TALIDAT Kaupastillen contra Heartburn, 50 pz

Instrucciones de uso del TALIDAT Kaupastillen contra Heartburn, 50 pz

Instrucciones detalladas para TALIDAT Kaupastillen contra Heartburn, 50 pz

Campo de uso

• Estas tabletas de masticación se encuentran entre los antiácidos. Estos son medios para unir el exceso de ácido estomacal. Se usan para el tratamiento sintomático de las enfermedades en las que se debe atacar el ácido estomacal:
  • Úlceras gástricas y duodenales (Ulcus ventriculi y Ulcus duodeni)
  • Condicatos y quejas estomacales relacionadas con el ácido

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

500 mg de hidrotalcit
Sustancia auxiliar de caucho árabe (+)
800 mg de sustancia de cobertura de maltitol (+)
Sustancia auxiliar de Maltodextrin (+)
Sustancia auxiliar de sodio Cyclamat (+)
Parafina, material auxiliar de fluido delgado (+)
Saccharina, material auxiliar de sal de sodio (+)
Cera, material auxiliar blanqueado (+)
Sustancia auxiliar de goma Xanthan (+)
0.067 SER Sustancia de cobertura total de carbohidratos (+)

Contradicciones

• La preparación no debe ser tomada,
  • si eres alérgico a la hidrotalcita, al mentol o uno de los otros componentes de este medicamento;
  • si sufres de disfunción renal severa.
• Si su función renal está restringida, tiene un mayor riesgo de mayor enriquecimiento de magnesio y aluminio en la sangre con el uso a largo plazo de altas dosis de este medicamento. Un aumento del enriquecimiento de aluminio puede conducir a una desviación ósea dolorosa (osteomalacia) o cambios cerebrales patológicos, no inflamatorios (encefalopatía). Por lo tanto, si la función renal ha sido restringida, solo puede usar el medicamento si un médico verifica regularmente el nivel sérico de magnesio y aluminio. No se debe exceder un nivel de aluminio de 40 µg/L.
• Si eres Z. Por ejemplo, debido a una dieta baja en fosfato, hay una falta de fosfato (hipofosfatemia) o que sufre de debilidad muscular patológica o fatiga (miastenia gravis) no debe tomar la preparación.

Dosis

• Siempre tome este medicamento exactamente como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• A menos que el médico lo prescriba lo contrario, los adultos y los niños mayores de 12 años tomen 1 - 2 tabletas de masticación (correspondientes a 500 - 1000 mg de hidrotalcit) varias veces al día entre las comidas y antes de acostarse.
• La dosis diaria no debe exceder las 12 tabletas de masticación, correspondientes a 6000 mg de hidrotalcit.
• Otros medicamentos generalmente deben tener lugar una o dos horas antes o después de tomar estas tabletas de masticación.
• Aplicación en niños y adolescentes
  • El medicamento no debe usarse para tratar a los niños menores de 12 años, ya que no hay experiencias suficientes en este grupo de edad.

• Duración de la aplicación
  • La duración del tratamiento depende del tipo y la gravedad y el curso de la enfermedad.
  • Si los síntomas permanecen por debajo del tratamiento durante más de 2 semanas, se debe consultar a un médico.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de la droga es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • El envenenamiento es poco probable debido a la baja absorción de aluminio y magnesio.
  • En caso de sobredosis, puede haber cambios en el comportamiento de las heces, como la desviación de las heces y el aumento en la frecuencia de las heces. Las medidas terapéuticas generalmente no son necesarias aquí.

 

• Si has olvidado la ingesta
  • No tome la dosis doble si ha olvidado la ingesta anterior. Continúe el tratamiento con la dosis prescrita.

 

• Si cancela la admisión
  • Definitivamente hable con su médico antes que usted, p. Ej. B. Debido a la aparición de efectos secundarios, interrumpa el tratamiento o termine temprano.

 

• Si tiene más preguntas sobre cómo tomar este medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Tomándolo varias veces al día entre comidas y antes de acostarse
• Otros medicamentos generalmente deben tener lugar una o dos horas antes o después de tomar la preparación.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento.
    • Si la función de sus riñones está restringida, sufre de Alzheimer u otras formas de demencia o la comer con un fosfato, debe evitar la ingesta de dosis altas de este medicamento.
    • Las quejas estomacales más largas y recurrentes pueden ser signos de una enfermedad grave, como: B. Una úlcera de estómago o duodenal. Por lo tanto, el tratamiento con este medicamento no debe tomar más de 14 días sin un examen médico.
    • En pacientes con úlcera gástrica o duodenal, se debe considerar un examen para la bacteria gástrica H. pylori, y en caso de prueba, se debe considerar una terapia antibacteriana reconocida, ya que la enfermedad de la úlcera generalmente también se cura cuando dicha terapia se usa con éxito.
    • Si se produce de la tala, los aditivos de sangre en las heces o vómitos de sangre, consulte a un médico de inmediato, ya que esto también puede ser signos de una enfermedad grave.
  • Niños y adolescentes
    • El medicamento no debe usarse para tratar a los niños menores de 12 años, ya que no hay experiencias suficientes en este grupo de edad.

 

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • No se requieren precauciones especiales.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantando o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de recibir esta droga.
• Los informes sobre los efectos nocivos de la hidrotalcit durante el embarazo y durante el período de lactancia no se han conocido. Sin embargo, no hay estudios específicos sobre niños cuyas madres han tomado hidrotalcit durante el embarazo o la lactancia.
• El embarazo
  • Durante el embarazo, el medicamento solo debe tomarse después de una consulta médica y a corto plazo para evitar la contaminación del aluminio del niño. Sin embargo, no hay riesgo para el recién nacido, ya que solo se absorben cantidades muy pequeñas del niño.
• Amamantamiento
  • En general, los compuestos de aluminio pasan a la leche materna. Sin embargo, no hay exámenes para la transición de hidrotalcit a la leche materna.

Pistas

Otroeso

- Si la función renal está restringida, hay una ingesta crónica de altas cantidades de riesgos de envenenamiento (excedente de magnesio, aumento en los niveles de aluminio sérico).
- Con cantidades altas de larga duración y baja dieta de fosfato, puede ocurrir un delirante de fosfato con el riesgo de un osteomalzie. Por lo tanto, en este caso, se debe evitar la ingesta de lastidumbre larga.

- Parte del aluminio se absorbe y conduce a un aumento en la concentración sérica de aluminio y un aumento en la excreción de aluminio sobre los riñones. Los niveles de aluminio sérico se normalizan en tres o cuatro días después de detener el tratamiento.

- Se registra una pequeña parte del magnesio. La concentración de magnesio en el suero generalmente sigue siendo la misma por excreción sobre los riñones.

- Sin embargo, con la función renal limitada y con la ingesta a largo plazo de altas cantidades, el almacenamiento gradual de aluminio puede ocurrir principalmente en el tejido nervioso y óseo, así como en un excedente de magnesio a la intoxicación por magnesio, que se caracteriza por debilidad muscular, fallas reflejas, Parálisis, coma y a través de trastornos del latido.
- El aluminio en el tejido nervioso tiene un efecto neurotóxico que se ha demostrado en experimentos con animales.
- Se detectaron depósitos de aluminio en el cerebro en la recaída de diálisis. Los pacientes con diálisis pueden conducir a una osteomalacia asociada al aluminio.
- También se describió la anemia asociada al aluminio (anemia microcítica, hipocromo).

Monitoreo de terapia/Medidas de control:
En caso de uso a largo plazo, el nivel de sangre de aluminio debe verificarse regularmente y no exceder los 40 μg/L. Esto se aplica en particular a la insuficiencia renal.

Fabricante:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen