IBU-RATIOPHARM directamente 400 mg de polvo para tomar, 20 pz

Instrucciones de uso del IBU-RATIOPHARM directamente 400 mg de polvo para tomar, 20 pz

Instrucciones detalladas para IBU-RATIOPHARM directamente 400 mg de polvo para tomar, 20 pz

Campo de uso

Tratamiento sintomático a corto plazo de: luz de luz a moderadamente severo, fiebre. -Direkt 200 mg: aplicación en niños de 20 kg de peso corporal (de 6 años), adolescentes y adultos. -Direkt 400 mg: aplicación para jóvenes de 40 kg de peso corporal (de 12 años) y adultos.

Modo de acción

IBU Ratiopharm directamente 200 mg de polvo para tomar es un analgésico para la ingesta directa sin agua.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

400 mg de ibuprofeno
Acesulfam, material auxiliar de sal de potasio (+)
Ácido citrónico, material auxiliar sin agua (+)
Sustancia de cobertura Disteart de glicerol (+)
Sustancia auxiliar isomalt (+)
Sustancia auxiliar de glucosa (+)
Sustancia auxiliar de Sorbitol (+)
Material de cobertura de aroma de limón (+)
Telas de aroma, sustancias auxiliares idénticas naturales y naturales (+)
Sustancia auxiliar de Maltodextrin (+)
material auxiliar de alfa-tocoferol (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser tomado,
  • si eres alérgico al ibuprofeno o uno de los otros componentes de este medicamento.
  • si ha reaccionado en el pasado con el calambre de los músculos bronquiales (broncoespasmo), los ataques de asma, la hinchazón de la mucosa nasal, el angioedema o las reacciones de la piel después de tomar ácido acetilsalicílico u otros anti-rematales no esteroideos (NSAR)
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables
  • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado en el tracto gastrointestinal (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado)
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia en relación con la terapia previa con AINE
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo
  • si sufre de disfunción severa de hígado o renal
  • si sufres de insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca)
  • en caso de secado pesado (deshidratación; por vómitos, diarrea o ingesta inadecuada de líquidos)
  • en los últimos 3 meses de embarazo
  • en adolescentes menores de 40 kg de peso corporal o en niños menores de 12 años, ya que esta fuerza de dosis no es adecuada debido al mayor contenido de ingredientes activos.

Dosis

• Siempre tome este medicamento exactamente después de consultar con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• La dosis recomendada es:
  • Peso corporal (edad): >/= 40 kg (adultos y adolescentes de la edad de 12 años)
    • Dosis única: 400 mg de ibuprofeno (1 bolsa)
    • Dosis diaria máxima: 1,200 mg de ibuprofeno (3 bolsas)
• El intervalo de tiempo entre las dosis depende de los síntomas y la dosis diaria máxima. El intervalo de tiempo debe ser de al menos 6 horas. La dosis diaria máxima recomendada no debe superarse.
• El ibuprofeno está indicado para un tratamiento a corto plazo.
• Puede reducir la aparición de efectos secundarios utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto requerido para el control de los síntomas.
• Aplicación en niños y jóvenes
  • Si se requiere este medicamento para los jóvenes durante más de 3 días o si los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico.
• Si este medicamento se toma durante más de 3 días o dolor durante más de 4 días o si los síntomas empeoran en adultos, se debe obtener asesoramiento médico.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • Si ha excedido claramente la dosis recomendada, consulte la ayuda médica de inmediato.
  • Los síntomas después de una sobredosis aguda con ibuprofeno generalmente se limitan al dolor abdominal, las náuseas, los vómitos y la diarrea. También puede ocurrir el ruido del oído, el dolor de cabeza, los mareos, los trastornos del equilibrio (vértigo) y el sangrado gastrointestinal. El envenenamiento severo puede provocar somnolencia, excitación, exceso de conciencia, coma, convulsiones, calambres mioclónicos en niños, caída de la presión arterial, respiración reducida (depresión respiratoria), decoloración azulada de la piel, acidificación metabólica de la sangre (acidosis metabólica), hemorragia aumentada. , insuficiencia renal aguda y daño hepático. Los asmáticos pueden deteriorar el asma.

• Si has olvidado la ingesta
  • No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.

• Si tiene más preguntas sobre cómo tomar este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

• Tomar.
• El polvo no tiene que tomarse junto con líquido; El polvo se disuelve en la lengua y se traga con la saliva. Esta forma de dosificación se puede usar en situaciones en las que no hay líquidos disponibles.
• En pacientes con estómago sensible, se recomienda tomar el medicamento durante las comidas.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar esta preparación:
    • en el caso de un trastorno de formación de sangre congénita (por ejemplo, porfiria intermitente aguda)
    • para ciertas enfermedades del sistema inmune (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta)
    • para enfermedades gastrointestinales o enfermedades intestinales inflamatorias crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
    • con función renal o hepática limitada
    • con secado
    • para presión arterial alta o insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca)
    • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), pólipos nasales, hinchazón crónico de la mucosa nasal o crónica, las vías respiratorias que reducen las vías respiratorias, ya que luego tienen un mayor riesgo de ocurrir una reacción de hipersensibilidad
    • si recientemente se sometió a una operación más grande.
  • Los efectos secundarios se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto requerido para el control de los síntomas.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar el uso simultáneo de ibuprofeno con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.
  • Pacientes mayores:
    • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, que pueden ser fatales.
  • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
    • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
    • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Ellos deberían el tratamiento con la dosis más baja disponible comienza. Hable con su médico porque se podría considerar la terapia combinada con medicamentos protectores (por ejemplo, inhibidor de la bomba de misoprostol o protones). Esto también se aplica si también toma dosis bajas de ácido acetilsalicílico (Aspirin) u otros ingredientes activos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales.
    • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia. Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, medicamentos para coagulación anti-sangre como la warfarina, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o los inhibidores de la agregación de plaquetas como el ácido acetilsalicílico.
    • Si hay sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con ibuprofeno, el tratamiento debe detenerse y se consulta a un médico.
    • Si tiene una enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o en el pasado, debe usar NSAR con precaución porque su afección puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular y en los vasos cerebrales
    • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas.
    • No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
    • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento
      • tener enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una operación de derivación, enfermedad arterial periférica (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a las arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido Mini tuvo accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, "Tia").
      • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, el ibuprofeno debe suspenderse y el médico debe ser consultado de inmediato.
    • El uso de ibuprofeno debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicela).
  • Efectos en los riñones:
    • El ibuprofeno influye en el flujo sanguíneo a los riñones (perfusión renal), que también puede contener (retención) de sodio, potasio y líquido en pacientes que no han sufrido previamente enfermedades renales. Esto puede conducir a depósitos de líquidos (edema) o incluso insuficiencia cardíaca o presión arterial alta en pacientes susceptibles. Hay informes sobre la inflamación riñón aguda (nefritis intersticial) y el daño a los riñones. El mayor riesgo es en pacientes con disfunción renal, insuficiencia cardíaca o disfunción hepática, al tomar agentes de drenaje (diuréticos) o los llamados inhibidores de la ECA, así como en pacientes mayores. Después de detener la terapia AINE, la afección generalmente se restaura antes del inicio del tratamiento.
  • Reacción alérgica
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad después de tomar/usar ibuprofeno, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
  • De lo contrarioinformación de IGE
    • El ibuprofeno, el ingrediente activo de este fármaco, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
    • Si el ibuprofeno está involucrado permanentemente, se requiere un control regular de los valores hepáticos, la función renal y el recuento sanguíneo.
    • Al tomar este medicamento antes de las intervenciones quirúrgicas, se debe preguntar o informar al médico o al dentista.
    • Debe beber lo suficiente durante la terapia, especialmente si aparecen fiebre, diarrea o vómitos.
    • Los AINE como el ibuprofeno pueden disfrazar los síntomas de las infecciones y la fiebre.
    • Al usar AINE en combinación con alcohol, los efectos secundarios del ingrediente activo, en particular los que afectan el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden reforzarse.
    • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si esto se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento se puede romper. El diagnóstico de dolor de cabeza en el caso del uso farmacéutico (medicamentos para el uso de cabeza de uso excesivo, MOH) debe sospecharse en pacientes que sufren de dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente porque) regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
    • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
• Niños y adolescentes
  • El ibuprofeno no debe usarse en adolescentes de menos de 40 kg de peso corporal o menos de 12 años, ya que esta resistencia a la dosis no es adecuada debido al mayor contenido de ingredientes activos.
  • Existe el riesgo de disfunción renal en jóvenes deshidratados.

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • Dado que los efectos secundarios como la fatiga, los mareos y las alteraciones visuales pueden ocurrir cuando se usan ibuprofeno, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante la aplicación de ibuprofeno, se debe notificar al médico. En los primeros 6 meses de embarazo, solo puede usar ibuprofeno después de la consulta con su médico. En los últimos 3 meses de embarazo, el ibuprofeno puede no usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades.
  • Dado que las consecuencias adversas para el bebé aún no se han conocido, con un uso a corto plazo en la dosis recomendada para el tratamiento, generalmente no será necesaria una interrupción de la lactancia materna.
• Capacidad reproductiva
  • El medicamento pertenece a un grupo de medicamentos (anti-rheumáticos no esteroideos, AINE) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).

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