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-24% HALBMOND Tabletas, 10 pz

HALBMOND Tabletas, 10 pz

HALBMOND Tabletten

Fabricantes: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código de producto: 00444808

Dosis: Tabletten

Contenido: 10 St

Puntos de recompensa: 38

Disponibilidad: Agotado

$6.00

$4.54

de las farmacias alemanas a su dirección

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Instrucciones de uso del HALBMOND Tabletas, 10 pz

Tabletas de media luna
Ingrediente activo: clorhidrato de difenhidramina
Campo de uso:
Para aumentar la voluntad de dormir y promover el sueño.

Ingrediente activo: clorhidrato de difenhidramina

Instrucciones detalladas para HALBMOND Tabletas, 10 pz

Campo de uso

  • Las tabletas son una pastillas para dormir del grupo de antihistamínicos.
  • Se utilizan para el tratamiento a corto plazo de los trastornos del sueño.
  • Las pastillas para calmar/dormir solo deben usarse para trastornos del sueño de gravedad clínicamente significativa.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

50 mg de clorhidrato de difenhidramina
43.75 mg de difenhidramina
Material auxiliar de gránulos de celulosa (+)
Sustancia de cobertura en polvo de celulosa (+)
Celulosa, material auxiliar microcristalino (+)
Sustancia auxiliar del grosor de la papa (+)
Escalera de magnesio (Ph. Eur.) [pflanzlich] Sustancia de cobertura (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Material auxiliar de Talcum (+)

Contradicciones

  • El medicamento no debe ser tomado
    • si eres alérgico al clorhidrato de difenhidramina, contra otros antihistamínicos o uno de los otros componentes de este medicamento.
    • con asma aguda.
    • con Green Star (Engwinklaucom).
    • para ciertos tumores del cordón suprarrenal (Phäocromocitom).
    • si la glándula de la próstata se agranda con la formación de orina residual.
    • en epilepsia.
    • para deficiencia de potasio o magnesio.
    • con latidos lentos (bradicardia).
    • para ciertas enfermedades cardíacas (síndrome de QT congénito u otro daño cardíaco clínicamente significativo, en particular trastornos circulatorios de las arterias coronarias, trastornos de excitación, arritmias).
    • cuando el uso de drogas, que también extienden el intervalo QT que se llama SO en el EKG o conduce a hipocalemia.
    • si los "inhibidores de MAO" "(medios para tratar la depresión) al mismo tiempo.
    • durante el embarazo o la lactancia.
    • de niños y adolescentes menores de 18 años.

Dosis

  • Aplicación en adultos
    • Siempre tome este medicamento exactamente como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
    • La dosis recomendada para adultos es 1 tableta (correspondiente a 50 mg de clorhidrato de difenhidramina). Esta dosis no debe superarse.
  • La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Generalmente solo debe ser unos días y no exceder las 2 semanas.
  • Para continuar con trastornos del sueño, ¡consulte a un médico!
  • Pacientes con función de hígado o renal limitado
    • Los pacientes con función hepática o renal limitada deben recibir dosis más bajas. Incluso en pacientes mayores o debilitados que son particularmente sensibles, se recomienda adaptar la dosis si es necesario.
  • Aplicación de niños y adolescentes
    • Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben ser tratados con estas tabletas.

 

  • Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
    • Las sobredosis con difenhidramina pueden ser peligrosas, especialmente para niños y niños pequeños. Por esta razón, si se sospecha una sobredosis o envenenamiento, un médico debe ser informado de inmediato (por ejemplo, llamadas de emergencia de envenenamiento)!
    • Las sobredosis con difenhidramina se expresan principalmente, dependiendo de la cantidad absorbida, debido a los trastornos del sistema nervioso central (confusión, estados de excitación, exceso de convulsiones, exceso de conciencia hasta coma, trastornos respiratorios al arresto respiratorio) y el sistema cardiovascular.

 

  • W.
    • No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.

 

  • Si tiene más preguntas sobre cómo tomar este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

Información del paciente.

  • Advertencias y precauciones.
    • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación
    • Niños y adolescentes

 

  • Agua y capacidad para operar máquinas.
    • Al día siguiente, también, la fatiga residual y la capacidad de reacción deteriorada pueden tener un impacto negativo en la capacidad de conducir o la capacidad de trabajar con máquinas, especialmente después del tiempo de sueño inadecuado:

el embarazo

  • si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de recibir esta droga
  • las tabletas no deben tomarse durante el embarazo y la lactancia.

Pistas.

Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.

Misceláneas

Las píldoras sheesant/para dormir solo deben usarse para trastornos del sueño de gravedad significativa.
Después de sedantes repetidos/pastillas para dormir, puede haber una pérdida de efectividad (tolerancia)
Al igual que con otros sedantes/pastillas para dormir, el uso del medicamento puede conducir al desarrollo de la dependencia física y psicológica. El riesgo de dependencia aumenta con la cantidad y la duración del tratamiento y también aumenta en personas con adicción al alcohol, drogas o drogas.

Cuando se toma el medicamento, los trastornos del sueño pueden reaparecer temporalmente nuevamente debido a la interrupción repentina. Por lo tanto, se recomienda finalizar la aplicación mediante humillación gradual de la dosis

Después de tomar el medicamento, no se pueden funcionar ningún vehículo o se pueden operar máquinas peligrosas. Al día siguiente, también, la inmovilización de drogas y la capacidad de reacción deteriorada pueden tener un impacto negativo en la capacidad de conducir o la capacidad de trabajar con máquinas. Esto se aplica en particular al tiempo de sueño inadecuado o en la interacción con el alcohol.

Influencia de los parámetros de laboratorio.
El medicamento puede ser posible con las pruebas de alergialos resultados de las pruebas de LSCH negativos y, por lo tanto, deben suspenderse con al menos 3 días de anticipación.

Fabricante:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen

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