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-19% IBUFLAM suspensión de 40 mg/ml para tomar, 100 ml

IBUFLAM suspensión de 40 mg/ml para tomar, 100 ml

IBUFLAM 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Fabricantes: Zentiva Pharma GmbH

Código de producto: 09731739

Contenido: 100 ml

Puntos de recompensa: 25

Disponibilidad: En stock

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Instrucciones de uso del IBUFLAM suspensión de 40 mg/ml para tomar, 100 ml


Ibuflam® 4%

Ingrediente activo: ibuprofeno.

Áreas de aplicación:
Dolor de luz a moderadamente severo, fiebre.

Darse cuenta:
Sin consejos médicos, los niños y el jgdl. El ibuprofeno no debería tomar más de 3 días y adultos durante más de 4 días. Contiene extracto de sorbitol y antocianos rosados (E 163).

Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.

Winthrop Arzneimittel GmbH, 65927 Frankfurt am Main. CO -SALES: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main.

A partir de: mayo de 2014




Instrucciones detalladas para IBUFLAM suspensión de 40 mg/ml para tomar, 100 ml

Campo de uso

  • La preparación es un medicamento antiinflamatorio y de alivio (talento antiinflamatorio no esteralinflamatorio/antiinflamatorio, NSAR).
  • Se usa en:
    • dolor leve a moderado.
    • Fiebre.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

200 mg de ibuprofeno
Sustancias auxiliares antociano (+)
Mezcla de celulosa de sodio carmellless, sustancia auxiliar microcristalina (+)
Carmelosis, material auxiliar de sal de sodio (+)
Material auxiliar de ácido citrónico de 1 agua (+)
Material de cobertura de aroma a frambuesa (+)
Sustancia auxiliar benzoat de sodio (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Saccharina, material auxiliar de sal de sodio (+)
Solución de sorbitol 70%, no cristalizar sustancias auxiliares (+)
1510 mg Sustancia auxiliar de Sorbitol (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
6 mg Total de ión de sodio (+)

Contradicciones

  • El medicamento no debe usarse,
    • si eres alérgico al ibuprofeno o uno de los otros componentes de este medicamento,
    • si ha reaccionado en el pasado con broncoespasmo, ataques de asma, hinchazón de la mucosa nasal, reacciones de la piel o hinchazón repentina después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroides,
    • en caso de trastornos de formación de sangre inexplicables,
    • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado),
    • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia de la terapia previa con fármacos antiinflamatorios no esteroideos/fármacos antiinflamatorios (AINE),
    • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo,
    • en el caso de la disfunción hepática o renal severa,
    • en el caso de insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca),
    • en el caso de la falta grave de líquido (deshidratación, z. B. por vómitos, diarrea o ingesta inadecuada de líquidos),
    • en el último tercio del embarazo,
    • de niños menores de 10 kg (1 año), ya que esta fuerza de dosis no es adecuada debido al mayor contenido del ingrediente activo.

Dosis

  • Siempre tome este medicamento exactamente como se describe o exactamente después del acuerdo hecho con su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
  • Si este medicamento se toma durante más de 3 días con fiebre o durante más de 4 días de dolor o si los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico.
  • Si se requiere este medicamento para niños y adolescentes durante más de 3 días o si los síntomas se agravan, consulte a un médico.
  • A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es:
    • Edad del niño: 1 - 3 años (aproximadamente 10 kg - 15 kg)
      • Dosis única: 2.5 ml (correspondiente a 100 mg de ibuprofeno)
      • Dosis diaria total máxima: hasta 3 veces 2.5 ml (correspondiente a 300 mg de ibuprofeno)
    • Edad del niño: 4-6 años (aprox. 16-20 kg)
      • Dosis única: 3.75 ml (correspondiente a 150 mg de ibuprofeno)
      • Dosis diaria total máxima: hasta 3 veces 3.75 ml (correspondiente a 450 mg de ibuprofeno)
    • Edad del niño: 7-9 años (cuna. 21-29 kg)
      • Dosis única: 5 ml (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
      • Dosis diaria total máxima: hasta 3 veces 5 ml (correspondiente a 600 mg de ibuprofeno)
    • Edad del niño: 10-11 años (aprox. 30-39 kg)
      • Dosis única: 5 ml (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
      • Dosis diaria total máxima: 4 veces 5 ml (correspondiente a 800 mg de ibuprofeno)
    • Jóvenes de 12 años y más y adultos (= 40 kg) dosis única:
      • 5 ml-10 ml (correspondiente a 200-400 mg de ibuprofeno)
      • Dosis diaria total máxima: 4 veces 5 ml a 3 veces 10 ml (correspondiente a 800-1200 mg de ibuprofeno)
  • Si usted o su hijo han tomado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta el siguiente ingreso.
  • Los efectos secundarios se pueden minimizar si la dosis efectiva efectiva más baja requerida para el control de los síntomas se usa durante el período más corto posible.
  • Dosis en personas mayores
    • No se requiere ajuste especial de dosis
  • Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

  • Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
    • Tome el jugo de acuerdo con las instrucciones del médico o de acuerdo con las instrucciones de dosificación especificadas. Si tiene la sensación de que no siente suficiente alivio del dolor, no aumente la dosis de forma independiente, pero pregúntele a su médico.
    • Si ha tomado más de lo que debería, o si los niños han tomado accidentalmente el medicamento, siempre comuníquese con un médico o un hospital cerca de usted para evaluar el riesgo y el asesoramiento para un tratamiento adicional.
    • Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (posiblemente también con sangre), dolor de cabeza, salchicha de las orejas, confusión y temblores oculares. Además, son posibles el dolor abdominal y el sangrado en el tracto gastrointestinal. A dosis altas, sobre somnolencia, somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, desmayos, calambres (especialmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, trastornos funcionales de hígado y riñones, respiración reducida (depresión respiratoria), caída de presión arterial en la piel en la piel en la piel. y membranas mucosas (cianosis), informes de congelación y problemas respiratorios.
    • No hay antídoto específico (antídoto).

 

  • Si has olvidado la ingesta
    • Si ha olvidado la ingesta, no tomará más de la cantidad recomendada habitual en la próxima vez que la tome.

 

  • Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

  • Agite la botella vigorosamente antes de usar!
  • Ver el inserto del paquete.
  • Deje que la botella se mantenga en posición vertical para quitar la suspensión. ¡No gire la botella en la cabeza!
  • Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar el medicamento durante las comidas.

Información del paciente

  • Advertencias y precauciones
    • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación.
      • Los efectos secundarios se pueden minimizar si la dosis efectiva efectiva más baja requerida para el control de los síntomas se usa durante el período más corto posible.
    • Seguridad en el tracto gastrointestinal
      • Se debe evitar el uso simultáneo con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Pacientes mayores
      • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones)
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Competieron con o sin síntomas de advertencia previos o con un peso difícildE Eventos en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor con el aumento de la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con las complicaciones hemorragias o avance (ver la categoría de "contraindicación") y en pacientes mayores.
      • Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Para estos pacientes, así como para los pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con medicamentos protectores gástricos (por ejemplo, ser inhibidor de la bomba de misoprostol o protón) consideró.
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. Los corticosteroides orales, fármacos anti-sangre que coagulan como la warfarina, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA (ver "Interacciones").
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento, el tratamiento debe detenerse.
      • En pacientes con una enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
    • Efectos en el sistema cardiovascular
      • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis o la duración recomendada del tratamiento (máximo 3 o 4 días).
      • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomarlo si
        • tener enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una operación de derivación, enfermedad arterial periférica (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a las arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido Mini tuvo accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, "Tia").
        • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
    • Reacciones de la piel
      • Se informaron reacciones de la piel graves en relación con el tratamiento. Si se produce la erupción, las lesiones de las membranas mucosas, ampollas u otros signos de una alergia deben ajustarse e inmediatamente seguir en el tratamiento médico, ya que este puede ser los primeros signos de una reacción de la piel muy grave.
      • El uso de la preparación debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicelle).
    • Otra información
      • La preparación solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
        • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda),
        • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta).
      • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
        • con función de riñón o hígado limitada,
        • en caso de falta de líquido (deshidratación),
        • en el caso de trastornos gastrointestinales o en enfermedades inflamatorias crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn),
        • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes,
        • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón de la mucosa nasal crónica o enfermedades respiratorias respiratorias crónicas, el tracto respiratorio,
        • para la presión arterial alta o la debilidad muscular cardíaca (insuficiencia cardíaca).
      • Hipersensible agudo pesadosus reacciones (por ejemplo, choque anafiláctico) rara vez se observan. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad después de tomar, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
      • El ibuprofeno puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
      • Cuando el uso de fármacos que contienen ibuprofeno, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico de baja dosis (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
      • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
      • Si se usa durante mucho tiempo, se requiere control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
      • Al tomar la preparación antes de las intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionado o informado.
      • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si esto se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento se puede romper. El diagnóstico de dolor de cabeza en el uso excesivo de medicamentos (dolor de cabeza de uso excesivo, MOH) debe asumirse en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente porque) regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
      • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
      • NSAR puede enmascarar los síntomas de infección o fiebre.
    • Niños y adolescentes
      • Existe el riesgo de disfunción renal en niños y adolescentes que sufren falta de líquido (deshidratación).

 

  • Máquinas de agua y operación
    • Dado que el uso en dosis más altas de efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y el mareo, puede ocurrir la capacidad de reacción en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar las máquinas pueden verse afectadas. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

  • Si está embarazada o amamantando o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de recibir esta droga.
  • El embarazo
    • Si el embarazo se determina durante la solicitud, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, el medicamento no debe usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
  • Amamantamiento
    • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias adversas para el bebé aún no se han conocido, una interrupción de la lactancia materna generalmente no será necesaria si se usa la dosis recomendada.
  • Capacidad reproductiva
    • La preparación pertenece a un grupo de drogas (anti -rheumatics no esteroides) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).
  •  

Pistas

Lea el suplemento del paquete y solicite a su médico o farmacéutico riesgos y efectos secundarios.

No aplique más tiempo para el dolor o la fiebre sin asesoramiento médico que el especificado en el inserto del paquete!

Fabricante:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berlín

Revisiones de medicamentos

Sandrine (Gast)
19/2/2019
Alivia el dolor en poco tiempo y es agradable de tragar!!! ESPECIALMENTE para los más pequeños quiere algo mejor que una tablet.

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* Clasificación Malo Bueno

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