metahemoglobina. Si hay demasiada metahemoglobina, la sangre ya no puede suministrar el cuerpo con oxígeno. Los signos de esto son una decoloración gris azulada de la piel en el área de los labios y los dedos, inquietud, náuseas, mareos y dolor de cabeza.
  • El medicamento no debe aplicarse a heridas abiertas.
  • No debe usar la preparación antes de la vacunación con las vacunas vivas (por ejemplo, tuberculosis), ya que no es seguro si la vacunación funciona.
  • Aunque los estudios clínicos indican que el efecto en esta forma de vacunación no está influenciado por el uso de la preparación, se debe verificar la efectividad de tal vacunación.
  • Si desea usar la preparación antes de la vacunación, pregunte a su médico.
  • Si sufre una cierta forma de inflamación de la piel (dermatitis atópica), una exposición más corta del pavimento de 15 a 30 minutos puede ser suficiente. Un período de exposición de más de 30 minutos podría conducir a una mayor aparición de reacciones vasculares locales en estos pacientes, en particular al enrojecimiento en el lugar de la administración y, en algunos casos, a los cambios en la piel locales individuales en forma de punto (petechia) y la piel inflamatoria. sangrado (púrpura).
  • En la vecindad del ojo, la preparación solo debe usarse con especial precaución porque irrita los ojos. Además, la córnea puede causar lesiones si el párpado está aturdido y, por lo tanto, falta el reflejo de lidre. Si la droga accidentalmente entra en contacto con el ojo, enjuague el ojo inmediatamente con mucha agua tibia. Proteja el ojo hasta que pueda sentir o ver algo nuevamente.
• Niños
  • El medicamento no debe usarse:
    • en bebés prematuros que nacieron antes de la 37ª semana de embarazo.
    • para recién nacidos y bebés hasta 3 meses.
    • en bebés de hasta 12 meses, cuando la preparación se usa con medicamentos que promueven la formación de metahemoglobina (por ejemplo, sulfonamidas).
  • En recién nacidos y bebés menores de 3 meses, se observó un aumento en la concentración de metahemoglobina en la sangre hasta 12 horas después de usar la preparación. Este aumento fue temporal y no tuvo una influencia significativa en el estado de salud.
  • Antes de eliminar las verrugas de Dell en niños que sufren de una cierta forma de inflamación de la piel (dermatitis atópica), se recomienda un tiempo de exposición de 30 minutos (más información ver arriba).
  • Los estudios no podían probar la efectividad de la droga en el muestreo de sangre en el talón de los recién nacidos.

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • Cuando se usa en las dosis recomendadas, el medicamento no tiene influencia en el tráfico y la capacidad de usar máquinas.

El embarazo

• Actualmente no hay experiencia suficiente en el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, se puede suponer que la lidocaína y la prilocaína se usaron en una gran cantidad de mujeres embarazadas y mujeres en edad fértil.
• El embarazo
  • La lidocaína y la prilocaína, los ingredientes activos de la preparación, pasan la placenta. Hasta ahora, sin embargo, no se han observado efectos de dama de fruta durante el embarazo. Aunque solo se puede suponer una baja transición de los ingredientes activos en el torrente sanguíneo cuando se usa la piel, uno debe tener cuidado al usar la preparación durante el embarazo.
• Amamantamiento
  • La lidocaína y muy probablemente también prilocaína, los dos ingredientes activos de la droga, pasan a la leche materna. En el caso de una dosis como se indica, esto se hace en cantidades tan pequeñas que el riesgo de efectos secundarios en el niño amamantado se considera bajo. Se debe evitar un contacto del bebé con la piel tratada.
• Si no está seguro, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Pistas

Misceláneas

- No aplique el medicamento a heridas o membranas mucosas
- En el caso de la piel alérgica, un período de exposición más corto del pavimento de alrededor de 15-30 minutos puede ser suficiente.
- Tenga cuidado al usar el pavimento en las cercanías del ojo, ya que la medicina estimula la córnea del ojo
- Enjuague el ojo con mucha agua tibia cuando se contacte con el ojo
- Con un período de exposición de más de 5 horas, el efecto anestésico disminuye.