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-14% MEGALAC Almasilate Mint Suspension, 50x10 ml

MEGALAC Almasilate Mint Suspension, 50x10 ml

MEGALAC Almasilat mint Suspension

Fabricantes: HERMES Arzneimittel GmbH

Código de producto: 04745808

Dosis: Suspension

Contenido: 50X10 ml

Puntos de recompensa: 222

Disponibilidad: En stock

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de las farmacias alemanas a su dirección

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Instrucciones de uso del MEGALAC Almasilate Mint Suspension, 50x10 ml

Megalac almasilate menta bolsa de suspensión

Ingredientes farmacéuticos activos:
10 ml (= 2 cucharaditas) incluyeron: 1.0 g de almasilato (silicatía de magnesio de aluminio), correspondiente a 0.2 g de óxido de aluminio y 0.3 g de óxido de magnesio (correspondiente a una capacidad de neutralización de al menos 11 mval).
 
Áreas de aplicación:
Para el tratamiento sintomático de las enfermedades en las que se va a atar el ácido del estómago: - úlceras del intestino del estómago y duodenal, que las quejas estomacales relacionadas con la acidez estomacal y el ácido.
 
Advertencia: contraste regular d. Al-Bloodspiegel en Langzeitenwend. (No exceda de 40 µg/L). 10 ml relajarse. 0.025 BE.

Instrucciones detalladas para MEGALAC Almasilate Mint Suspension, 50x10 ml

Campo de uso

  • El medicamento es un medio de unir el exceso de ácido estomacal (antiácido).
  • El fármaco se usa para el tratamiento sintomático de las enfermedades en las que se debe atacar el ácido estomacal:
    • Úlceras gastrointestinales y duodenales
    • Condicatos y quejas estomacales relacionadas con el ácido

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

1 g Almasilate
200 mg de buey de aluminio
300 mg de óxido de magnesio
Capacidad de neutralización
Sustancia auxiliar de Hyetelosa (+)
Sustancia de cobertura Povidon K25 (+)
Propylen Glycol Sustancia auxiliar (+)
Saccharina, material auxiliar de sal de sodio (+)
Sustancia auxiliar de Sorbitol (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
0.025 BE Material de cobertura de carbohidratos (+)
Material de cobertura de aroma a menta (+)

Contradicciones

  • El medicamento no debe ser tomado,
    • si eres alérgico a Almasilate o uno de los otros componentes de este medicamento,
    • con una concentración de fosfato degradada en la sangre (Memia pituitaria).
  • Niños y adolescentes menores de 12 años
    • El medicamento no debe usarse en niños menores de 12 años, ya que no hay experiencias suficientes en este grupo de edad.

Dosis

  • Siempre tome este medicamento exactamente como se describe o siga a su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
    • A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es:
      • A menos que se prescriba lo contrario, tome 10 ml del medicamento (= 1 bolsa) 4 veces al día.
  • Aplicación en niños y adolescentes
    • El medicamento no debe usarse en niños menores de 12 años, ya que no hay experiencias suficientes en este grupo de edad.

 

  • Duración de la aplicación
    • La duración del tratamiento depende del tipo y la gravedad y el curso de la enfermedad.
    • Si los síntomas permanecen por debajo del tratamiento durante más de 2 semanas, se debe consultar a un médico.
    • Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

  • Si ha tomado una cantidad mayor del medicamento de lo que debería
    • El envenenamiento con el medicamento no se conoce o se espera.
    • Al sobredosis, puede haber cambios en el comportamiento de las heces, como la desviación de las heces y el aumento en la frecuencia de las heces.
    • Las medidas terapéuticas generalmente no son necesarias aquí.

 

  • Si has olvidado la ingesta
    • No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.

 

  • Si cancela la admisión
    • Definitivamente hable con su médico antes que usted, p. Ej. B. Debido a la aparición de efectos secundarios, interrumpa el tratamiento con el medicamento o lo termine prematuramente.

 

  • Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

  • Tomar.
  • La admisión debe ser sin diluir 1-2 horas después de las comidas y antes de dormirn tiene lugar.

Información del paciente

  • Advertencias y precauciones
    • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
    • Las quejas estomacales más largas y recurrentes pueden ser signos de una enfermedad grave, como: B. Una úlcera de estómago o duodenal. Por lo tanto, el tratamiento con el medicamento no debe tomar más de 14 días sin un examen médico. Se debe consultar a un médico de inmediato si aparece la silla de té, el diploma de sangre en las heces o vómitos de sangre.
    • Con el uso a largo plazo del medicamento, se requieren controles regulares de los niveles séricos de aluminio. No se deben exceder 40 µg/L.
    • En pacientes con función renal restringida y ingesta crónica de dosis altas, existe la posibilidad de envenenamiento, como un aumento en los niveles de magnesio o aluminio en la sangre.
    • Con la ingesta a largo plazo de dosis altas y una dieta baja en fosfato, el riesgo de desviación ósea (osteomalacia) puede conducir a unir rambio de fosfato. En pacientes con función renal restringida, se debe evitar la ingesta a largo plazo.

 

  • Agua y máquinas operativas:
    • No hay características especiales a considerar.

El embarazo

  • Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
  • El embarazo
    • La relación de riesgo de beneficio debe sopesarse cuidadosamente antes de tomar Antácida que contiene aluminio durante el embarazo. El medicamento solo debe usarse a corto plazo durante el embarazo para evitar la contaminación del aluminio del niño.
  • Amamantamiento
    • Los compuestos de aluminio pasan a la leche materna. No se puede suponer un riesgo para el recién nacido porque solo se registran cantidades muy pequeñas.

Pistas

Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.

Misceláneas

- Parte del aluminio se absorbe y conduce a un aumento en las concentraciones de aluminio en la sangre y un aumento en la excreción de aluminio sobre los riñones.
- Los valores de aluminio permanecen por debajo del área tóxica y se normalizan en 3-4 días después de que se toma el medicamento.
- Se registra una pequeña parte del magnesio. La concentración de magnesio en la sangre generalmente permanece sin cambios por excreción a través de los riñones.
- Con la función renal limitada y la ingesta a largo plazo de grandes cantidades, puede ocurrir un excedente de magnesio hasta el envenenamiento por magnesio y el almacenamiento de aluminio, especialmente en el tejido nervioso y hueso.
- Los valores de aluminio deben verificarse regularmente con un uso a largo plazo y no exceden los 40 g/l. Esto se aplica en particular con la función renal reducida existente.
- En el caso de las quejas de larga duración o/y a intervalos más frecuentes, se debe excluir una enfermedad grave como una úlcera estomacal o malicia.
- En el caso de las úlceras gástricas o del intestino delgado, se debe realizar un examen para un cierto patógeno (Helicobacter pylori) para llevar a cabo un tratamiento correspondiente en el caso positivo.

Fabricante:  HERMES Arzneimittel GmbH, Georg-Kalb-Straße 5-8, 82049 Grosshesselohehe

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