HEPATHROMB Crema 30,000, 100 g

Instrucciones de uso del HEPATHROMB Crema 30,000, 100 g

Campo de uso

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes:

30000 Es decir, heparina, sal de sodio (de cerdo).
Sustancia auxiliar Allantoin (+)
Alcohol de cetilstearil, emulsionante (tipo A) Sustancia auxiliar (+)
Sustancia auxiliar.
De glicerol (+).
Glicerol Monostatarat 40-55 Sustancia de cobertura (+).
Vaselin, sustancia auxiliar blanca (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
Metil 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)
Propyl 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse
  • Si tiene una historia aguda o de la historia de los desechos alérgicos bien conocidos
  • Del número de placas de sangre (trombocitopenia tipo II) por heparina

Dosis

• Siempre aplique el medicamento exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro
  • A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es

• Duración de la aplicación
  • El médico decide la duración de la solicitud. A menos que se prescriba lo contrario, el medicamento no puede usarse durante más de 10 días

• hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil,

• si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Para aplicar en la piel.

Información del paciente

• Se requiere una precaución particular al usar el medicamento.
  • El medicamento no debe aplicarse a heridas abiertas y/o eccema que rezuma
  • Cuando la ocurrencia de nuevos síntomas que pueden indicar trombosis o embolia pulmonar, como.
    • Hinchazón y sensación de calor en la parte del cuerpo afectado.
    • Piel roja y tensa, posiblemente colorante azul.
    • Tensión y dolor en el pie, la pantorrilla y la rodilla (alivio en caso de almacenamiento alto)
    • De repente, falta de aliento, dolor en el pecho y debilidad/colapso.
    • La presencia de una trombocitopenia inducida por heparina tipo II debe excluirse y el número de sangre (número de plaquetas) debe verificarse de inmediato
  • Se requieren controles regulares de los valores de plaquetas para cada aplicación de heparina
  • Deben tener lugar los controles del número de plaquetas.
    • Antes de comenzar el regalo de heparina
    • El primer día después del inicio del regalo de heparina,
    • luego cada 3 - 4 días hasta el final del tratamiento con heparina,
  • Si los medicamentos se usan al mismo tiempo, no se puede excluir un mayor riesgo de sangrado. Los contusiones pueden ocurrir con mayor frecuencia o aumentar la expansión
  • durante el tratamiento con el medicamento, las jeringas en el músculo deben evitarse debido al riesgo de hematomas (hematoma)

schwangers.

• Período de embarazo y lactancia
  • Las experiencias previas con el uso de embarazadas y amamantadas no han mostrado ninguna indicación de efectos nocivos. La heparina no es agente de placent y no se mueve a la leche materna.
  • Pídale consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar/usar todos los.
  • Medicamentos.

Pistas