NAC-ratiopharm 600 mg de soldadura de tos de 600 mg Brokelass., 20 pz
NAC-ratiopharm akut 600 mg Hustenlöser Brausetabl.
Fabricantes: ratiopharm GmbH
Código de producto: 06323000
Dosis: Brausetabletten
Contenido: 20 St
Puntos de recompensa: 60
Disponibilidad: En stock
$15.36
$10.73
de las farmacias alemanas a su dirección
Instrucciones de uso del NAC-ratiopharm 600 mg de soldadura de tos de 600 mg Brokelass., 20 pz
Ingrediente activo: acetilcisteína
Áreas de aplicación:
Para licuar el moco y facilitar el aplastamiento en bronquitis fría aguda.
Darse cuenta:
Cada tableta efervescente contiene 20 mg de aspartamo como fuente de fenilalanina (correspondiente a 11 mg de fenilalanina) y puede ser perjudicial si tiene una fenil ketonuria.
Cada tableta efervescente contiene 6.5 mmol (150 mg) de sodio.
Instrucciones detalladas para NAC-ratiopharm 600 mg de soldadura de tos de 600 mg Brokelass., 20 pz
Campo de uso
- La preparación es un medicamento para la licuefacción, moco resistente en las vías respiratorias.
- El medicamento se usa
- para la solución de moco y para la tos facilitada en el caso de enfermedades respiratorias con un moco resistente.
Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes
600 mg de acetilcisteína
Material auxiliar de ácido obesic (+)
20 mg de sustancia auxiliar de aspartam (+)
11.2 mg Sustancia auxiliar de fenilalanina (+)
Ácido citrónico, material auxiliar sin agua (+)
Material auxiliar de carbonato de hidrógeno de sodio (+)
150.2 mg de ión de sodio (+)
Sustancia de cobertura Povidon K25 (+)
Material de cobertura de aroma de limón (+)
Contradicciones
- El medicamento no debe ser tomado,
- si eres alérgico a la acetilcisteína o uno de los otros componentes de este medicamento.
- La preparación no debe usarse en niños menores de 14 años debido al alto contenido de ingredientes activos.
Dosis
- Siempre tome este medicamento exactamente como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
- La dosis recomendada es
- La siguiente información se aplica a menos que su médico le recetara la preparación de lo contrario. Por favor, adhiérase a las regulaciones de solicitud, ¡de lo contrario el medicamento no puede funcionar correctamente!
- Jóvenes de 14 años o más y adultos
- Dosis total:
- 2 veces al día 1/2 o 1 veces al día 1 (correspondiente a 600 mg de acetilcisteína por día)
- Dosis total:
- Duración total de la aplicación
- Si la imagen clínica empeora o no se produce una mejora después de 4 a 5 días, debe ver a un médico.
- Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
- En caso de sobredosis, pueden ocurrir síntomas de irritación en el área gastrointestinal (por ejemplo, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea).
- Los efectos secundarios o síntomas graves hasta ahora no se han observado incluso después de una sobredosis masiva de acetilcisteína. Si sospecha una sobredosis con la preparación, notifique a su médico.
- Si has olvidado la ingesta
- Una vez que haya olvidado tomar la preparación o haber tomado muy poco, continúe tomando la droga, como se describe en las instrucciones de dosificación.
- Si cancela la admisión
- No rompa el tratamiento sin consultar a su médico. Su enfermedad podría empeorar con esto.
- Si tiene más preguntas sobre cómo tomar este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.
Tomando
- Tome el medicamento después de las comidas.
- Disuelva la tableta efervescente en un vaso de agua potable y beba el contenido del vidrio por completo.
Información del paciente
- Advertencias y precauciones
- Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento.
- Ha sido muy raro sobre la aparición de reacciones de la piel severas, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell en una conexión temporal con el uso de acetilcisteína. Cuando se recuperan los cambios en la piel y la membrana mucosa, är debe ser inmediatamente inmediatamenteatrapado y la aplicación de acetilcisteína terminó.
- Se recomienda precaución si tiene o tiene o tiene una úlcera de estómago o intestinal en el pasado.
- Se recomienda precaución en pacientes con intolerancia a la histamina. Se debe evitar la terapia a largo plazo en estos pacientes, ya que la preparación influye en el metabolismo de la histamina y puede provocar síntomas de intolerancia (por ejemplo, dolor de cabeza, tabaco fluido, picazón).
- El uso de la preparación, en particular al comienzo del tratamiento, puede conducir a la licuefacción y, por lo tanto, un aumento en el volumen de la secreción bronquial. Si no puede toser esto, su médico llevará a cabo medidas adecuadas para usted.
- Agua y capacidad para operar máquinas
- No hay características especiales a considerar.
El embarazo
- Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
- El embarazo
- Dado que no hay experiencia suficiente con el uso de acetilcisteína para mujeres embarazadas, solo debe aplicar el medicamento durante el embarazo si su médico considera que esto es absolutamente necesario.
- Amamantamiento
- No hay información sobre la excreción de acetilcisteína en la leche materna.
- Por lo tanto, solo debe aplicar el medicamento durante la lactancia materna si su médico considera que esto es absolutamente necesario.
Pistas
Misceláneas
- El efecto expectorante de la acetilcisteína se mejora con la hidratación.
Fabricante: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 UlmRevisiones de medicamentos
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