BRAUNOL Consejo de membrana mucosa, 30 ml

Instrucciones de uso del BRAUNOL Consejo de membrana mucosa, 30 ml

Instrucciones detalladas para BRAUNOL Consejo de membrana mucosa, 30 ml

Campo de uso

• El medicamento es un antiséptico (agente germicida) para la aplicación a la piel, la membrana mucosa y las heridas.
• Para una aplicación única:
  • Desinfección de la piel externa intacta o antiséptico de la membrana mucosa tal. B. Antes de las operaciones, biopsias, inyecciones, pinchazos, muestras de sangre y cateterismo de la vejiga.
• Para un uso repetido y limitado:
  • El tratamiento de la herida antiséptica (por ejemplo, úlceras a presión, úlceras en la parte inferior de la pierna), quemaduras, enfermedades infectadas y súper infectadas.
• Desinfección de la mano higiénica y quirúrgica.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

75 mg de povidon eod
7.5 mg de yodo
Natrium dihidrógeno fosfato 2 material auxiliar (+)
Sustancia auxiliar de hidróxido de sodio (+)
Sustancia auxiliar de sodio yodate (+)
Material auxiliar de polidocanol 600 (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse,
  • si eres sensible al yodo de Povidon o uno de los otros componentes.
  • si sufre de una enfermedad de tiroides hipertiroides (hipertiroidismo) o otra enfermedad de tiroides existente (manifiesta),
  • si está enfermo de la muy rara dermatitis crónica dermatitis herpetiformis duhring,
  • si tiene una radioterapia de la tiroides con yodo (terapia de radioyodo) planificada o realizada (hasta el tratamiento).
  • en bebés prematuros muy pequeños (peso al nacer por debajo de 1500 g)

Dosis

• Siempre aplique la preparación exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• Para la desinfección de la piel o antiséptico de la membrana mucosa, p. B. Antes de las intervenciones quirúrgicas, biopsias, inyecciones, pinchazos, muestras de sangre, cateterismo de la vejiga, la preparación no es diluida.
• Para la desinfección de la piel de las glándulas bajas, el tiempo de exposición es de al menos 15 segundos y al menos 10 minutos para la piel rica en la piel. La piel debe mantenerse húmeda a través de la preparación sin diluir durante todo el período de exposición.
• En el caso de la desinfección de la piel preoperatoria, se debe evitar la "formación del charco" entre el paciente debido a la posible irritación de la piel.
• El medicamento no está diluido para la desinfección de las manos.
• 3 Ml se frotan en las manos para la desinfección de las manos higiénicas. Lávese las manos después de un tiempo de exposición de 1 minuto.
• Para la desinfección de manos quirúrgicas, se frotan 2 x 5 ml en las manos durante un tiempo de exposición de 5 minutos. Las manos deben mantenerse húmedas a través de la preparación sin diluir durante todo el período de exposición.
• Para un tratamiento antiséptico de heridas superficiales, el medicamento se aplica sin diluir a las áreas a tratar.
• La solución se puede diluir para enjuague antiséptico, lavados y baños.
  • Se recomiendan las siguientes diluciones como pautas:
    • Enjuagues en el contexto del tratamiento de la herida (por ejemplo, Decubitus, Ulcus cruris, gangrena) y profilaxis de infección perioperatoria 1: 2 a 1:20
    • Lavados antisépticos 1: 2 a 1:25
    • Sub -Bates antisépticos aprox. 1:25
    • Baños completos antisépticos aproximadamente 1: 100

• Frecuencia y duración de la aplicación
  • En una repeticiónla frecuencia y la duración de la aplicación se basan en la presente indicación.
  • El medicamento se puede aplicar uno a varias veces al día.
  • El tratamiento de la herida debe continuarse siempre que haya signos de infección o un riesgo significativo de infección de las condiciones de la herida. Si, después de una aplicación regular de varios días (2 a 5 días), sus síntomas no han mejorado o si los síntomas ocurren nuevamente después de que se haya completado el tratamiento, consulte a su médico.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• El medicamento no está diluido y está destinado al uso externo en diluciones.
• El medicamento debe aplicarse al área para ser tratado hasta que la humectación completa. La película, que se forma al secar, se puede lavar fácilmente con agua.
• El agua del grifo normal es adecuada para la dilución. Si se desea isotonía aproximada, se puede usar solución salina fisiológica o solución de lucha libre. La dilución siempre debe hacerse fresca y consumida pronto.
• Para la producción de baños completos antisépticos, el agua primero debe dejarse en la bañera y luego se debe evitar la cantidad requerida de medicamentos para evitar la decoloración de la bañera desarrollando vapores que contienen yodo.
• El color marrón del medicamento es una propiedad de la preparación e indica su efectividad. Una decoloración extensa indica el agotamiento de la efectividad de la preparación.

Información del paciente

• Se requiere una precaución particular al usar el medicamento:
  • Después de las enfermedades de la tiroides o en el caso de un bocio, solo debe aplicar durante un período de tiempo más largo y grande (por ejemplo, más del 10% de la superficie del cuerpo y más de 14 días) solo en la instrucción expresa del médico. Incluso después de la terminación de la terapia (hasta 3 meses), se deben observar síntomas tempranos de una posible tiroides hiperactiva y, si es necesario, monitorear la función tiroidea.
  • Con la terapia de litio simultáneo, se debe evitar una aplicación regular del medicamento
  • Debido al efecto oxidante del ingrediente activo de yodo povidón, varios diagnósticos pueden proporcionar resultados falsos positivos bajo tratamiento con el medicamento (incluidas la toluidina y el guajakharz a hemoglobinoder
    Determinación de glucosa en la silla o orina).
  • Povidon Yodine puede influir en la grabación de yodo de la glándula tiroides; Esto puede conducir a trastornos de los exámenes de diagnóstico de la glándula tiroides (gammagrafía tiroidea, determinación de PBI, diagnóstico de radioodos) bajo el tratamiento con el medicamento y hacer imposible la terapia de radiod de radiodénis. Hasta la absorción de un nuevo Scintigam, se debe observar una distancia de al menos 1 a 2 semanas después de la interrupción del tratamiento con el medicamento
  • Niños:
    • Evite la aplicación repetida para los recién nacidos. Después de usar la preparación, es necesario verificar la función tiroidea.
    • Se debe evitar la grabación aleatoria del bebé con la boca.
  • Personas mayores:
    • En las personas mayores, se incrementa el riesgo de una tiroides hiperactiva desencadenada por yodo. Por lo tanto, solo debe usar el medicamento después de la consulta con su médico. En pacientes mayores con bocio o predisposición especial a la disfunción tiroidea, una aplicación a gran escala y a largo plazo del medicamento solo debe llevarse a cabo en la instrucción expresa del médico. Si es necesario, la función tiroidea debe ser monitoreada.

El embarazo

• El embarazo
  • Durante el embarazo y la lactancia materna, el medicamento solo se aplicará a la instrucción expresa del médico y es extremadamente limitado. En este caso, se requiere la función tiroidea del niño.
• Amamantamiento
  • Se debe evitar la absorción aleatoria del medicamento por parte del bebé con la boca en el seno de la madre lactante.

Pistas

Misceláneas

- Las diluciones siempre se producen y pronto se consumen.
- El color marrón de Povidon IOD es una propiedad del medicamento e indica su efectividad. Una decoloración extensa indica el agotamiento de la efectividad de la droga.

Monitoreo de terapia/Medidas de control:
- Después de usar el medicamento, la función tiroidea se indica en bebés y niños pequeños. En el caso de una glándula tiroides poco activa, el tratamiento temprano con hormonas tiroideas debe llevarse a cabo hasta la normalización de la tela tiroidea.

Influencia de los parámetros de laboratorio.
- Debido al efecto oxidante del ingrediente activo, varios exámenes pueden proporcionar resultados falsos positivos bajo el tratamiento con el medicamento (incluida la toluidina y la resina guajak para la determinación de hemoglobina o glucosa en heces o orina).
- Bajo la aplicación del medicamento, se puede reducir la grabación de yodo de la glándula tiroides. Esto puede conducir a trastornos de la gammagrafía tiroidea, la determinación de PBI (yodo unido a proteínas) y diagnósticos de radio yodo y hacen imposible el tratamiento de yodo de radio planificado.

Incompatibilidades:
- El ingrediente activo no es compatible con las sustancias reductoras, sales alcaloides, ácido tánico, ácido salicílico, plata, mercurio y sales susurrales, taurolidina, peróxido de hidrógeno.