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-14% TAPFI 25 mg/25 mg de pavimento de ingredientes activos,pz

TAPFI 25 mg/25 mg de pavimento de ingredientes activos,pz

TAPFI 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

Fabricantes: Pädia GmbH

Código de producto: 16739747

Dosis: Pflaster

Contenido: 2 St

Puntos de recompensa: 76

Disponibilidad: En stock

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de las farmacias alemanas a su dirección

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Instrucciones de uso del TAPFI 25 mg/25 mg de pavimento de ingredientes activos,pz

Notas de aplicación

Tipo de aplicacion?
Pegue el pavimento del ingrediente activo en las personas afectadas. Las piel afectadas deben estar limpias, secas y sin pelo. Presione los bordes de pavimentación vigorosamente y guarde el centro del pavimento. El pavimento debe aplicarse a la piel al menos 1 hora antes de la intervención planificada. No debe cortar el pavimento o cortar en otro lugar. Lávese bien las manos después de su uso. Evite el contacto accidental con los ojos, la piel dañada y la piel abierta.

Duración de la aplicación?
La duración o duración del medicamento depende del tipo de intervención. Por lo tanto, debe determinarse en consulta con su médico.

Sobredosis?
En el caso de una sobredosis, puede haber un transporte de oxígeno reducido de glóbulos rojos (metemoglobinemia), trastornos del sistema nervioso, como calambres y trastornos de conciencia y quejas cardiovasculares. Si sospecha una sobredosis, comuníquese con un médico de inmediato.

En general, preste atención a una dosis concienzuda, especialmente en bebés, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, pregúntele a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto o medidas de precaución.

Una dosis prescrita por el médico puede diferir de la información sobre el inserto del paquete. Dado que el médico lo coordina individualmente,, por lo tanto, debe aplicar el medicamento de acuerdo con sus instrucciones.
Dosis
Dado que la dosis del medicamento depende de varios factores, su médico debe ser adaptado para usted individualmente.
Obtenga consejos de su médico o farmacéutico.

Áreas de aplicación

- Anestesia superficial, especialmente en relación con:
- Anestesia superficial frente a los grabados de aguja
- Anestesia superficial de la piel en operaciones más pequeñas

Modo de acción

Cómo funcionan los ingredientes de la droga?

El medicamento consiste en una combinación de los dos ingredientes activos lidocaína y prilocaína, que pertenecen al grupo de anestésicos locales. Los ingredientes activos suprimen los nervios de los nervios y, por lo tanto, los hacen insensibles al dolor y la picazón y conducen a una anestesia local.

Composición

basado en yeso de 10 cm2 = 1 parche
25 mg de lidocaína
25 mg de prilocaína
20 mg de macrogol glicerol hidroxystear
+ Carbomer 974 P
+ Hidróxido de sodio para la configuración del valor de pH
+ Agua, limpia
+ Celulosa
+ Película de polietileno, aluminizado
+ Pegamento de acrilato de polietileno

Contradicciones

Qué habla en contra de una solicitud?

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes

Bajo ciertas circunstancias: hable con su médico o farmacéutico:
- Palentín enzimático (deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa)
- Reducción del transporte de oxígeno de glóbulos rojos (metahemoglobinemia)
- Neurodermatitis

Qué pasa con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: contacte a su médico. Varias consideraciones juegan un papel en si el medicamento se puede usar durante el embarazo y cómo.
- Tiempo aún: según el conocimiento actual, no hay evidencia de que el medicamento no debe aplicarse durante la lactancia.

Si se le ha prescrito el medicamento a pesar de una contradictoria, hable con su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo de usar la aplicación.

Efectos secundarios

Qué efectos adversos pueden ocurrir?

- Eliminación de la piel en el sitio de la aplicación
- Almacenamiento de agua en el sitio de la aplicación
- Colorante de piel brillante en el sitio de la aplicación
- Dolor en el sitio de la aplicación
- Picazón en el sitio de la aplicación
- Sentimiento de calor en el sitio de la aplicación
- Transporte de oxígeno reducido de sangre rojafreing (metemoglobinemia)
- Hipersensibilidad
- Irritación de la córnea del ojo (córnea)
- Daño de la piel de manchas pequeñas a grandes (lesión de la piel), especialmente después de un tratamiento largo de niños con neurodermatitis o verrugas Dell

Si nota un trastorno o cambio durante el tratamiento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Para obtener información en este punto, los efectos secundarios se tienen en cuenta que ocurre en al menos uno de los 1,000 pacientes tratados.

Pistas

Qué debes considerar?
- Tenga cuidado con la alergia a la anestesia local (anestésicos locales como articine, bupivacaína, lidocaína, mepivacaína, prilocaína, ropivacaína)!
- Resolver investigadores (por ejemplo, aceites de poli (oxietileno) -ratzinus) puede causar irritación de la piel.
- Puede haber medicamentos con los que ocurren interacciones. Por lo tanto, generalmente debe proporcionar al médico o farmacéutico antes del tratamiento con un nuevo medicamento. Esto también se aplica a los medicamentos que compra, solo se aplica ocasionalmente o que la aplicación ha estado disponible por algún tiempo.

Instrucciones detalladas para TAPFI 25 mg/25 mg de pavimento de ingredientes activos,pz

Campo de uso

  • Este medicamento contiene dos ingredientes activos que se llaman lidocaína y prilocaína. Estos pertenecen a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.
  • Funciona con el impresionante la superficie de la piel por un corto tiempo. Se aplica a la piel antes de ciertas intervenciones médicas. Esto ayuda a apagar el dolor de la piel. Sin embargo, aún puede sentir presión o toque.
  • Adultos, jóvenes y niños
    • Se puede usar para anestesizar la piel:
      • un molinillo (por ejemplo, si recibe una inyección o toma sangre),
      • intervenciones quirúrgicas más pequeñas en la piel.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

25 mg de lidocaína
25 mg de prilocaína
Sustancia auxiliar adhesiva acrílica (+)
Foil de aluminio con material auxiliar de recubrimiento de plástico (+)
Carbomer 974p Sustancia de cobertura (+)
Sustancia auxiliar de celulosa vellón (+)
20 mg de macrogol glicerol Hydroxysteast
Sustancia auxiliar de hidróxido de sodio (+)
Sustancias auxiliares de polietileno (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)

Contradicciones

  • Este medicamento no debe usarse,
    • si eres alérgico a la lidocaína o la prilocaína, otros anestésicos locales similares o uno de los otros componentes de este medicamento.

Dosis

  • Siempre aplique este medicamento como se describe o exactamente de acuerdo con su médico, farmacéutico o personal médico. Pregúntele a su médico, farmacéutico o personal médico si no está seguro.
  • Donde se pegan el yeso de ingrediente activo, cuántas yesos se usan y cuánto tiempo permanece en la piel depende de lo que se necesite.
  • Su médico, farmacéutico o personal médico pegará el pavimento de ingredientes activos o le mostrará cómo usarlo correctamente.
  • No aplique el parche en las siguientes áreas de piel:
    • Cortes, abrasiones o heridas
    • Lugares con erupción o eczema
    • Cerca de los ojos
    • En la boca
  • Aplicación en la piel frente a intervenciones más pequeñas (como con una puntada de aguja o una cirugía de piel más pequeña):
    • El parche de ingrediente activo está pegado en la piel. Su médico, farmacéutico o personal de especialistas médicos le dirá dónde pegarlo.
    • El pavimento de ingrediente activo se elimina inmediatamente antes del procedimiento.
    • En adultos y adolescentes de la edad de 12 años, generalmente se aplican uno o más yes.
    • En adultos y adolescentes de los 12 años, el pavimento de ingredientes activos se pegan al menos 60 minutos antes del procedimiento. Sin embargo, no lo pegue más de 5 horas antes del procedimiento.
    • En los niños, depende de la edad de la cantidad de yesos de ingredientes activos y cuánto tiempo se usan. Su médico, farmacéutico o personal médico le dirá cuántas yesos de ingredientes activos necesita y cuándo deben pegarse.
  • Niños
    • Aplicación en la piel frente a intervenciones más pequeñas (como con una puntada de aguja o una cirugía de piel más pequeña):
      • Tiempo costoso: aproximadamente 1 hora.
    • Recién nacidos y bebés de 0 a 2 meses: un parche que contiene pavimento está pegado a la superficie de la piel para ser tratado.
      • Tiempo costoso: como máximo 1 hora. Solo se puede aplicar una dosis única dentro de las 24 horas.
      • Debido a su tamaño, el parche de ingrediente activo no es adecuado para su uso en ciertas partes del cuerpo de recién nacidos y bebés.
    • Los bebés entre las edades de 3 y 11 meses: hasta dos yesos de ingredientes activos están pegados a la superficie de la piel a tratar.
      • Tiempo costoso: aproximadamente 1 hora, como máximo 4 horas.
    • Niños de 1 a 5 años: hasta 10 yesos de ingredientes activos están pegados a la superficie de la piel para ser tratados.
      • Tiempo costoso: aproximadamente 1 hora, un máximo de 5 horas.
    • Niños de 6 a 11 años: hasta 20 pavimentos que contienen ingredientes activos están pegados a la superficie de la piel para ser tratados.
      • Tiempo costoso: aproximadamente 1 hora, un máximo de 5 horas.
    • Dentro de un período de 24 horas, se puede usar un máximo de 2 dosis en niños durante 3 meses como se mencionó anteriormente.
    • Esta preparación se puede usar en niños con neurodermatitis (una enfermedad de la piel, que también se llama "dermatitis atópica"), pero el tiempo de exposición no es más de 30 minutos.
  • Si aplica el pavimento de ingredientes activos, es importante que siga las siguientes instrucciones exactamente:
    • El pavimento debe pegarse en al menos 1 hora antes de la intervención planificada (a excepción de los pacientes con neurodermatitis).
    • Si es necesario, elimine el vello corporal en el área de la piel correspondiente antes de usar. El pavimento de ingrediente activo no debe cortarse ni desintegrarse de otra manera.
  • Aplicación en la piel antes de eliminar a Dellwarten
    • El pavimento se puede usar en niños y adolescentes con neurodermatitis (una enfermedad de la piel que también se llama "dermatitis atópica").
    • La dosis habitual depende de la edad del niño y se usa durante 30 a 60 minutos (30 minutos en niños/adolescentes con neurodermatitis). Su médico, farmacéutico o personal de especialistas médicos le dirá cuántos yesos debe solicitar.

 

  • Si ha usado más yesos de lo que debería
    • Si ha usado más yesos que su médico, farmacéutico o el personal médico le dijo, infórmeles de inmediato, incluso si no nota ninguna señal de enfermedad.
    • Las quejas después del uso de demasiados yesos se enumeran a continuación. Es poco probable que los síntomas ocurran si la preparación se usa como se recomienda.
      • Sentimiento de somnolencia o mareos
      • Hormiguear la piel alrededor de la boca y sordera de la lengua
      • Sabor inusual
      • Ver borbry
      • Ruido
      • También existe el riesgo de "metemoglobinemia aguda" (un problema con la concentración de pigmento sanguíneo). Esto es más probable si se han tomado ciertos medicamentos al mismo tiempo. Si esto ocurre, la piel se vuelve azulada debido a la deficiencia de oxígeno.
    • En casos severos de sobredosis, pueden ocurrir signos de enfermedad como convulsiones, presión arterial baja, respiración lenta, exponer la respiración y cambiar los latidos del corazón.
    • Estos efectos pueden ser amenazantes.

 

  • Si tiene más preguntas sobre la aplicación de este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico o al personal médico.

Tomando

  • Si aplica el pavimento de ingredientes activos, es importante que siga las siguientes instrucciones exactamente:
    • Debe pegarse en al menos 1 hora antes de la intervención planificada (a excepción de los pacientes con neurodermatitis).
    • Si es necesario, entretenerantes de usar el vello corporal en el área de la piel correspondiente. El pavimento de ingrediente activo no debe cortarse ni desintegrarse de otra manera.
    • 1. Asegúrese de que la superficie de la piel esté adormecida y seca.
    • Dobla el ala de aluminio sobresaliente en la esquina del pavimento. Ahora toma el lado del pavimento con la piel con la otra mano. Asegúrese de que ambas capas en la esquina estén bien separadas antes de continuar.
    • 2. Ahora, como se muestra en la figura, separe la superficie adhesiva y la película protectora.
    • Asegúrese de no tocar la almohada redonda blanca que contiene los ingredientes activos (lidocaína/prilocaína).
    • 3. No presione el medio del pavimento de ingredientes activos. Esto podría conducir a la salida de la emulsión y la superficie adhesiva no es adecuadamente responsable. Presione el pavimento firmemente en los bordes para que se pegue bien en la piel.
    • 4. En el borde del pavimento de ingredientes activos, se puede observar el tiempo al que se pegó. (Por ejemplo, un bolígrafo es adecuado)
    • 5. Deje que el parche de ingrediente activo funcione durante al menos 1 hora (excepción: pacientes con neurodermatitis).
    • En niños menores de 3 meses, el yeso de ingrediente activo no debe aplicarse durante más de una hora.
    • 6. Retire el pavimento de ingrediente activo después del tiempo de exposición correspondiente.

Información del paciente

  • Advertencias y precauciones
    • Hable con su médico, farmacéutico o el personal médico antes de usar el medicamento,
      • si usted o su hijo tienen una enfermedad congénita rara, llamada "falta de fosfato deshidrogénica de glucosa-6", lo que afecta la sangre;
      • si usted o su hijo tienen un problema con la concentración de la metahemoglobina del pigmento sanguíneo en la sangre, llamada "metemoglobinemia;
      • no aplique el parche en las superficies con erupción, cortes, abrasiones de piel u otras heridas abiertas. Si hay uno de estos problemas, hable con su médico, farmacéutico o personal médico antes de usar el pavimento;
      • si usted o su hijo tienen neurodermatitis (enfermedad de la piel con picazón, también llamada "dermatitis atópica"), un tiempo de exposición más corto puede ser suficiente. Un período de exposición de más de 30 minutos puede conducir a una mayor aparición de reacciones locales de la piel.
    • Evite que la emulsión de ingredientes activos entra en los ojos porque esto puede causar irritación. Si la emulsión alcanza accidentalmente su ojo, debe enjuagarla inmediatamente bien con agua tibia o solución salina (solución de cloruro de sodio).
    • Asegúrese de que nada llegue a su ojo hasta que haya regresado la sensación.
    • Si aplica la preparación antes de las vacunas con vacunas vivas (por ejemplo, tuberculosis-
      Vacunas), debe volver a ver a su médico o personal médico en el período dado para verificar el resultado de la importancia.
    • Niños y adolescentes
      • En bebés/recién nacidos menores de 3 meses, hasta 12 horas después de que se haya aplicado el pavimento, se observa un aumento temporal, clínicamente no significativo en la concentración de la metahemoglobina del pigmento sanguíneo en la sangre ("metemoglobinemia").
      • La efectividad del pavimento en el muestreo de sangre en el talón de los recién nacidos no se pudo confirmar en estudios clínicos.
      • No debe usarse en niños menores de 12 meses que se tratan al mismo tiempo que otros medicamentos que afectan la concentración de la metahemoglobina del pigmento sanguíneo en la sangre ("metemoglobinemia") (por ejemplo, sulfonamidas).
      • La preparación no debe usarse en bebés prematuros.

 

  • Agua y capacidad para operar máquinas
    • Esta preparación no tiene una influencia insignificante en el tráfico y la capacidad de usar máquinas si se usa en las dosis recomendadas.

El embarazo

  • Si está embarazada o amamanta, o si sospecha que está embarazada o pretende quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
  • El embarazo
    • Es poco probable que la aplicación ocasional durante el embarazo tenga un impacto negativo en el feto.
  • Amamantamiento
    • Los ingredientes activos (lidocaína y prilocaína) pasan a la leche materna. Sin embargo, la cantidad es tan baja que generalmente no hay riesgo para el niño.
  • Capacidad reproductiva
    • Los estudios en animales no mostraron deterioro de la capacidad reproductiva masculina o femenina.

Pistas

Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.

TAPFI 25 mg/25 mg Pavimento de ingredientes activos (tamaño de paquete: 2 PC) están sujetos a farmacia y se pueden comprar en su pedido por correo Podiscounter.

Fabricante:  Pädia GmbH, Von-Humboldt-Straße 1, 64646 Heppenheim

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