VOMEX Un supositorios infantiles 40 mg, 10 pz

Instrucciones de uso del VOMEX Un supositorios infantiles 40 mg, 10 pz

Instrucciones detalladas para VOMEX Un supositorios infantiles 40 mg, 10 pz

Campo de uso

• Medios contra las náuseas y los vómitos del grupo de antihistamínicos H1.
• Se utiliza para prevenir y tratar las náuseas y el vómitos de diferentes origen, especialmente en caso de enfermedad de viajes.
• Darse cuenta:
  • El dimenhidrinato no es adecuado para el único tratamiento de las náuseas y los vómitos a raíz del tratamiento del cáncer de fármaco (terapia citostática).
  • Si no se siente mejor o peor después de 14 días, comuníquese con su médico.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

40 mg dimen hidrinato
Tela auxiliar de grasa dura (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse,
  • si eres alérgico a Dimen Hydrinate, otros antihistamínicos o uno de los otros componentes de este medicamento,
  • con un ataque de asma aguda,
  • con Green Star (Engwinklaucom),
  • si sufre de un tumor suprarrenal (fäocromocitoma),
  • si sufre una perturbación en la producción del pigmento de sangre (porfiria),
  • si la glándula de la próstata (hiperplasia de la próstata) se agranda con formación de orina residual,
  • si sufres de convulsiones (epilepsia, eclampsia).

Dosis

• Siempre aplique este medicamento como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• La dosis de dimen hidrinato debe basarse en el peso corporal del paciente. En jóvenes pequeños y ligeros, un regalo único de la dosis más baja en el grupo de peso y edad aplicable puede ser suficiente para aliviar los síntomas.
• Wsi el médico no prescribe lo contrario, no se deben exceder las dosis diarias de 5 miligramos por kilogramo de peso corporal.
• La dosis recomendada nunca debe aumentarse en su cuenta, especialmente en los niños.
• La dosis recomendada es:
  • Niños pequeños con 8 a 15 kg
    • 1 x un supositorio diario (correspondiente a 40 mg de dimen hidrinato).
  • La sobredosis con dimenhidrinato, el ingrediente activo de la droga, puede estar en la vida, especialmente en niños menores de tres años y, por lo tanto, debe evitarse en este grupo de edad en todas las circunstancias.
  • Niños con 15 a 25 kg
    • un supositorios 2 veces al día (correspondiente a 80 mg de dimensiones).
  • Niños de más de 25 kg
    • si es necesario, se pueden obtener un supositorios (correspondiente a 80 - 120 mg de dimensiones) 2-3 veces al día.
  • También se debe observar el siguiente límite superior:
    • Los niños de 6 a 14 años reciben un máximo de 150 mg de dimen de hidrinado por día.
  • Las formas de dosificación de mayor cantidad están disponibles para adultos.

 

• Duración de la aplicación:
  • A menos que el médico lo prescriba lo contrario, los supositorios están destinados a una solicitud a corto plazo. Por lo tanto, se debe consultar a un médico con síntomas persistentes. Después de 2 semanas de tratamiento a más tardar, su médico debe verificar si aún se requiere tratamiento.
  • Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

• Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería:
  • El envenenamiento con dimen hidrinato, el ingrediente activo del supositorio, puede ser amenazante. Los niños están particularmente en riesgo.
  • En caso de sobredosis o envenenamiento, un médico (llamado de emergencia de envenenamiento, por ejemplo), es pedir consejo.
  • La sobredosis se caracteriza principalmente por una compensación para la conciencia, que puede variar desde una fuerte somnolencia hasta la inconsciencia. También se observan los siguientes signos: expansión de la pupila, trastornos visuales, corazón acelerado, fiebre, piel caliente, piel enrojecida y membranas mucosas secas, estreñimiento, estados de excitación, reflejos aumentados y delirios. Además, los calambres y los trastornos respiratorios son posibles, lo que puede provocar parálisis de respiración y arresto cardiovascular de acuerdo con dosis altas.
  • El médico es evaluado y determinado por el médico.

 

• Si ha olvidado la aplicación
  • No solicite el doble de la cantidad si ha olvidado la solicitud anterior, pero continúe con la solicitud según lo especificado o prescrito por su médico.

 

• Si cancela la aplicación
  • Por favor, interrumpa o no finalice la solicitud sin hablar con su médico de antemano.

 

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Los supositorios deben insertarse profundamente en el recto (aplicación rectal).
• Para evitar la enfermedad de los viajes, el primer regalo tiene lugar aproximadamente ½ - 1 hora antes del inicio del viaje.
• Para tratar las náuseas y los vómitos, los regalos se distribuyen durante el día a intervalos regulares.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de usar los supositorios, en
    • función hepática limitada,
    • Trastornos del ritmo cardíaco (p. Ej. Corazón),
    • Deficiencia de potasio o magnesio,
    • latido lento (bradicardia),
    • cierta enfermedad cardíaca (síndrome de QT congénito u otro daño cardíaco clínicamente significativo, en particular trastornos circulatorios de las arterias coronarias, trastornos de excitación, arritmias),
    • uso simultáneo de medicamentos que también extienden el llamado intervalo QT en el EKG o conducen a hipocalemia,
    • dificultades de respiración crónica y asma,
    • Consecuencia en la producción del estómago (estenosis de píloro).
  • En estos casos, se permiten los supositoriosn solo se puede aplicar después de la consulta con el médico.

 

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • La somnolencia, los trastornos de la memoria y la capacidad reducida para concentrarse pueden tener un impacto negativo en la capacidad de conducir o la capacidad de trabajar con máquinas. Esto se aplica en particular al tiempo de sueño inadecuado, al tratar el tratamiento y el cambio de preparación, así como en la interacción con el alcohol.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
• El embarazo
  • El dimenhidrinato, el ingrediente activo de los supositorios, puede conducir a desencadenar el parto prematuro. La seguridad de una aplicación durante el embarazo no está probada. No se puede descartar un riesgo para Dimen Hydrinate debido a datos clínicos. Solo puede aplicar la preparación después de consultar a su médico y solo si considera una ingesta necesaria.
• Amamantamiento
  • Dimenhidrinato, el ingrediente activo de los supositorios pasa a la leche materna. No se prueba la seguridad de una aplicación durante la lactancia materna. Dado que los efectos no deseados, como el aumento de los disturbios que no deben excluirse al niño amamantado, no deben aplicar los supositorios durante la lactancia o destetado en el período de uso.

Pistas

Misceláneas

- Después de tomar dimenhidrinato, la piel se ha informado sobre la sensibilidad a la luz; Por lo tanto, la evitación directa de la luz solar, los trastornos de la memoria y la capacidad reducida para concentrarse pueden tener un impacto negativo en la capacidad de viajar o la capacidad de trabajar con máquinas. Esto se aplica en particular después de un tiempo de sueño insuficiente, al comenzar con el inicio de los ingresos y el cambio de medicamentos y en cooperación con el alcohol. de manera irrazonable. Esto también afecta aún más la capacidad de viajar y la capacidad de operar máquinas.

Fabricante:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Holzkirchen