IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 pz

Instrucciones de uso del IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 pz

Instrucciones detalladas para IBUPROFEN Heumann Painkillers 400 mg, 20 pz

Campo de uso

• La preparación es un fármaco antiinflamatorio y de alivio del dolor (antiinflamatorio/analgésico no esteroideo).
• Áreas de aplicación
  • se usa en
    • dolor fácil de moderadamente severo, como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de regulación;
    • Fiebre.

Modo de acción

Ibuprofeno Heumann Painkillers 400mg (tamaño de la manada: 20 pc) son un medicamento antiinflamatorio y de alivio. Esto causa analizadores de ibuprofeno Heumann 400mg (tamaño de paquete: 20 pc) al inhibir la síntesis de prostaglandina, que son sustancias mensajeras para transmitir estímulos de dolor. Si ahora se producen menos de estas telas, su dolor también se alivia. Además, las prostaglandinas también se liberan en su cuerpo durante los procesos de inflamación, lo que crea enrojecimiento e hinchazón. Aquí, también, IBUPROFEN Heumann Painkillers 400mg (tamaño de paquete: 20 pc) y tienen un efecto descongestante.
Dado que ibuprofeno Heumann Painkillers 400mg (tamaño de paquete: 20 pc) también influyen en el centro de control de temperatura en el cerebro, también son adecuados para reducir la fiebre.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

1 Tableta recubierta de película contiene 400 mg de ibuprofeno. Otros componentes: dióxido de silicio de alta dispersión, celulosa microcristalina, almidón previo al secretario, estaca carboximetilar sodio (ph.), Talkum, magnesio (pH.), Hipromelosa, titandioxido (E 171), lactosemonohidrato, macrogol 4000, citrato de sodio.

Contradicciones

• El medicamento no debe ser utilizado/aplicado
  • en el caso de hipersensibilidad conocida al ingrediente activo ibuprofeno o uno de los otros componentes del fármaco;
  • si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchazón del moco nasal o reacciones de la piel después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroideos;
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables;
  • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado);
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia en relación con una erapie previa con fármacos anti-rreumáticos/antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo;
  • en disfunción hepática o renal severa;
  • con insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca);
  • en el último tercio del embarazo;
  • en niños menores de 20 kg (6 años), dado que esta fuerza de dosis generalmente no es adecuada debido al contenido de ingredientes activos.

Dosis

• A menos que el médico lo prescriba lo contrario, se aplican las siguientes pautas de dosificación
• Siempre tome el medicamento exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• No tome el medicamento sin un consejo médico o dental durante más de 4 días.
• A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 años: 1/2 Tableta recubierta de película (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
    • max. Díadosis en número de tabletas: hasta 1 1/2 tabletas recubiertas de película (correspondientes a 600 mg de ibuprofeno)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 años: 1/2 Tableta recubierta de película (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
    • máx. Dosis diaria en número de tabletas: 2 tabletas recubiertas de película (correspondientes a 800 mg de ibuprofeno)
  • > 40 kg de niños y adolescentes de 12 años y adultos: 1/2 - 1 tableta recubierta de película (correspondiente a 200 - 400 mg de ibuprofeno)
    • max. Dosis diaria en número de tabletas: 3 tabletas recubiertas de película (correspondientes a 1200 mg de ibuprofeno)
• Si ha tomado/aplicado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta la próxima ingesta/aplicación.
• Dosis en personas mayores:
  • No se requiere ajuste especial de dosis.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado/aplicado una cantidad mayor de lo que debería:
  • Use/aplique el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o de acuerdo con las instrucciones de dosificación especificadas. Si tiene la sensación de que no siente suficiente alivio del dolor, no aumente la dosis de forma independiente, pero pregúntele a su médico.
  • Los trastornos nerviosos centrales, como los dolores de cabeza, los mareos, la inmersión y la inconsciencia (en los niños, también las convulsiones), así como el dolor abdominal, las náuseas y los vómitos pueden ocurrir como síntomas de sobredosis. Además, el sangrado en el tracto gastrointestinal y los trastornos funcionales del hígado y los riñones son posibles.
  • Además, puede producirse una caída de presión arterial, respiración reducida (depresión respiratoria) y el color rojo azul de la piel y las membranas mucosas (cianosis).
  • No hay antídoto específico (antídoto).
  • Si sospecha una sobredosis, notifique a su médico. Según la gravedad del envenenamiento, esto puede decidir sobre las medidas necesarias.

• Si ha olvidado la admisión/aplicación de los archivos Aktren Forte:
  • Si ha olvidado la admisión/aplicación, tome/use la cantidad recomendada habitual.

Tomando

• Tome las tabletas recubiertas de la película sin cablear con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar la preparación durante las comidas.

Información del paciente

• Se requiere una precaución particular al tomarlo
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar el uso simultáneo con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Los efectos secundarios se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto requerido para el control de los síntomas.
    • Pacientes mayores:
      • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y los avances (perforaciones): el sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes y para los pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una combinaciónla APIA puede considerarse con mucosa gástrica con mucosa gástrica (por ejemplo, inhibidor de la bomba de misoprostol o protones).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
      • Si tiene un sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con archivos Aktren el tratamiento debe suspenderse.
      • En pacientes con una enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Los medicamentos como esta preparación pueden estar asociados con un riesgo ligeramente mayor de ataques cardíacos ("ataque cardíaco") o golpes. Cualquier riesgo es más probable con dosis altas y un tratamiento más largo. No excede la dosis o el tiempo de tratamiento recomendado (máximo 4 días )!
    • Si tiene problemas cardíacos o un accidente cerebrovascular anterior o cree que podría correr el riesgo de estas enfermedades (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol alto o fumadores), debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell).
    • El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, el medicamento debe suspenderse y el médico debe ser consultado de inmediato.
  • Otra información
    • El medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda);
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta).
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
      • con función renal o hepática limitada;
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes;
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal o enfermedades respiratorias crónicas.
      • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad grave después de tomar/administrar, la terapia debe cancelarse.
      • Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
      • El ibuprofeno, el ingrediente activo de esta preparación, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
      • Cuando el uso de fármacos que contienen ibuprofeno, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico de baja dosis (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
      • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
      • Si la administración es permanentemente, control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
      • Al tomar intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionados o informados.
      • Si los analgésicos se usan durante mucho tiempo, pueden ocurrir dolores de cabeza, que pueden no ser tratados por un aumento de las dosis del medicamento. ¡Pídale consejo a su médico si a menudo sufre dolor de cabeza a pesar de tomar esta preparación!
      • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
      • El medicamento pertenece a un grupo de medicamentos (anti-rheumáticos no esteroideos) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).
  • Niños
    • Tenga en cuenta la información en la categoría "Contraindicaciones".

• Máquinas de agua y operación
  • Dado que el uso en dosis más altas de efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y el mareo, puede ocurrir la capacidad de reacción en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar las máquinas pueden verse afectadas. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante una solicitud, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, el medicamento no debe usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo. Sin embargo, si se prescribe un uso más largo o una ingesta de dosis más altas, se debe considerar un ala temprana.

Pistas

Misceláneas

- La droga no es adecuada para niños y adolescentes menores de 14 años debido al contenido excesivo de sustancias. - En el caso del uso de analgésicos no determinados más largos, no determinados, pueden ocurrir dolores de cabeza, que pueden no ser tratados por mayores cantidades del fármaco. En general, la ingesta habitual de analgésicos, especialmente cuando se combina varios analgésicos activos Los ingredientes, se pueden usar para el daño renal permanente con el riesgo de plomo de insuficiencia renal. En caso de dolor severo en la parte superior del abdomen, en el caso de la sangre en las heces o en el caso de vomitar sangre, el medicamento debe suspenderse de inmediato y se consulta a un médico. inmediatamente. - Dado que pueden ocurrir efectos secundarios como el cansancio y los mareos cuando se usa el medicamento en una dosis más alta, la capacidad de conducir un vehículo motorizado o usar máquinas puede restringirse en casos individuales. Esto se aplica a una mayor extensión con el consumo simultáneo de alcohol Control de los valores hepáticos, la función renal y el recuento sanguíneo. - Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad general pesadas. Puede manifestarse como una hinchazón facial, hinchazón de la lengua, hinchazón interna de la laringe con estrechamiento de las vías respiratorias, falta de aliento, corazón de caza, presione arterial hasta el shock amenazante. Si aparece uno de estos fenómenos que ya puede ocurrir en caso de una aplicación inicial, se requiere ayuda médica inmediata.