Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg de tabletas de masticación, 50 pz

Instrucciones de uso del Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg de tabletas de masticación, 50 pz

Instrucciones detalladas para Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg de tabletas de masticación, 50 pz

Campo de uso

• Un medicamento para unir el exceso de ácido estomacal (antiácido).
• Para el tratamiento sintomático de las enfermedades en las que se va a sujetar el ácido gástrico:
  • Úlceras gástricas y duodenales (Ulcus ventriculi y Ulcus duodeni)
  • Condicatos y quejas estomacales relacionadas con el ácido
• Si se sospecha una úlcera gastrointestinal o duodenal, se debe considerar una investigación sobre H. pylori, y en caso de prueba, se debe considerar una terapia de combinación antibacteriana reconocida, ya que la enfermedad de la úlcera generalmente también se cura cuando dicha terapia se usa con éxito.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

500 mg de hidrotalcit
Material auxiliar de la escalera de magnesio (+)
Sustancia auxiliar de almidón de maíz (+)
Manitol hilfoff (+)
Saccharina, material auxiliar de sal de sodio (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Sustancia auxiliar de Sorbitol (+)
0.04 Sean carbohidratos generales hildverstoft (+)
Material de cobertura de aroma de grosella negra (+)

Contradicciones

• La preparación no debe ser tomada
  • si usted es hipersensible (alérgico) contra la hidrotalcita, el aceite de menta o uno de los otros componentes
  • con función renal limitada
  • con concentración de fosfato humillado en la sangre (hipofosfatemia)
  • en el caso de un trastorno neurológico llamado miastenia gravis.

Dosis

• Siempre tome el medicamento exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es
  • Adultos y jóvenes durante 12 años
    • Si es necesario, tome 1 a 2 tabletas de masticación varias veces al día.
    • La dosis diaria no debe exceder las 12 tabletas de masticación (correspondientes a 6000 mg de hidrotalcit).
    • El medicamento se toma varias veces al día entre las comidas y antes de acostarse.

• Duración de la aplicación
  • La duración del tratamiento depende del tipo y la gravedad y el curso de la enfermedad.
  • Si los síntomas permanecen por debajo del tratamiento durante más de 2 semanas, se debe consultar a un médico.
  • Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • El envenenamiento es poco probable debido a la baja absorción de aluminio y magnesio.
  • Al sobredosis, puede haber cambios en el comportamiento de las heces, como la desviación de las heces y el aumento en la frecuencia de las heces.
  • Las medidas terapéuticas generalmente no son necesarias aquí.

• Si has olvidado la ingesta
  • No tome la dosis doble si ha olvidado la ingesta anterior, pero continúe el tratamiento con la dosis prescrita.

• Si cancela la admisión
  • Definitivamente hable con su médico antes que usted, p. Ej. B. Debido a la aparición de efectos secundarios, interrumpa el tratamiento o termine temprano.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Las tabletas de masticación son fáciles de masticar y luego se lavan con un poco de líquido.
• Darse cuenta
  • Otros medicamentos generalmente deben tener lugar de 1 a 2 horas antes o después de tomar la preparación.

Información del paciente

• Precaución especialhT al tomarlo es necesario
  • Las quejas estomacales más largas y recurrentes pueden ser signos de una enfermedad grave, como: B. Una úlcera de estómago o duodenal. Por lo tanto, el tratamiento con el medicamento no debe tomar más de 14 días sin un examen médico.
  • Si se produce el tiempo, aparece la sangre y la sangre de vómitos, se debe consultar a un médico de inmediato, ya que esto también puede ser signos de una enfermedad grave.
  • Si tiene una función renal limitada, especialmente si recibe hemodiálisis, sufre de la enfermedad de Alzheimer u otras formas de demencia, tiene niveles bajos de fosfato o cumple con una dieta baja en fosfato, no debe dosificar el medicamento y tomarlo durante mucho tiempo.
  • En pacientes con función renal restringida y ingesta crónica de dosis altas, existe la posibilidad de envenenamiento, como un aumento en el nivel de magnesio o un aumento en los niveles de aluminio sérico.
  • Con la ingesta a largo plazo de dosis altas y una dieta baja en fosfato, el riesgo de desviación ósea (osteomalacia) puede conducir a unir rambio de fosfato.
  • Qué se debe considerar en los niños?
    • La preparación no debe usarse para tratar a los niños menores de 12 años, ya que no hay experiencias suficientes en este grupo de edad.

• Máquinas de agua y operación
  • No se han observado efectos en el tráfico y las máquinas operativas. No se requieren precauciones especiales.

El embarazo

• Pídale consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar/usar todos los medicamentos.
• La relación de riesgo de beneficio debe sopesarse cuidadosamente antes de tomar hidrotalcit durante el embarazo. El medicamento solo debe usarse a corto plazo durante el embarazo para evitar una posible carga de aluminio para el niño no nacido.
• Las sustancias que contienen aluminio generalmente se transfieren a la leche materna. No hay datos sobre la excreción del medicamento en la leche materna. No se puede suponer un riesgo para el recién nacido porque solo se registran cantidades muy pequeñas.

Pistas

Misceláneas

- Si la función renal está restringida, hay una ingesta crónica de altas cantidades de riesgos de envenenamiento (excedente de magnesio, aumento en los niveles de aluminio sérico).
- Con cantidades altas de larga duración y baja dieta de fosfato, puede ocurrir un delirante de fosfato con el riesgo de un osteomalzie. Por lo tanto, en este caso, se debe evitar la ingesta de lastidumbre larga.

- Parte del aluminio se absorbe y conduce a un aumento en la concentración sérica de aluminio y un aumento en la excreción de aluminio sobre los riñones. Los niveles de aluminio sérico se normalizan en tres o cuatro días después de detener el tratamiento.

- Se registra una pequeña parte del magnesio. La concentración de magnesio en el suero generalmente sigue siendo la misma por excreción sobre los riñones.

- Sin embargo, con la función renal limitada y con la ingesta a largo plazo de altas cantidades, el almacenamiento gradual de aluminio puede ocurrir principalmente en el tejido nervioso y óseo, así como en un excedente de magnesio a la intoxicación por magnesio, que se caracteriza por debilidad muscular, fallas reflejas, Parálisis, coma y a través de trastornos del latido.
- El aluminio en el tejido nervioso tiene un efecto neurotóxico que se ha demostrado en experimentos con animales.
- Se detectaron depósitos de aluminio en el cerebro en la recaída de diálisis. Los pacientes con diálisis pueden conducir a una osteomalacia asociada al aluminio.
- También se describió la anemia asociada al aluminio (anemia microcítica, hipocromo).

Monitoreo de terapia/Medidas de control:
En caso de uso a largo plazo, el nivel de sangre de aluminio debe verificarse regularmente y no exceder los 40 μg/L. Esto se aplica en particular a la insuficiencia renal.