NYSTADERM Mundgel, 50 g

Instrucciones de uso del NYSTADERM Mundgel, 50 g

Instrucciones detalladas para NYSTADERM Mundgel, 50 g

Campo de uso

• El medicamento es un antifúngico antifúngico específico de levadura.
• Es adecuado para el tratamiento de infecciones por levaduras sensibles a la nistatina de la cavidad oral (SOOR oral).

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

100000 Es decir, nistatina
Glicerol 85% de material auxiliar (+)
Sustancia auxiliar de Hyetelosa (+)
Material auxiliar de fosfato de dihidrógeno de natrio (+)
Material auxiliar de fosfato de hidrógeno de dinatrio (+)
Sustancia auxiliar de sacarosis (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
1.8 mg de metilo 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)
0.2 mg de propyl 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)
1 mmol Material de cobertura de iones de sodio total (+)
Ayudante de iones de sodio total (+)
Material de cobertura de aroma a frambuesa (+)
Material auxiliar de deshidería cinama (+)
5.4 mg de sustancia de cobertura de propilenglicol (+)
Sustancia auxiliar de geraniol (+)
Sustancia auxiliar de citronellol (+)
Sustancia de cobertura de Linool (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse,
  • si eres alérgico a la nistatina o uno de los otros componentes de este medicamento.
  • en bebés menores de 4 meses y niños en los que el reflejo de golondrina aún no está completamente entrenado.
• La experiencia en el uso de pacientes tratados con citostática no está disponible.

Dosis

• Siempre tome este medicamento exactamente como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• La dosis recomendada es:
  • Bebés y niños pequeños entre 4 y 24 meses:
    • En bebés y niños pequeños (4 - 24 meses), tiene sentido poner 1/2 - 1 una cuchara de medición (1/2 - 1 gramo) antes y después de la comida. Esto puede optimizar el efecto de la nistatina en la boca. El gel no debe aplicarse en la espalda para evitar una posible aspiración. Incluso en bebés y niños pequeños, los ancianos del gel en la boca deben esforzarse el mayor tiempo posible.
  • Niños (>/= 2 años) y adultos
    • Tome la preparación 3 - 6 veces al día, en casos severos cada 2 horas, cada gel de 1 g (1 cuchara de medición).

• Duración de la aplicación
  • Se produce una mejora significativa en unos pocos días durante el tratamiento del empuje oral. Sin embargo, el tratamiento debe continuarse al menos 2 días más allá de la descarga de los síntomas.
  • La duración del tratamiento no debe exceder los 28 días.

• Si ha tomado un Mengel más grande de lo que debería
  • Muy poca información está disponible para una sobredosis con el uso oral de la nistatina. Dado que la ingesta del tracto gastrointestinal en el cuerpo es insignificante después de la administración oral, incluso a altas dosis, no se esperan los efectos secundarios de la nistatina en el organismo incluso cuando se sobredosis. Si es necesario, las medidas habituales para eliminar la medicación deben tomarse del tracto gastrointestinal.

• Si ha olvidado la aplicación
  • No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.

• Si cancela la aplicación
  • Podrías poner en peligro el éxito del tratamiento. Hable con su médico o farmacéutico antes de cancelar el tratamiento.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación de este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

• Para la aplicación en la cavidad oral.
• Se toma el medicamento, se deja en la boca durante unos minutos y luego se tragó.
• Fpara el tratamiento de las infecciones por levadura de la boca, ha demostrado ser conveniente para cubrir las áreas afectadas con un hisopo de algodón en el que se aplicó previamente la preparación. Debido a su detención, el gel es adecuado para el tratamiento en la cavidad oral.
• La rosca del tubo debe limpiarse después de usar y apretar el tubo.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de usar la preparación.
  • Niños
    • Debido a la alta osmolaridad de la nistatina, se recomienda una aplicación para bebés prematuros muy bajo peso e inmaduros.
    • Es importante tomar la variable en la maduración de la función de deglución de bebés, especialmente si el medicamento se da a los bebés entre las edades de 4 y 6 meses.
    • En bebés prematuros o en niños con desarrollo neuromuscular retardado, el límite de edad más bajo debe aumentarse a 5 a 6 meses.
  • Aspiración en bebés y niños pequeños
    • Se requiere precaución, especialmente en bebés y niños pequeños (4 meses a 2 años) para que el gel no cierre el cuello. Por lo tanto, el gel no debe usarse en la parte posterior de la garganta. Cada dosis debe dividirse en pequeñas porciones individuales y aplicarse con un dedo limpio en la boca. Por lo tanto, los bebés y los niños pequeños también deben observarse después de la aplicación. También debido al riesgo de asfixia, el gel no debe aplicarse a los pezones de una mujer que amamantaba para su uso en el bebé.

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • No hay experiencia con respecto al deterioro del tráfico y la capacidad de usar máquinas.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
• El embarazo
  • La nistatina apenas se absorbe en la dosis terapéutica después de la administración oral sobre la piel intacta o sobre las membranas mucosas.
• Amamantamiento
  • La barrera de la placenta no ocurre, y tampoco es de esperar una transferencia a la leche materna.
• La preparación se puede usar después del embarazo y la lactancia para los beneficios/evaluación de riesgos.

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