IBUFLAM Tabletas recubiertas de películas agudas de 400 mg

Instrucciones de uso del IBUFLAM Tabletas recubiertas de películas agudas de 400 mg

Instrucciones detalladas para IBUFLAM Tabletas recubiertas de películas agudas de 400 mg

Campo de uso

Al desarrollar dolor, por ejemplo, a través de la inflamación, el cuerpo libera ciertas hormonas tisulares, así que las prostaglandinas llamadas. Irritan las terminaciones nerviosas y, por lo tanto, juegan un papel importante en la transmisión de la señal de dolor al cerebro. Ibuflam Garlylers de ibuprofeno agudos 400 mg (tamaño de paquete: 50 PC) previene la producción de prostaglandinas del cuerpo y tiene un efecto antiinflamatorio y retardante del dolor en el dolor leve y moderado. Además, Ibuflam 400 mg de analgésicos de ibuprofeno (tamaño de paquete: 50 PC) también la parte del cerebro que es responsable de la regulación de la temperatura, por lo que también ayuda a la fiebre.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

400 mg de ibuprofeno
Celulosa, material auxiliar microcristalino (+)
Croacarmelosis, material auxiliar de sal de sodio (+)
Sustancia auxiliar de lactosa 1 agua (+)
Material de cobertura Macrogol 3350 (+)
Material auxiliar de la escalera de magnesio (+)
Sustancia auxiliar de almidón de maíz (+)
Material auxiliar de poli (alcohol vinílico) (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Material auxiliar de Talcum (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser tomado
  • si eres alérgico al ibuprofeno o uno de los otros componentes de este medicamento
  • en reacciones alérgicas después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroides en el pasado, como:
    • Aliento de respiración reduciendo las vías respiratorias (broncoespasmo)
    • Ataques de asma
    • Hinchazón de la mucosa nasal
    • Reacciones de la piel (por ejemplo, enrojecimiento, escuadrón o similar)
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables
  • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado)
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia de la terapia previa con fármacos antiinflamatorios no esteroideos/fármacos antiinflamatorios (AINE)
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo
  • en el caso de la disfunción hepática o renal severa
  • en el caso de insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca)
  • en los últimos 3 meses de embarazo
• Niños
  • Los analgésicos no deben administrarse a niños menores de 6 años o con un peso corporal de menos de 20 kg, ya que la dosis que contiene generalmente no es adecuada.

Dosis

• Siempre tome este medicamento exactamente como se describe aquí o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• Dosis
  • A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis recomendada es:
    • Peso corporal (edad): 20 kg - 29 kg (6 - 9 años)
      • Dosis única: ½ Tableta recubierta de película (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
      • Dosis diaria máxima (24 horas): 1½ tabletas recubiertas de película (correspondientes a 600 mg de ibuprofeno)
    • Peso corporal (edad): 30 kg - 39 kg (10 - 12 años)
      • Dosis única: ½ Tableta recubierta de película (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
      • Dosis diaria máxima (24 horas): 2 tabletas recubiertas de película (correspondientes a 800 mg de ibuprofeno)
    • Peso corporal (edad): >/= 40 kg (niños y adolescentes de 12 años y adultos)
      • Dosis única: ½ - 1 tableta con recubrimiento de película (correspondiente a 200 - 400 mg de ibuprofeno)
      • Dosis diaria máxima (24 horas): 3 tabletas recubiertas de película (correspondientes a 1200 mg de ibuprofeno)
  • Si ha tomado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta el siguiente ingreso.
  • Personas mayores y pacientes con una úlcera de estómago o duodeno anterior
    • Estos pacientes deben comenzar con la dosis más baja.
  • Función de riñón o hígado limitado
    • Si la función renal o hepática está ligeramente restringida, no se requiere reducción de la dosis.
  • Aplicación en niños y adolescentes
    • Si se requiere este medicamento para niños y adolescentes durante más de 3 días o si los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico.

• Duración de la aplicación
  • Solo para una aplicación a corto plazo. No aplique este medicamento a los niños y adolescentes sin consejos médicos, no más de 3 días con fiebre y no durante más de 4 días en adultos con dolor.
  • Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • Tome el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o de acuerdo con las instrucciones de dosificación dadas aquí. Si tiene la sensación de que no siente suficiente alivio del dolor, no aumente la dosis de forma independiente, pero pregunte a un médico.
  • Los posibles síntomas de una sobredosis son:
    • trastornos nerviosos centrales, como dolores de cabeza, mareos, somnolencia y falta de conciencia (también convulsiones en niños)
    • Quejas gastrointestinales como dolor abdominal, náuseas y vómitos, sangrado en el tracto gastrointestinal
    • Trastornos funcionales de hígado y riñones
    • Caída de la presión arterial
    • Respiración reducida (depresión respiratoria)
    • coloración blaurot de la piel y las membranas mucosas (cianosis)
  • No hay antídoto específico (antídoto).
  • Si sospecha una sobredosis, notifique a un médico de inmediato. Según la gravedad del envenenamiento, esto puede decidir sobre las medidas necesarias.

• Si has olvidado la ingesta
  • No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación de este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

• Tome las tabletas recubiertas de la película sin cablear con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
  • Los efectos secundarios pueden reducirse utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto del período requerido para el control de los síntomas.
  • Antes de tomar este medicamento, solicite consejo a un médico si tiene una de las enfermedades mencionadas a continuación.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar un uso simultáneo de este fármaco con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Pacientes mayores
      • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y los avances (perforaciones), también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con mucosa gástrica debería proteger los medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de misoprostol o protón).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. Los corticosteroides orales, la medicación anti-la coagulación de la sangre, como la warfarina, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos, como el culo.
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento del medicamento, el tratamiento debe suspenderse.
      • En pacientes con enfermedad gastrointestinal, el NSAR debe usarse con precaución (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
    • Debe tomar su tratamiento antes de tomar estediscuta los rzneimittels con su médico o farmacéutico si
      • tener una enfermedad cardíaca que incluya insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y angina (dolor en el pecho) o un ataque cardíaco, una cirugía de derivación, enfermedad de revestimiento arterial periférico (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular ( incluyendo mini accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, "tia"),
      • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell).
    • El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, este medicamento debe suspenderse y se debe consultar a un médico de inmediato.
  • Otra información
    • Este medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta). Existe un mayor riesgo de desarrollar síntomas de meningitis no infecciosa (meningitis aséptica).
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso
      • en el caso de trastornos gastrointestinales o en enfermedades inflamatorias crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
      • en el caso de la presión arterial alta o la insuficiencia cardíaca
      • con función renal o hepática limitada
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón de la mucosa nasal crónica o enfermedades respiratorias respiratorias crónicas que reducen el tracto respiratorio
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En la primera señal de una reacción de hipersensibilidad grave después de tomar este medicamento, debe dejar de tomarlo de inmediato y visitar a un médico.
    • El ibuprofeno, el ingrediente activo de este fármaco, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
    • Si los medicamentos que contienen ibuprofeno al mismo tiempo, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico de baja dosis (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
    • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
    • Si el medicamento es permanentemente duradero, control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
    • Al tomar intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionados o informados.
    • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si esto se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento se puede romper. El diagnóstico de dolor de cabeza en el uso excesivo de medicamentos (dolor de cabeza de uso excesivo, MOH) debe asumirse en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente porque) regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
    • En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
    • El uso de este medicamento debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicela).
  • Niños y jóveneslima
    • Existe el riesgo de disfunción renal en niños y adolescentes deshidratados.

     

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • Dado que cuando se usa este medicamento en una dosis más alta, pueden ocurrir los efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

   

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
• El embarazo
  • En los primeros 6 meses de embarazo, solo puede usar ibuprofeno después de la consulta con su médico.
  • En los últimos 3 meses de embarazo, el medicamento puede no usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Capacidad reproductiva
  • El medicamento puede convertirse en un grupo de medicamentos (medicamentos antiinflamatorios no esteroides) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no es necesaria para su uso a corto plazo. Si una aplicación más larga o Inscrito de dosis más altas prescritas, pero debe considerarse desde el principio.

Pistas

Ibuflam® Tabletas de película aguda 400 mg. Ingrediente activo: ibuprofeno. Área de aplicación: dolor fácil de moderadamente severo, fiebre en adultos y niños mayores de 20 kg (6 años). ADVERTENCIA: en caso de dolor o fiebre sin asesoramiento médico, ¡ya no se aplica de lo especificado en el inserto del paquete! Contiene lactosa. ¡Folleto de nota! Farmacia.

Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.

A partir de noviembre de 2019 Sade.gibuz.18.06.1540 (2)

Misceláneas

- La droga no es adecuada para niños y adolescentes menores de 14 años debido al contenido excesivo de sustancias. - En el caso del uso de analgésicos no determinados más largos, no determinados, pueden ocurrir dolores de cabeza, que pueden no ser tratados por mayores cantidades del fármaco. En general, la ingesta habitual de analgésicos, especialmente cuando se combina varios analgésicos activos Los ingredientes, se pueden usar para el daño renal permanente con el riesgo de plomo de insuficiencia renal. En caso de dolor severo en la parte superior del abdomen, en el caso de la sangre en las heces o en el caso de vomitar sangre, el medicamento debe suspenderse de inmediato y se consulta a un médico. inmediatamente. - Dado que pueden ocurrir efectos secundarios como la fatiga y los mareos al usar el medicamento en una dosis más alta, la capacidad de conducir un vehículo motorizado puede ser posible en casos individualesque se limita a las máquinas de operación. Esto se aplica a una mayor extensión con el disfrute simultáneo del alcohol. - Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad general pesadas. Puedes manifestarse como una hinchazón facial, hinchazón de la lengua, hinchazón interna de la laringe con estrechamiento de las vías respiratorias, falta de aliento, corazón de caza, una caída en la presión arterial e incluso un shock amenazante. Si aparece uno de estos fenómenos que ya puede ocurrir en caso de una aplicación inicial, se requiere ayuda médica inmediata.