Prefabring Fermathron, 1 pz

Fermathron preparado inyectable está diseñado para inyección por un médico. Dado que la técnica de inyección es esencial para el éxito del tratamiento, solo pueden ser utilizados por los médicos que puedan probar una educación especial.

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Características del producto:

Fermatón
Hyaluronato de sodio 20 mg / 2.0 ml
Para aliviar el dolor y mejorar la movilidad conjunta en pacientes con cambios degenerativos y traumáticos en la articulación de la rodilla y otras articulaciones.

Forma de dosificación:
Fermathron ™ es una solución estéril clara para el 1% Hialuronato de sodio en solución salina tamponada con fosfato. Está disponible en una jeringa desechable precargada para la inyección intraarticular en el espacio sinovial de la articulación. Una jeringa de vidrio listos para usar una vez que contiene 2.0 ml de filtración esterilizada Fermathron ™. La jeringa está empacada en una ampolla y una caja de cartón. El exterior de la jeringa precargada se esterilizó mediante óxido de etileno. Las instrucciones de dosificación y el tipo de aplicación recomiendan hasta cinco inyecciones a una distancia semanal en el espacio sinovial de la articulación, dependiendo de la gravedad del cambio degenerativo o traumático.

En pacientes con osteoartritis más fácil de moderar de la articulación de la rodilla, se recomienda una dosis de cinco inyecciones. 2.0 ml a una distancia semanal en el espacio sinovial de la articulación de la rodilla. Limpie y seque la piel con inyección antiséptica en el área del sitio de inyección del sitio de inyección. Para la energía de la bisagra antes de inyectar Fermathron ™ Aspir. El contenido de la jeringa es estéril. Usando una aguja de inyección estéril tamaño adecuado (Recomendación: 19 a 20 manómetro) inyectar. La jeringa tiene un enfoque de bloqueo de Luer (6%). Deseche la aguja de jeringa e inyección después de su uso desechable como de costumbre.

Áreas de aplicación:
Para aliviar el dolor y mejorar la movilidad conjunta en pacientes con cambios de conjuntos degenerativos y traumáticos. La duración de la acción es de hasta seis meses en pacientes con osteoartritis más ligera a moderada. El efecto y la compatibilidad de Fermathron ™ se basan en la paciencia del BIOCOM y las propiedades físicamente químicas. El hialuronato de sodio contenido en Fermathron ™ es un biopolímero que consiste en bloques de construcción de disacáridos repetitivos de N-acetilgucosamina y ácido glucurónico y es demostrablemente idéntico al hialuronato de sodio en el cuerpo humano a pesar de la biosynetización por parte de la bacteria Streptococcus equi. El ácido hialurónico complementa los contenidos naturalmente en sinovia, pero al insertar la degenerativa o El cambio de articulación traumática destruyó el ácido hialurónico.

Contraindicaciones:
Fermathron ™ no se inyecta si el área de inyección está infectada o se observan signos de enfermedades de la piel.

Advertencias y precauciones especiales:
No lo use en caso de embalaje dañado. No utilice después de la fecha de vencimiento. El hialuronato de sodio se fabrica mediante la fermentación del Mitteis Streptococcus equi y la ascendente limpia, sin embargo, el riesgo inmunológico y otros riesgos potenciales pueden ser asistidos con la inyección del material biológico. No se aplique a los niños. Se deben seguir las directrices nacionales o locales para el manejo seguro y la eliminación de agujas. Cuando se produce una lesión de inmediato, obtenga ayuda médica.

Efectos secundarios
Para inyecciones intraarticulares, pueden ocurrir dolor temporal y hinchazón. En casos raros, puede haber una respuesta inflamatoria asociada con Fermathron ™, pero no tiene que tener.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia:
La seguridad de Fermathron ™ durante el embarazo y la lactancia materna en los humanos no son conocimientos. La administración durante el embarazo y la lactancia es a discreción del médico asistente. Incompatibilidades

Fermathron ™ no se ha probado para la compatibilidad con otras sustancias para la inyección intraarticular. Es por eso no se recomienda la mezcla con la administración simultánea de otros agentes inyectores intraarticulares.

Almacenamiento:
Almacenar por debajo de 25 ° C. No congelar. Proteger de la luz. Producto estéril para uso desechable. No utilice después de la fecha de vencimiento.

Es estéril A: los aerosoles precarpados con fermatón se rellenan en condiciones asépticas con hialuronato de sodio filtrado estéril.
EO estéril: el embalaje de Fermathron ™ se esteriliza con óxido de etileno para permitir el manejo aséptico de la jeringa precargada.

Las instrucciones completas, las advertencias y las precauciones se incluyen en estas instrucciones.

Fuente: Información del folleto
Estado: 09/2015