Tabletas EU-MED, 20 pz

Instrucciones de uso del Tabletas EU-MED, 20 pz

Notas importantes (Información obligatoria):

Tabletas EU-MED con 500 mg de fenazon. Aplicaciones : para un dolor ligero a moderadamente fuerte, con fiebre y tratamiento agudo de los dolores de cabeza en los ataques de migraña con y sin aura.

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario

Tabletas EU-MED con 500 mg de fenazon

Lea el folleto completo con cuidado antes de comenzar a tomar este medicamento porque contiene información importante. Siempre tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o exactamente como su médico o sus instrucciones de farmacéutico.

• Levante el folleto. Es posible que desee leerlo de nuevo.
• Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. Ver sección 4.
• Si no se produce ninguna mejora o se siente peor, comuníquese con su médico.

Qué hay en el prospecto:

1. Para qué es UE-MED y para qué se usa?
2. Qué debe considerar antes de tomar EU-MED?
3. Qué es la UE-MED?
4. Qué efectos secundarios son posibles?
5. Qué es la UE-MED?
6. Contenido del paquete y más información

1. ¿Para qué se usa EU-MED y para qué se usa?

EU-MED es un medicamento contra el dolor y la fiebre del grupo de sustancias de las pirazolonas. EU-MED se usa para un dolor, fiebre, fiebre y aguda de dolores de cabeza con suavidad a moderadamente fuerte en los ataques de migraña con y sin aura. Si no se siente mejor ni peor después de tomar, comuníquese con su médico.

2. ¿Qué debe considerar antes de tomar EU-MED?

No puedes tomar EU-MED:

• si son alérgicos a las drogas del grupo de ingredientes activos, pirazolonas o pirazolidinas (hipersensibilidad z. B. contra metamizolpropypypinazon, fenazona o medicamentos que contienen fenilbutazon).
• si son alérgicos a uno de los otros ingredientes de la UE-MED en la Sección 6.
• si tiene una deficiencia de deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato genéticamente relacionada (enfermedad hereditaria con el riesgo de disolución de los glóbulos rojos).
• si tiene una porfiria hepática aguda (trastorno hereditario con trastorno educativo de tinte de sangre roja).
• en el embarazo y la lactancia.

Porque para el uso de la UE-MED en bebés y niños hasta 7 Años No hay suficiente material de percepción científica, la aplicación básicamente no se muestra en este grupo de edad.

Advertencias y precauciones:
Hable con su médico, farmacéutico o su médico antes de tomar EU-MED:

• si las pinturas de sangre ya han sido detectadas. Luego, debe tomar EU-MED solo bajo el monitoreo médico del recuento de sangre.
• si sufre de alergias o ciertas enfermedades con posible causa alérgica (también en la prehistoria). Luego, tienden a una respuesta de golpes (falla circular repentina) y, por lo tanto, solo pueden aplicar la UE-MED por supervisión médica.

Esto es especialmente cierto para las siguientes alergias y enfermedades:

• Bronchiale del asma (agujas respiratorias debido al estrechamiento de las vías respiratorias más pequeñas) y la inflamación crónica (de larga duración) del tracto respiratorio
• Alergia al dolor y reumatización (intolerancia analgésica) o alergia contra otros medicamentos
• Alergiaalimentos, conservantes, bebidas alcohólicas
• Alergia contra pieles y tintes para el cabello.

Qué debe ser considerado en los niños?
Los niños menores de 7 años pueden no tomar EU-MED.

Qué necesitas considerar en el embarazo y la lactancia?
Dado que no hay experiencia con la solicitud en el embarazo y el ingrediente activo se transfiere a la leche materna, es posible que no tomen la UE-MED en el embarazo y la lactancia.

Qué debe ser considerado en las personas mayores?
A la edad superior, la dosis debe reducirse. Por favor lea la sección 3.

Conducción y capacidad de usar máquinas
Efectos secundarios Los efectos secundarios correspondientes (consulte la Sección 4. Los efectos secundarios) se pueden cambiar la reactividad y la capacidad de participar activamente en los tráfico de tráfico y las máquinas de servicio se verán afectadas. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol.

Interacciones:
Los medicamentos pueden afectarse mutuamente, de modo que su efecto sea más fuerte o más débil de lo habitual. Informe a su médico o farmacéutico si toma otros medicamentos o recientemente se toma o tiene la intención de tomar otros medicamentos.

Qué debe considerarse si toma otros medicamentos al mismo tiempo?
Si la UE-MED se convierte en un tiempo más largo con sustancias, por ejemplo, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos (medicamentos para la tranquilidad), Espironolactona o rifampicina ocupada, la duración activa del ingrediente activo Phenazon puede acortarse. Al mismo tiempo, EU-MED simultáneamente con medicamentos con los ingredientes activos cimetidina y / o disulfiram, así como el propanolol (bloqueadores de remolecas), con antagonistas de calcio como el verapamilo o el diltiazem, con antiarrítmicos (medicamentos contra arritmias cardíacas), como la amiodarona. , o medicamentos orales para anticoncepción o cetonazol (un medicamento contra enfermedades fúngicas) Se supone que esto conduce a una desaceleración en la reducción y / o la excreción de fenazon. Existe la posibilidad de un aumento en la concentración de fenazon en la sangre. Al mismo tiempo, la UE-MED se toma con la warfarina (producto medicinal para el adelgazamiento de la sangre), se refuerza el efecto de la warfarina.

Qué se debe considerar al tomar EU-MED con alimentos y bebidas?
Durante la aplicación de la UE-MED, no debe beber alcohol como sea posible.

3. ¿Qué es la UE-MED?

Siempre tome este medicamento como se describe en este folleto como se describe en este folleto o simplemente de acuerdo con el acuerdo realizado con su médico, farmacéutico o su médico. Pregúntele a su médico, farmacéutico o a su médico si no está seguro.

Cómo y con qué frecuencia debes tomar EU-MED?
A menos que el médico sea prescrito lo contrario, la dosis habitual de adultos y adultos mayores de 15 años: la dosis única es de 1 a 2 tabletas. Esta dosis única puede, si es necesario, se tomará a intervalos de 4 a 8 horas a 4 veces al día. La dosis máxima diaria debe ser 8. No exceda las tabletas. Esto corresponde a 4000 mg de fenazon. Para niños de 7 a 15 años, la dosis única es 1/2. Tableta. Esta dosis única puede, en la medida en que se requiera, en intervalos de 4 a 8 horas a 4 veces al día. La dosis máxima diaria no debe exceder las 2 tabletas V2. Esto corresponde a 1250 mg de fenazon. Niños menores de 7 años Los años no pueden ser tratados con la UE-MED.

Condiciones de vida especiales:
En una edad superior, una condición general reducida y en la función hepática restringida, la dosis debe reducirse porque la excreción de los productos metabólicos se puede retrasar. Por lo tanto, la dosis única se limita a 1 tableta, que corresponde a 500 mg de la fenazona ingrediente activa. La dosis diaria no debe exceder de 4 tabletas (según 2000 mg de fenazon.

Tipo de aplicacion:
Retire las tabletas con líquido suficiente, preferiblemente con un vaso de agua potable (200 ml).

Cuánto tiempo deben tomar EU-MED?
Los medicamentos que contienen fenazon no deben tomarse más de 3 a 4 días sin un consejo médico o dental. Por favor, hable con su médico o farmacéutico si impresiona Haben que el efecto de la UE-MED es demasiado fuerte o demasiado débil.

Si toma una mayor cantidad de UE-MED, debe:
Notificar a un médico. Esto puede decidir las medidas necesarias a través de si es necesario. Los síntomas de sobredosis pueden causar dolor abdominal, náuseas y vómitos. Además, los temblores, accidentes convulsivos, trastornos visuales, erupciones e inconsciencia pueden venir. Si siente suficiente alivio del dolor, entonces no aumente la dosis, pero por favor hable con su médico.

Si olvidó la ingesta de la UE-MED:
Toma la dosis doble la próxima vez. Revícame para tomar esto Cómo prescribirle a su médico o describirse en estas instrucciones de dosificación.

Si tiene más preguntas para tomar este medicamento, comuníquese con su médico, farmacéutico o su fuerza de enfermería.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Como todos los medicamentos, este medicamento también puede tener efectos secundarios, pero no tienen que ocurrir entre sí.

La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:
Muy a menudo:	más de 1 tratado desde 10
Frecuentemente:	1 a 10 tratado desde 100
De vez en cuando:	1 a 10 tratado desde 1 000
Casi nunca:	1 a 10 tratado desde 10 000
Muy raro:	menos de 1 tratado de 10 000
No conocida:	La frecuencia sobre la base de los datos disponibles no establece.

Posibles efectos secundarios:

Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo:

• Ocasionalmente: la piel cambia con enrojecimiento y picazón, inflamación, erupciones con diferentes manifestaciones, nódulos, burbujas y colmenas.
• Raro: hinchazón con acumulación de agua; Piezas de la piel al reemplazo y la disolución de la piel (exantemas fijos, urticaria, en casos particularmente raros: exantemas macularapulares, eritema multiforme, eritema nodoso, edema angioneurótico y necrólisis epidérmica tóxica); Inflamación e hinchazón de las membranas mucosas, especialmente en la garganta.

SISTEMA DE SANGRE E INMUNE:

• Raro: reacción inmediata alérgica pesada con señales de choque.
• Muy raro: los cambios de conteo de sangre.

En caso de efectos secundarios severos, la UE-MED ya no debe tomarse.

Mensaje de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios que no están indicados en este folleto. También puede efectivamente efectivamente el Instituto Federal de Medicamentos y dispositivos médicos, Departamento Farmacovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, sitio web: www.bfarm.de. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿Cómo se mantiene la UE-MED?

Condiciones de almacenaje:
Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños. No almacenar más de 25 ° C.

Durabilidad:
Puede que no utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento. Esta fecha se especifica en la tira de blister y la caja plegable (). La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes. No deseche las drogas en las aguas residuales o en los residuos domésticos. Pídale a su farmacéutico cómo deshacerse del medicamento si ya no lo usa. Ayudas a proteger nuestro medio ambiente.

6. Contenido del paquete y más información

En cuanto a la UE-MED:
El ingrediente activo es: fenazon. 1 Tablet EU-MED contiene 500 mg de fenazon. Los otros ingredientes son: Crostovidone, celulosa microcristalina, talcoalrededor

Al igual que la apariencia EU-MED y el contenido del paquete:
Las tabletas de medios de la UE son blancas y bikonvex. Tienen facetas, un tanque de cría y una acuñación. Hay paquetes con 10, 20 y L00. Tabletas.

Empresario farmacéutico:
Titular de la admisión:
Gebro Pharma GmbH
A-6391 FIERBRUNN
Austria

Participación:
Strathmann gmbh & co. kg
Buzón 610425
22424 Hamburgo
Tel: 040/55 90 5-0
Fax: 040/55 90 5-100

Fabricante:
Biokirch GmbH
En los húmedos 11
21220 SeveTal

Esta información de información fue revisada por última vez en agosto. 2014.

Fuente: Información del folleto
Estado: 03/2017