VOLTAREN tabletas cubiertas de 25 mg de 25 mg, 20 pz

Instrucciones de uso del VOLTAREN tabletas cubiertas de 25 mg de 25 mg, 20 pz

Instrucciones detalladas para VOLTAREN tabletas cubiertas de 25 mg de 25 mg, 20 pz

Campo de uso

Voltaren Dolo 25 mg, tabletas excesivas con diclofenaco, 20 pz. - La tableta Voltarencon dolor de luz a moderadamente severo.

Pequeña tableta, gran efecto! Voltaren Dolo funciona rápidamente, detiene el dolor y lucha contra la inflamación como causa de dolor. Esto hace que Voltaren dolo sea una alternativa adecuada para usar un gel de dolor para todos los que viajan mucho. ¿Cómo te beneficias?
No le permita perder de vista lo más importante debido a su dolor. Con Voltaren Dolo, los pequeños analgésicos con gran efecto, puedes dar forma activamente a tu vida cotidiana nuevamente. El ingrediente activo Diclofenac no solo alivia el dolor no solo no solo, sino que también combate una de sus causas más comunes: la inflamación. Voltaren Dolo Works z. B. En caso de dolor en la parte baja de la espalda, en el cuello y los hombros, así como en el dolor muscular. Para que pueda hacer que su vida cotidiana sea activa y segura nuevamente.

Cómo se usa?
Voltaren dolo son tabletas pequeñas y fáciles de tragar que son ideales para la vida cotidiana agitada o en movimiento. No se debe exceder la dosis diaria máxima de tres tabletas. Use y elimine los medicamentos de manera responsable. Puede encontrar más información en el inserto del paquete.

Modo de acción

• Alivio efectivo del dolor efectivo & : alivio clínicamente probado del dolor de espalda
• Para el dolor de espalda y muscular: alivio efectivo del dolor, p. B. En la parte baja de la espalda
• Lucha contra la inflamación: el ingrediente activo diclofenaco alivia el dolor y tiene un efecto antiinflamatorio
• Efecto 2 veces: detiene el dolor, combate la inflamación y, por lo tanto, una "raíz" del problema
• Alivio rápido del dolor: diclofenac, el ingrediente activo de Voltaren dolo, funciona rápidamente
• Fácil de tragar: las tabletas pequeñas son fáciles de tragar
• Dosis: con hasta tres tabletas al día, el dolor de espalda anucula la pelea*

*Máx. por cuatro días

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

1 Tableta de Voltaren dolo 25mg (tamaño de paquete: 20 pc) contiene:

El ingrediente activo es: diclofenac potasio 25 mg por tableta cubierta.

Los otros ingredientes son: fosfato tricalcium, estaca carboximetilar sodio (tipo A), celulosa microcristalina, hierro (III) -óxido (E 172), macrogol (8000), estearato de magnesio, almidón de maíz, povidona (K 30), sucrisa, alto -PRESTISE DIOXIDAD DE SILICIO, TALC, DIOXIDAD DE TITANIO (E 171)

Contradicciones

En el caso de la hipersensibilidad conocida a uno de los ingredientes mencionados anteriormente, este producto no debe usarse.
En el caso de los trastornos de formación de sangre de causa poco clara, en caso de úlceras en el estómago o duodeno, en el caso de los síntomas de sangrado gastrointestinal, en caso de enfermedad del hígado o riñón, este producto no debe usarse para insuficiencia cardíaca y en el último tercio del embarazo.
Esta preparación no es adecuada para jóvenes menores de 14 años.

Dosis

Recomendación de aplicación de Voltaren DOLO 25MG (Tamaño del paquete: 20 PC):

Voltaren Las tabletas Dolo 25mg son adecuadas para dolor de luz a moderadamente severo.

La dosis recomendada es:
Para adultos y adolescentes de 14 años: al principio, tome 1 tableta en exceso, después de lo cual puede tomar tableta cubierta cada 4 a 6 horas según sea necesario.
No tome más de 3 tabletas en exceso en 24 horas.

Tomando

• Las tabletas cubiertas deben tomarse con suficiente líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Para lograr la mejor efectividad posible, las tabletas excesivas no deben tomarse o inmediatamente después de comer.

Información del paciente

• Se requiere una precaución particular al tomarlo
  • para trastornos hemorrágicos u otras enfermedades sanguíneas, incluidos ciertos trastornos de formación de sangre congénita (porfiria inducible);
  • para ciertas enfermedades del sistema inmune (lupus eritematoso sistémico y colagenosas mixtas);
  • en el caso de quejas gastrointestinales o en el caso de indicaciones de úlceras gastrointestinales o intestinales o enfermedades inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
  • si ha sufrido en el pasado después de tomar dolor o reumatismo en el pasado;
  • con función renal o hepática limitada;
  • en el caso de la presión arterial alta o la debilidad en el corazón (insuficiencia cardíaca). Una señal de esto puede ser u. ser piernas hinchadas;
  • si se deshidrata fácilmente (por ejemplo, debido a una enfermedad, diarrea o después de intervenciones quirúrgicas más grandes);
  • si otro dolor o reumatismo;
  • si sufre de alergias (por ejemplo, reacciones de la piel a otros medios, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa o crónica, las enfermedades respiratorias respiratorias: su riesgo de reacciones de hipersensibilidad aumenta.
  • Si uno de estos puntos se aplica a usted, pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Las formas de dosificación oral de liberación rápida de diclofenaco, como esta preparación, pueden tener una mayor intolerancia gástrica, por lo que se requiere un monitoreo particularmente cuidadoso.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron entre todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes, así como para los pacientes que necesitan terapia acompañante con ácido acetilsalicílico (ASA) de baja disminución (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con fármacos protectores gástricos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones o misoprostol).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia. Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, p. B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras bajo esta preparación, el tratamiento debe suspenderse.
      • En pacientes con una enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Los medicamentos como esta preparación pueden estar asociados con un riesgo ligeramente mayor de ataques cardíacos ("ataque cardíaco") o golpes.
    • Cualquier riesgo es más probable con dosis altas y un tratamiento más largo. No exceda la dosis o la duración recomendada del tratamiento (4 días).
    • Si tiene problemas cardíacos o un accidente cerebrovascular anterior o cree que podría correr el riesgo de estas enfermedades (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol alto o fumadores), debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, lesiones mucosas u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse y el médico debe ser consultado de inmediato.
  • Pacientes mayores
    • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
  • Otra información
    • Al mismo tiempo, se debe evitar otros AINE, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Los efectos secundarios se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto requerido para el control de los síntomas.
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad después de tomar/administrar, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
    • Como precaución, el estado de coagulación debe verificarse como una precaución por el médico.
    • El medicamento puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria. Si sufre de trastornos de coagulación de la sangre, el médico debe monitorear cuidadosamente el estado de coagulación.
    • Con larga y alta, no seguraen términos de uso de analgésicos, pueden ocurrir dolores de cabeza que pueden no ser tratados por mayores dosis del medicamento. Pídale consejo a su médico si a menudo sufre dolor de cabeza a pesar de tomarlo.
    • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).

• Máquinas de agua y operación
  • La sustancia activa Diclofenac ocasionalmente puede causar efectos secundarios nerviosos centrales, como cansancio, somnolencia, mareos o trastornos visuales ocasionales. Por lo tanto, la capacidad de conducir un vehículo de motor y/o operar máquinas puede restringirse en casos individuales. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol.

El embarazo

• El embarazo
  • No hay experiencias suficientes para los humanos sobre la seguridad de una aplicación en el embarazo.
  • Si el embarazo se determina durante la solicitud, se debe notificar al médico.
  • Solo puede aplicar el medicamento en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico.
  • En el último tercio del embarazo, el diclofenaco puede no usarse al nacer debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • Diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Después de la ingestión, la lactancia debe interrumpirse durante aproximadamente 4 horas y la leche formada hasta ese punto debe ser rechazada.
• Fertilidad:
  • Este medicamento pertenece a un grupo de drogas (AINE) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).
• Pídale consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar/usar todos los medicamentos.

Pistas

Al tomar otros medicamentos al mismo tiempo, su efecto puede ser influenciado y, por lo tanto, se debe consultar a un médico de antemano. Si los síntomas continúan existiendo después de 4 días, es aconsejable ver a un médico.
Voltaren Dolo 25 mg de tableta cubierta Ingrediente activo: Diclofenac potasio.
Áreas de aplicación: para el tratamiento sintomático de la luz a un dolor moderadamente severo. Advertencia: contiene sacarosa (azúcar). ¡No aplique más tiempo para el dolor o la fiebre sin asesoramiento médico que el especificado en el inserto del paquete!
Farmacia. Estado: 05/2019. Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.