IBU-RATIOPHARM 200 mg de dolor agudo. Filmtambl., 10 pz

Instrucciones de uso del IBU-RATIOPHARM 200 mg de dolor agudo. Filmtambl., 10 pz

Instrucciones detalladas para IBU-RATIOPHARM 200 mg de dolor agudo. Filmtambl., 10 pz

Campo de uso

• La preparación es un fármaco antiinflamatorio y de alivio del dolor (antiinflamatorio/analgésico no esteroideo).
• El medicamento se usa en
  • dolor fácil de moderadamente severo, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de regulación;
  • Fiebre.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

200 mg de ibuprofeno
Croacarmelosis, material auxiliar de sal de sodio (+)
Sustancia auxiliar hipromélica (+)
Términos de cobertura de Macrogol 8000 (+)
Almidón de maíz, sustancia auxiliar preferrada (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Material auxiliar de ácido esteárico (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser utilizado/aplicado
  • en el caso de hipersensibilidad conocida al ingrediente activo ibuprofeno o uno de los otros componentes del fármaco;
  • si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchazón del moco nasal o reacciones de la piel después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroideos;
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables;
  • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado);
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia en relación con la terapia previa con fármacos anti-reumáticos / antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo;
  • en disfunción hepática o renal severa;
  • con insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca);
  • en el último tercio del embarazo;
  • en niños menores de 20 kg (6 años), dado que esta fuerza de dosis generalmente no es adecuada debido al contenido de ingredientes activos.

Dosis

• A menos que el médico lo prescriba lo contrario, se aplican las siguientes pautas de dosificación
• Siempre tome el medicamento exactamente de acuerdo con las instrucciones. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• No tome la preparación sin un consejo médico o dental durante más de 4 días.
• A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es:
  • Peso corporal (edad): aproximadamente 20 kg - 29 kg (6 - 9 años)
    • Dosis única en número de tabletas: 1 tableta excesiva
    • máx. Dosis diaria en el número de tabletas: 3 tabletas cubiertas
  • Peso corporal (edad): 30 kg - 39 kg (10 - 12 años)
    • Dosis única en número de tabletas: 1 tableta excesiva
    • máx. Dosis diaria en el número de tabletas: 4 tabletas cubiertas
  • Peso corporal (edad): > 40 kg (niños y adolescentes de 12 años y adultos)
    • Dosis única en número de tabletas: 1 - 2 tabletas excesivas
    • máx. Dosis diaria en el número de tabletas: 6 tabletas excesivas
• Si ha tomado/aplicado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta la próxima ingesta/aplicación.
• Dosis en personas mayores:
  • No se requiere ajuste especial de dosis.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado/aplicado una cantidad mayor de lo que debería:
  • Use/aplique el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o las instrucciones de dosificación especificadas aquí. Si tiene la sensación de que no siente suficiente alivio del dolor, no aumente la dosis de forma independiente, pero pregúntele a su médico.
  • Como síntomas de una sobredosisla ción puede ocurrir trastornos nerviosos centrales, como dolores de cabeza, mareos, somnolencia e inconsciencia (en los niños también convulsiones), así como dolor abdominal, náuseas y vómitos. Además, el sangrado en el tracto gastrointestinal y los trastornos funcionales del hígado y los riñones son posibles. Además, puede producirse una caída de presión arterial, respiración reducida (depresión respiratoria) y el color rojo azul de la piel y las membranas mucosas (cianosis).
  • No hay antídoto específico (antídoto).
  • Si sospecha una sobredosis con la preparación, notifique a su médico. Según la gravedad del envenenamiento, esto puede decidir sobre las medidas necesarias.

• Si ha olvidado la admisión/aplicación:
  • Si ha olvidado la admisión/aplicación, tome/use la cantidad recomendada habitual.

Tomando

• Tome las tabletas cubiertas con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar las tabletas durante las comidas.

Información del paciente

• Se requiere una precaución particular al tomar el medicamento
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar una aplicación simultánea del fármaco con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Los efectos secundarios se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto requerido para el control de los síntomas.
    • Pacientes mayores:
      • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
    • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
    • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con mucosa gástrica debería proteger los medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de misoprostol o protón).
    • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
    • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
    • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con la preparación, el tratamiento debe suspenderse.
    • En pacientes con enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulzerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Los medicamentos como la preparación pueden tener un riesgo ligeramente mayor de ataques cardíacos ("ellazinfarkt ") o trazo!
    • Si tiene problemas cardíacos o un accidente cerebrovascular anterior o cree que podría correr el riesgo de estas enfermedades (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol alto o fumadores), debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse y el médico debe ser consultado de inmediato.
    • El uso de la preparación debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicela).
  • Otra información
    • El medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda);
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta).
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
      • con función renal o hepática limitada;
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes;
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal o enfermedades respiratorias respiratorias crónicas.
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad grave después de tomar/administrar el medicamento, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
    • El ibuprofeno, el ingrediente activo de la preparación, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
    • Cuando el uso de medicamentos que contienen ibuprofeno al mismo tiempo, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico en dosis bajas (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
    • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
    • Si la preparación está aumentando permanentemente, el control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
    • Al tomar el medicamento antes de las intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionado o informado.
    • Si los analgésicos se usan durante mucho tiempo, pueden ocurrir dolores de cabeza, que pueden no ser tratados por un aumento de las dosis del medicamento. ¡Pídale consejo a su médico si a menudo sufre dolor de cabeza a pesar de tomar la preparación!
    • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
    • La preparación pertenece a un grupo de medicamentos (anti-rheumáticos no esteroideos) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).

• Máquinas de agua y operación
  • Dado que, cuando se usa la droga en una dosis más alta, pueden ocurrir efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción se puede cambiar en casos individuales y la capacidad se puede cambiar en casos individualespara participación activa en tráfico y máquinas operativas. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso!
  • No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante una aplicación del medicamento, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, la preparación no debe usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo. Sin embargo, si se prescribe un uso más largo o una ingesta de dosis más altas, se debe considerar un ala temprana.

Pistas

Misceláneas

- La toma a largo plazo de analgésicos, especialmente al tomar varios analgésicos, puede provocar daños renales permanentes con el riesgo de insuficiencia renal.
- Informe al médico de inmediato los trastornos visuales y ya no tome el medicamento
- La capacidad de conducir un vehículo de motor o para operar máquinas se puede restringir. Esto es especialmente cierto cuando el alcohol está borracho al mismo tiempo.
- No se requieren avisos de precaución especiales al tomar ibuprofeno como analgésicos.
- Si se toma el ibuprofeno durante mucho tiempo, se requiere control regular de los valores hepáticos, la función renal y el recuento sanguíneo por parte del médico.