IBUPROFEN Abbey 200 mg de tabletas recubiertas, 20 pz

Instrucciones de uso del IBUPROFEN Abbey 200 mg de tabletas recubiertas, 20 pz

Campo de uso

Ibuprofeno ABZ 200mg (tamaño de la manada: 20 PC) es un fármaco antiinflamatorio y de alivio (antiinflamatorio no esteroideo/analgésico). Contiene el ingrediente activo ibuprofeno. El medicamento se usa para el dolor de luz a moderadamente severo, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de regulación; fiebre.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

Ibuprofeno ABF 200mg (tamaño de paquete: 20 PC) contiene: Ingrediente activo: 200 mg de ibuprofeno. Otros ingredientes: Almidón de maíz previamente pasado, hipromelosis, crocarmelosis sodio, ácido esteárico, dióxido de silicio de alta dispersión, macrogol 8000, dióxido de titanio.

Contradicciones

En el caso de la hipersensibilidad conocida a uno de los ingredientes, el producto no debe tomarse.

Dosis

Recomendación de aplicación de Ibuprofeno ABZ 200mg (tamaño de paquete: 20 PC): Para los adultos: si este medicamento se toma durante más de 3 días con fiebre o durante más de 4 días de dolor o si los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico. Para niños y jóvenes: Si se requiere este medicamento para niños y adolescentes durante más de 3 días o si los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico. La dosis recomendada es: Peso corporal (antigua) Dosis simple máx. Dosis diaria 20 - 29 kg (niños: 6 - 9 años) 1 Tableta recubierta de película (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno) 3 tabletas recubiertas de película (correspondientes a 600 mg de ibuprofeno) 30 - 39 kg (niños: 10 - 11 años) 1 tableta de película (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno) 4 tabletas recubiertas de películas (correspondientes a 800 mg de ibuprofeno) ≥ 40 kg (adolescentes de 12 años y adultos) 1-2 tabletas recubiertas de películas (correspondientes a 200-400 mg de ibuprofeno) 6 Tabletas de película (correspondientes a 1,200 mg de ibuprofeno). Si ha tomado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta el siguiente ingreso. La dosis efectiva más baja debe usarse durante el tiempo más corto requerido para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte a un médico inmediatamente si los síntomas (por ejemplo, fiebre y dolor) se detienen o empeoran (ver Sección 2). Dosis en personas mayores: No se requiere ajuste especial de dosis.

Tomando

• Tome las tabletas cubiertas con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar las tabletas durante las comidas.
• Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva efectiva más baja requerida para el control de los síntomas durante el período más corto posible.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su farmacéutico antes de tomar la preparación.
  • Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja requerida para el control de los síntomas durante el período más corto.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar el uso simultáneo con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Pacientes mayores:
      • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, incluso con un resultado fatal, se llevaron a cabo durante el tratamiento con todo NSARdirigido. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con mucosa gástrica debería proteger los medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de misoprostol o protón).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con esta preparación, el tratamiento debe suspenderse.
      • En pacientes con una enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
    • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación
      • tener enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina pectoris (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una cirugía de derivación, enfermedad arterial periférica (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a las arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido un mini golpe o ataque isquémico transitorio, "TIA").
      • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse y el médico debe ser consultado de inmediato.
    • Se debe evitar una aplicación durante una infección por varicela (infección por varicela).
  • Otra información
    • El medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (p. Ej. B. Porfiria intermitente aguda);
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta), ya que estos pacientes tienen un mayor riesgo de meningitis aséptica.
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
      • con función renal restringida, ya que puede continuar deteriorándose;
      • para disfunción hepática; La disfunción hepática aumenta el riesgo de ocurrencia de daños y daños renales, así como de vidas graves y posiblemente fatalesreacciones;
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes;
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal o enfermedades respiratorias respiratorias crónicas.
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad grave después de tomar el medicamento, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
    • El ibuprofeno, el ingrediente activo de la preparación, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
    • Cuando el uso de medicamentos que contienen ibuprofeno al mismo tiempo, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico en dosis bajas (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
    • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
    • Si la preparación está aumentando permanentemente, el control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
    • Al tomar intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionados o informados.
    • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento puede cancelarse. Se debe asumir el diagnóstico de dolor de cabeza en el uso de medicamentos (medicamentos para el uso de cabeza de uso excesivo, MOH) en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente) porque regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
    • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
    • Al usar AINE, el disfrute simultáneo del alcohol, los efectos secundarios de los ingredientes activos, en particular Soche, que afectan el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, se pueden reforzar.
  • Niños y adolescentes
    • Existe el riesgo de disfunción renal en niños y adolescentes deshidratados.
    • Tenga en cuenta la información en la categoría "Contraindicaciones".

• Máquinas de agua y operación
  • Dado que cuando se usa la droga en una dosis más alta, pueden ocurrir efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de recibir esta droga. Si se determina un embarazo durante la aplicación de ibuprofeno ABF, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, el ibuprofeno no puede usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.

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