DICLOFENAC Zentiva 25 mg de tabletas recubiertas de película, 10 pz

Instrucciones de uso del DICLOFENAC Zentiva 25 mg de tabletas recubiertas de película, 10 pz

Instrucciones detalladas para DICLOFENAC Zentiva 25 mg de tabletas recubiertas de película, 10 pz

Campo de uso

• La preparación es un fármaco antiinflamatorio y alivio del grupo de inhibidores inflamatorios no esteroideos/fármacos antiinflamatorios (AINE).
• Se usa para el tratamiento sintomático de
  • dolor leve a moderado
  • Fiebre

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

25 mg de diclofenaco, sal de potasio
22.15 mg Diclofenac
2.92 mg de ión de potasio
Material auxiliar de Crospovidon (+)
Sustancia auxiliar hipromélica (+)
Material auxiliar de carbonato de hidrógeno de potasio (+)
Material auxiliar Macrogol 400 (+)
Términos de cobertura de Macrogol 6000 (+)
Escalera de magnesio (ph. Eur.) [pflanzlich] Material de cobertura (+)
Manitol hilfoff (+)
Sustancia auxiliar de dodecilsulfato de sodio (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser tomado
  • si eres alérgico al diclofenaco o uno de los otros componentes de este medicamento
  • si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchazón de moco nasal o reacciones de la piel después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables
  • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado)
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia en relación con la terapia previa con AINE
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo
  • en el caso de la disfunción hepática o renal severa
  • si ha encontrado enfermedad cardíaca y/o enfermedad de los vasos cerebrales, p. B. Si tuvo un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular o un pequeño accidente cerebrovascular (ataque isquémico transitorio, TIA) o si tiene bloques de venas en el corazón o el cerebro o si tuvo que someterse a una cirugía para eliminar o eludir estos estreñimientos
  • si tiene o tiene problemas con su torrente sanguíneo (enfermedad de cierre arterial periférico)
  • en el último tercio del embarazo.

Dosis

• Siempre tome este medicamento exactamente como se describe aquí o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis recomendada es:
  • Los adultos y adolescentes de los 16 años toman 1 tableta recubierta de películas al principio, luego 1 tableta recubierta de película cada 4 a 6 horas según sea necesario.
  • Sin embargo, la cantidad máxima de 3 tabletas recubiertas de película (correspondientes a 75 mg de diclofenac potasio) no debe excederse dentro de las 24 horas.

• Duración de la aplicación
  • No tome el medicamento sin un consejo médico o dental durante más de 4 días con dolor leve a moderadamente severo o no más de 3 días con fiebre. En caso de quejas que duran más o empeoran, se debe consultar a un médico.
  • En general, la dosis efectiva más baja debe, eso se requiere para aliviar los síntomas, se utilizará durante el período más corto posible.
  • Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • Los trastornos nerviosos centrales, como los dolores de cabeza, los mareos, la inmersión y la inconsciencia (también los calambres mioclónicos), así como el dolor abdominal, las náuseas y los vómitos pueden ocurrir como síntomas de sobredosis. Además, el sangrado en el tracto gastrointestinal y los trastornos funcionales del hígado y los riñones son posibles. Además, puede producirse una caída de presión arterial, respiración reducida (depresión respiratoria) y el color rojo azul de la piel y las membranas mucosas (cianosis).
  • No hay antídoto específico (antídoto).
  • Si sospecha una sobredosis con Diclofenac potasio, notifique a su médico. Según la gravedad del envenenamiento, esto puede decidir sobre las medidas necesarias.

• Si has olvidado la ingesta
  • No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación de este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

• Tomar.
• Las tabletas recubiertas de película se toman con mucho líquido. Para lograr la mejor efectividad posible, las tabletas recubiertas de la película no deben ser tomadas ni inmediatamente después de comer.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Antes de recibir diclofenac, informar a su médico,
    • si fumas,
    • si eres diabetes (diabetes),
    • si tiene angina pectoris, coágulos sanguíneos, presión arterial alta, aumento del colesterol o los valores de triglicéridos.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar un uso simultáneo de diclofenaco potasio con otros AINE, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Los efectos secundarios se pueden minimizar si la dosis efectiva más baja se usa durante el período más corto necesario.
    • Las formas de dosificación oral rápida de diclofenaco, como este medicamento, pueden haber aumentado la intolerancia gástrica. Sin consultar con el médico, la duración máxima del uso de 4 días con dolor de luz a moderadamente severo o 3 días con fiebre puede no excedirse.
    • Si se requiere una terapia a largo plazo con diclofenaco bajo supervisión médica, se debe considerar el uso de una mejor formulación de diclofenaco compatible con el estómago.
  • Pacientes mayores
    • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
  • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones)
    • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron entre todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
    • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores.
    • Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
    • Para estos pacientes, así como para los pacientes que necesitan terapia acompañante con ácido acetilsalicílico (ASA) de baja disminución (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, debe ser una terapia combinada con medicamentos protectores mucoss gástricos (por ejemplo, misoprostol o bomba de protones o protones inhibidor).
    • Si usted, especialmente a mayor edadtE de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
    • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
    • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras bajo este medicamento, el tratamiento debe suspenderse.
    • En pacientes con una enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Medicamentos como este pueden estar asociados con un riesgo ligeramente mayor de ataques cardíacos ("ataque cardíaco") o accidentes cerebrovasculares. Cualquier riesgo es más probable con dosis altas y un tratamiento más largo. ¡No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento!
    • Si tiene problemas cardíacos o un accidente cerebrovascular anterior o cree que podría correr el riesgo de estas enfermedades (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol alto o fumadores), debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell. El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, lesiones mucosas u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, la preparación debe detenerse y el médico debe ser consultado de inmediato.
  • Efectos hepáticos
    • Se ofrece precaución (discusión con el médico o farmacéutico) antes del inicio del tratamiento de pacientes con disfunción hepática, ya que su condición podría deteriorarse bajo terapia con diclofenaco.
    • Si el medicamento se toma por un período de tiempo más largo o repetidamente, el monitoreo regular de la función hepática es apropiado como precaución. Si se encuentran signos de enfermedad hepática clínicamente, la preparación debe suspenderse de inmediato.
  • Otra información
    • El medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda)
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta).
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes:
        • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón de la mucosa nasal crónica o enfermedades respiratorias respiratorias crónicas que reducen el tracto respiratorio
        • con función renal o hepática limitada.
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) rara vez se observan raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad después de tomar este medicamento, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
    • El diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria. Por lo tanto, los pacientes con un trastorno de coagulación deben ser monitoreados cuidadosamente.
    • Al igual que otros AINE, el diclofenaco puede enmascarar los signos y síntomas de una infección. Si se producen signos de infección (por ejemplo, enrojecimiento, hinchazón, sobrecalentamiento, dolor, fiebre) o empeoran durante el uso de la preparación, el médico debe ser consultado de inmediato.
    • Como precaución, si toma medicamentos para inhibir la coagulación de la sangrese necesita coagulación de sangre.
    • Con mucho tiempo de diclofenaco potasio, se requiere control regular de la función renal y el recuento sanguíneo.
    • Al tomar diclofenaco potasio antes de las intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionados o informados.
    • Si los analgésicos se usan durante mucho tiempo, pueden ocurrir dolores de cabeza, que pueden no ser tratados por un aumento de las dosis del medicamento. ¡Pídale consejo a su médico si a menudo sufre dolor de cabeza a pesar de tomar la droga!
    • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
    • Este medicamento pertenece a un grupo de drogas (AINE) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).
• Niños y adolescentes
  • No se recomienda una aplicación de diclofenaco, el ingrediente activo de este medicamento, en niños y adolescentes menores de 16 años, ya que no hay experiencias suficientes para esto.

• Agua y capacidad de usar máquinas:
  • Dado que el uso de este medicamento, en particular en dosis más altas de efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada.
  • Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante el uso de diclofenaco potasio, se debe notificar al médico. Solo puede aplicar la preparación en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, el diclofenaco potasio no debe usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo del diclofenaco y sus productos de desmantelamiento pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo.
• Capacidad infantil
  • Diclofenac puede dificultarle quedar embarazada. Debe informar a su médico si planea quedar embarazada o si tiene problemas para quedar embarazadas.

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