IBUDEX Tabletas recubiertas de películas de 200 mg, 50 pz

Instrucciones de uso del IBUDEX Tabletas recubiertas de películas de 200 mg, 50 pz

Instrucciones detalladas para IBUDEX Tabletas recubiertas de películas de 200 mg, 50 pz

Campo de uso

• La preparación es un fármaco antiinflamatorio y de alivio del dolor (antiinflamatorio/analgésico no esteroideo). Contiene el ingrediente activo ibuprofeno.
• El medicamento se usa en
  • dolor fácil de moderadamente severo, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de regulación;
  • Fiebre.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

200 mg de ibuprofeno
Ácido azul 9 términos de cobertura (+)
Carmelosis, material auxiliar de sal de sodio (+)
Sustancia auxiliar de Carnaubawachs (+)
Celulosa, material auxiliar microcristalino (+)
Sustancia auxiliar de chinoling elbing (+)
Croacarmelosis, material auxiliar de sal de sodio (+)
Sustancia auxiliar de eritrosina (+)
Sustancia auxiliar hipromélica (+)
Material auxiliar Macrogol 400 (+)
Material auxiliar de la escalera de magnesio (+)
Sustancia auxiliar de almidón de maíz (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Material auxiliar de ácido esteárico (+)
Material auxiliar de Talcum (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser utilizado/aplicado
  • si eres alérgico al ibuprofeno o uno de los otros componentes de este medicamento;
  • si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchazón del moco nasal o reacciones de la piel después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroideos;
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables;
  • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado);
  • en el caso de hemorragia gastrointestinal o avance (perforación) en la historia en relación con la terapia previa con anti-rheumático/antiphlo no esteroideogistika (NSAR);
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo;
  • en disfunción hepática o renal severa;
  • con insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca);
  • en el último tercio del embarazo;
  • en niños menores de 20 kg (6 años), dado que esta fuerza de dosis generalmente no es adecuada debido al contenido de ingredientes activos.

Dosis

• Siempre tome la preparación con precisión de acuerdo con las instrucciones o exactamente de acuerdo con el acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
  • La dosis recomendada es:
    • Peso corporal (edad): 20 kg - 29 kg (6 - 9 años)
      • Dosis única en número de tabletas: 1 tableta excesiva
      • máx. Dosis diaria en el número de tabletas: 3 tabletas cubiertas
    • Peso corporal (edad): 30 kg - 39 kg (10 - 12 años)
      • Dosis única en número de tabletas: 1 tableta excesiva
      • máx. Dosis diaria en el número de tabletas: 4 tabletas cubiertas
    • Peso corporal (edad): > 40 kg (niños y adolescentes de 12 años y adultos)
      • Dosis única en número de tabletas: 1 - 2 tabletas excesivas
      • máx. Dosis diaria en el número de tabletas: 6 tabletas excesivas
  • Si ha tomado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta el siguiente ingreso.
  • Adulto
    • Si este medicamento se toma durante más de 3 días en caso de fiebre y más de 4 días en caso de dolor o si los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico.
  • Niños y adolescentes
    • Si este medicamento se requiere durante más de 3 días en niños y adolescentes o si los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería:
  • Tome el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o de acuerdo con las instrucciones de dosificación especificadas.
  • Los trastornos nerviosos centrales, como los dolores de cabeza, los mareos, la inmersión y la inconsciencia (en los niños, también las convulsiones), así como el dolor abdominal, las náuseas y los vómitos pueden ocurrir como síntomas de sobredosis. Además, el sangrado en el tracto gastrointestinal y los trastornos funcionales del hígado y los riñones son posibles. Además, puede producirse una caída de presión arterial, respiración reducida (depresión respiratoria) y el color rojo azul de la piel y las membranas mucosas (cianosis).
  • No hay antídoto específico (antídoto).
  • Si sospecha una sobredosis, notifique a su médico. Según la gravedad del envenenamiento, esto puede decidir sobre las medidas necesarias.

• Si olvidaste tomarlo:
  • No tome la cantidad doble si ha olvidado la ingesta anterior.

• Si tiene más preguntas sobre cómo tomar este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

• Tome las tabletas cubiertas con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar las tabletas durante las comidas.
• Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva efectiva más baja requerida para el control de los síntomas durante el período más corto posible.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su farmacéutico antes de tomar la preparación.
  • Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja requerida para el control de los síntomas durante el período más corto.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Una aplicación simultánea con otra retirada no esteroidalse deben evitar los inhibidores, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Pacientes mayores:
      • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con mucosa gástrica debería proteger los medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de misoprostol o protón).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con esta preparación, el tratamiento debe suspenderse.
      • En pacientes con una enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
    • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación
      • tener enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina pectoris (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una cirugía de derivación, enfermedad arterial periférica (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a las arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido un mini golpe o ataque isquémico transitorio, "TIA").
      • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse y el médico debe ser consultado de inmediato.
    • Se debe evitar una aplicación durante una infección por varicela (infección por varicela).
  • Otra información
    • El medicamento solo debe estar bajo estricto sopesando el beneficiose utilizan la relación en riesgo:
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda);
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta), ya que estos pacientes tienen un mayor riesgo de meningitis aséptica.
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
      • con función renal restringida, ya que puede continuar deteriorándose;
      • para disfunción hepática; La disfunción hepática aumenta el riesgo de ocurrencia de daños y daños renales, así como de reacciones hepáticas graves y posiblemente fatales;
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes;
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal o enfermedades respiratorias respiratorias crónicas.
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad grave después de tomar el medicamento, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
    • El ibuprofeno, el ingrediente activo de la preparación, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
    • Cuando el uso de medicamentos que contienen ibuprofeno al mismo tiempo, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico en dosis bajas (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
    • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
    • Si la preparación está aumentando permanentemente, el control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
    • Al tomar intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionados o informados.
    • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento puede cancelarse. Se debe asumir el diagnóstico de dolor de cabeza en el uso de medicamentos (medicamentos para el uso de cabeza de uso excesivo, MOH) en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente) porque regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
    • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
    • Al usar AINE, el disfrute simultáneo del alcohol, los efectos secundarios de los ingredientes activos, en particular Soche, que afectan el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, se pueden reforzar.
  • Niños y adolescentes
    • Existe el riesgo de disfunción renal en niños y adolescentes deshidratados.
    • Tenga en cuenta la información en la categoría "Contraindicaciones".

• Máquinas de agua y operación
  • Dado que cuando se usa la droga en una dosis más alta, pueden ocurrir efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• Si está embarazada o amamantando, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pregunte a sun médico o farmacéutico por consejo.
• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante una aplicación del medicamento, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, la preparación no debe usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo. Sin embargo, si se prescribe un uso más largo o una ingesta de dosis más altas, se debe considerar un ala temprana.

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