IBU-RATIOPHARM 400 mg de dolor agudo. Filmtambl., 50 pz

Instrucciones de uso del IBU-RATIOPHARM 400 mg de dolor agudo. Filmtambl., 50 pz

Instrucciones detalladas para IBU-RATIOPHARM 400 mg de dolor agudo. Filmtambl., 50 pz

Campo de uso

Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño del paquete: 50 PC) Lo ayudan con el tratamiento sintomático más fácilmente a un dolor moderadamente severo, como dolor de cabeza, dolor de regla y dolor de muelas. Para tratar la fiebre y la inflamación, también puede tomar IBU-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de la manada: 50 PC).

Modo de acción

Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de la manada: 50 pc) lo ayudan a aliviar un dolor más fácil de moderadamente severo. El tipo de calidad del dolor, ya sea dolor de diente o control en Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de la manada: 50 pc) es irrelevante. Porque Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de la manada: 50 pc) Ayuda con muchas formas de dolor a través del ingrediente activo ibuprofeno.
El ibuprofeno reduce su fiebre y, por lo tanto, puede ser tomada por usted en relación con el aumento de la temperatura corporal, la inflamación y la fiebre.
Los Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de la manada: 50 PC) son adecuados para adultos y adolescentes de los 12 años y pueden tomarse hasta 3 veces al día.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

1 Tableta recubierta de película de Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de paquete: 50 pc) contiene:

400 mg de ibuprofeno

otros ingredientes:
Maicena pregalina, hipromelosis, croscarmelosis sodio, ácido esteárico, dióxido de silicio de alta dispersión, macrogol 8000, dióxido de titanio.

Contradicciones

En el caso de la hipersensibilidad conocida a uno de los ingredientes mencionados anteriormente, el producto no debe usarse.
No tome el producto si se sabe que toma una reacción conocida de broncoespasmo, asma, rinitis, urticaria después de tomar Asar I. d. Trastornos de formación de sangre pasados e inexplicables, PEPT existente o recurrente. Ulzera o hemorragia, sangrado gastrointestinal o perforación en la anamnesis en relación con la terapia previa con AINE, hemorragias cerebrovasculares u otro hemorragia activa, trastornos graves de hígado o ferry renal, insuficiencia cardíaca grave o reaccionan.
Los niños y adolescentes menores de 12 años, así como mujeres en el último tercio del embarazo, no deben tomar el producto.

Dosis

Recomendación de la aplicación de IBU-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de paquete: 50 PC):

Puede usar Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de paquete: 50 pc) hasta 3 veces al día (ibuprofeno máximo de 1200 mg).
La distancia entre las dosis individuales no debe ser inferior a 6 horas.
Tome Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de paquete: 50 pc) con mucho líquido, por ejemplo, con un vaso de agua.
Si es posible, siempre preste atención a la dosis más baja y mientras sea necesario IBU-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de la manada: 50 PC).
Además, mientras toma Ibu-ratiopharm 400 analgésicos agudos (tamaño de la manada: 50 pc) , deben ser prescindidos.

Enahme

• Tome las tabletas recubiertas de la película sin cablear con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar este medicamento durante las comidas.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su farmacéutico antes de tomar este medicamento.
  • Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja requerida para el control de los síntomas durante el período más corto.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar un uso simultáneo de este fármaco con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Pacientes mayores:
      • En los pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar AINE, especialmente biogeles y fracturas en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con mucosa gástrica debería proteger los medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de misoprostol o protón).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con el medicamento, el tratamiento debe detenerse.
      • En pacientes con enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulzerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
    • Efectos en el sistema cardiovascular
      • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
      • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento
        • tener enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina pectoris (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una cirugía de derivación, enfermedad arterial periférica (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a las arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido un mini golpe o ataque isquémico transitorio, "TIA").
        • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
    • Reacciones de la piel
      • Bajo nsar-therapie fue muy raro informar reacciones de la piel graves con el enrojecimiento y la formación de la vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, los defectos de la membrana mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, los actores Aktren descontinuarse y el médico debe visitarse de inmediato.
      • El uso de este medicamento debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicela).
    • Otra información
      • Este medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
        • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda);
        • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta), ya que estos pacientes tienen un mayor riesgo de meningitis aséptica.
      • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
        • con función renal restringida, ya que puede continuar deteriorándose;
        • para disfunción hepática; La disfunción hepática aumenta el riesgo de ocurrencia de daños y daños renales, así como de reacciones hepáticas graves y posiblemente fatales;
        • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes;
        • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal o enfermedades respiratorias crónicas.
      • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad severa después de tomar Aktren Forte, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
      • El ibuprofeno, el ingrediente activo de este fármaco, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
      • Cuando el uso de medicamentos que contienen ibuprofeno al mismo tiempo, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico en dosis bajas (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
      • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
      • Si este medicamento es permanentemente, se requiere un control regular de los valores hepáticos, la función renal y el recuento sanguíneo.
      • Al tomar este medicamento antes de las intervenciones quirúrgicas, se debe preguntar o informar al médico o al dentista.
      • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento puede cancelarse. Se debe asumir el diagnóstico de dolor de cabeza en el uso de medicamentos (medicamentos para el uso de cabeza de uso excesivo, MOH) en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente) porque regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
      • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
      • Al usar AINE, el disfrute simultáneo del alcohol, los efectos secundarios de los ingredientes activos, en particular los que afectan el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden reforzarse.
• Niños y adolescentes
  • Existe el riesgo de disfunción renal en niños y adolescentes deshidratados.
  • Tenga en cuenta la información en la categoría "Contraindicaciones".

• Agua y capacidad para operar Ven máquinas
  • Dado que cuando se usa la droga en una dosis más alta, pueden ocurrir efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de recibir esta droga.
• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante una aplicación de este medicamento, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, este medicamento puede no usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo. Sin embargo, si se prescribe un uso más largo o una ingesta de dosis más altas, se debe considerar un ala temprana.
• Capacidad reproductiva
  • Este medicamento pertenece a un grupo de drogas (anti-ralleo no esteroideo) que puede afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).

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