KA VIT Gotas, 5 ml

Instrucciones detalladas

Campo de uso

• La preparación contiene adion fitoma (vitamina K₁), un medio para prevenir el sangrado.
• Asegurar el área de aplicación para la medicina es la terapia de los estados de deficiencia de vitamina K y la prevención de estados de deficiencia de vitamina K que no pueden remediarse en términos de nutrición. Esto incluye:
  • Recién nacido-vitamina K-profilaxis inmediatamente después del nacimiento, la profilaxis de vitamina K en pacientes con factores de riesgo para el desarrollo de una deficiencia de vitamina K tan pronto como el valor rápido cae por debajo del límite estándar o el valor de INR aumenta sobre el límite estándar,
  • Terapia de vitamina K en pacientes con hemorragia de deficiencia de vitamina K, que generalmente se asocian con un valor rápido por debajo del 10% o un valor INR de 5 o más. El sangrado de deficiencia de vitamina K puede ser causado por una deficiencia real de vitamina K o por una dosis demasiado alta de ciertos fármacos de grano sanguíneo (Cumarinidad).
• Información sobre factores de riesgo para un estado de deficiencia de vitamina K
  • Los factores de riesgo están en recién nacidos y bebés:
    • Tomar ciertas drogas (anticonvulsivos, tuberculostáticos y asistentes de Cumarina) durante el embarazo y la lactancia materna
    • El nacimiento temprano y deficiencia, el parto complicado, la alimentación posterior comienzan, la nutrición exclusiva de los senos y la alimentación inadecuada.
  • Los factores de riesgo están en el bebé, los niños mayores y los adultos:
    • ingesta perturbada de ciertas sustancias del intestino (síndromes de malabsorción), nutrición a través de la infusión directa en la circulación sanguínea (dieta parenteral), atasco de bilis dentro de la pandilla biliar (conducto biliar, deficiencia de antitripsina alfa-1, infección por virus de citomegalie, arco de cierre )
    • Enfermedades del páncreas, cantidad reducida de ciertas telas de proteínas en la sangre (lipoproteinemia A-ß), tratamiento con antibióticos (especialmente cefalosporinas), sulfonamidas o salicilatos.
• Notas sobre síntomas de deficiencia
  • Los síntomas de deficiencia de vitamina K pueden ser causados
    • por una falta real de vitamina K (por ejemplo, debido a la grabación nutricional o perturbada en el intestino)
    • al usar medicamentos que coagulan la sangre (cumarinianos como el fenprocaro o la warfarina) o por varios inhibidores de la_{vitamina K}epoxiddreductasis, contusiones (hematoma) (hematomas), a través de heces negras hemorragias, Melaena), urina de color rojo (hematuria) y dolor de cabeza severo, mareos o síntomas de sangrado cerebral.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

20 mg de fitomenadión
Sustancia de cobertura de Dinatrium Edetat (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
Material auxiliar de ácido sorbico (+)
23 mg de material de cobertura de iones de sodio total (+)
Ayudante de iones de sodio total (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser tomado,
  • si eres alérgico a la adion fitoma (vitamina K₁) o uno de los otros componentes de este fármaco.

Dosis

• Siempre tome este medicamento exactamente como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• Aplicación de recién nacidos
  • La forma en que se usa la vitamina K₁ en los recién nacidos depende del propósito para el que se le da y si su bebé nació demasiado temprano.
• Dosis para prevenir una deficiencia de vitamina K
  • Se conservan recién nacidos saludables que nacieron o poco antes de la fecha calculada de nacimiento:
    • una primera dosis de 2 gotas (correspondientes a 2 mg de vitamina K₁) en o poco después del nacimiento.
    • una segunda dosis de 2 gotas de 3 a 10 días NACh del nacimiento
    • una tercera dosis de 2 gotas de 4 a 5 semanas después del nacimiento
  • En los bebés que se alimentan exclusivamente con la botella (con alimentos infantiles), se puede omitir la tercera dosis.
• Bebés prematuros o maduros nacidos con un riesgo de sangrado particularmente alto
  • Estos niños deben recibir vitamina K₁ como una jeringa (inyección). El medicamento no es adecuado para esto; Su médico usará un medicamento diferente para esto.
• Dosis para el tratamiento para el sangrado de deficiencia de vitamina K
  • En pacientes con sangrado de deficiencia de vitamina K, el medicamento debe dosificarse de acuerdo con el efecto deseado:
    • Con sangrado más ligero, una dosis de 1 - 5 mg de adion fitoma (correspondientes 1 - 5 gotas) es generalmente suficiente para la edad del paciente.
    • En pacientes con hemorragia de deficiencia de vitamina K como resultado de una sobredosis de medicamentos para coagulación de sangre (cumarinianos como fenprocoumon o warfarina), que tienen sangrado más ligero, generalmente es suficiente para detener a los anticoagulanos.
    • En caso de sangrado moderado, se recomienda la administración de 5 - 10 mg de fitomenadión (correspondiente a 5 - 10 gotas).

• Duración de la aplicación
  • Si tarda a largo plazo, debe preguntarle al médico.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • No se han conocido los fenómenos tóxicos después de la sobredosis.

• Si has olvidado la ingesta
  • No tome la dosis doble si ha olvidado la ingesta anterior.

• Si cancela la admisión
  • Hable con su médico o farmacéutico si deja de tomarlo. Bajo ciertas circunstancias, la tendencia al sangrado puede reaparecer.

• Si tiene más preguntas sobre cómo tomar este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

• Las gotas solo son adecuadas para tomarlo.
• La ingesta debe tener lugar junto con un poco de líquido.
• Al sostener la botella verticalmente hacia abajo, puede dosificar las gotas de emulsión de gota por gota

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento,
    • si tiene que tomar medicamentos regularmente contra los trastornos de coagulación de sangre (cumarinoismo), solo debe tomar el medicamento con un cumplimiento más detallado de la dosis requerida por el médico. En este caso, el riesgo de cierre vascular (trombosis) puede resultar de la cancelación del efecto de cumarina porque los factores promotores de la coagulación se activan más rápido por la vitamina K₁ que la coagulación.

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • No se requieren precauciones especiales.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
• Las experiencias previas al tomar vitamina K₁ En la dosis terapéutica embarazada y de lactancia, no han mostrado ningún efecto dañino.

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