LEUKICHTAN Gel, 30 g

Instrucciones de uso del LEUKICHTAN Gel, 30 g

Instrucciones detalladas para LEUKICHTAN Gel, 30 g

Campo de uso

• La preparación contiene un ingrediente activo del grupo de aceites de pizarra sulfonados (bituminosulfonato de sodio, luz) y es un medio de curación de heridas.
• La preparación se utiliza para el tratamiento sintomático de heridas no infectadas no necrotizadas (Ulcus cruris venosum con relaciones de heridas limpias en insuficiencia venosa crónica).

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

100 mg de bitginoosulfonato de sodio, luz
Poloxamer 407 Sustancia de cobertura (+)
Propylen Glycol Sustancia auxiliar (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)

Contradicciones

• La preparación no debe aplicarse si sabe que reacciona alérgico a los aceites de pizarra sulfonizados, como bituminosulfonato de amonio y/o bitginoosulfonato de sodio y/o uno de los otros componentes.

Dosis

• Siempre aplique este medicamento como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• A menos que se prescriba lo contrario, el gel debe aplicarse a la piel dañada una o dos veces al día.
• Tratamiento de la úlcera en la parte inferior de la pierna:
  • Las condiciones de la herida deben estar limpias antes de aplicar el gel.
  • La preparación es gruesa (2 - 2.5 mm, corresponde a aproximadamente la mitad del hilo de gel) a la herida para ser tratada durante un período total de 20 semanas (actualmente no hay experiencia durante un tiempo de aplicación más largo). Luego, la asociación se lleva a cabo con una gasa grasa, compresas estériles y un vendaje elástico. Una terapia de compresión adicional (asociación pütter o almacenamiento de compresión) es obligatoria.
  • Con cada cambio (diario) de la asociación, la herida se ducha con agua clara para eliminar las cubiertas de luz y los residuos de gel.
  • Si se producen cubiertas o necrosis (costra) durante el tratamiento en la herida, el médico debe realizar una desbridación cuidadosa (limpieza de la herida).
• La duración del uso depende del éxito del tratamiento y no debe exceder las 20 semanas.

• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de la preparación es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería
  • Si se produce la irritación de la piel, la preparación debe suspenderse. En este caso, consulte a su médico.

• Si ha olvidado la aplicación
  • Después de una dosis única olvidada, no aplique la dosis doble durante el siguiente tratamiento, pero reanude el tratamiento con la dosis prevista.

• Si cancela el tratamiento
  • Discuta el procedimiento adicional con su médico porque el éxito del tratamiento está en riesgo.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación de este medicamento, comuníquese con
  a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Para aplicar la piel dañada.

Información del paciente

• Hable con su médico o farmacéutico antes de usar la preparación.

• Agua y máquinas operativas:
  • No se requieren precauciones especiales.

El embarazo

• Durante el embarazo y la lactancia, la preparación no debe usarse whasta ahora, porque hasta ahora no hay un conocimiento suficiente de los riesgos en el uso de bitginosulfonato de sodio, brillante durante el embarazo y la lactancia materna.
• Los posibles efectos sobre el desarrollo del niño no nacido y el tiempo después del nacimiento, los efectos sobre la fertilidad y la transición del ingrediente activo a la leche materna aún no se han examinado.

Pistas